Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zdalne warunkowanie niedokrwienne w urazie mózgu w endarterektomii tętnicy szyjnej

9 marca 2017 zaktualizowane przez: The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University

Wpływ wstępnego warunkowania niedokrwiennego na uraz mózgu w endarterektomii tętnicy szyjnej

Jest to randomizowane badanie kontrolowane mające na celu przetestowanie interwencji (kondycjonowanie wstępne zdalnego niedokrwienia) u pacjentów poddawanych endarterektomii tętnicy szyjnej (CEA). Zdalne wstępne kondycjonowanie niedokrwienne (RIPC) z przejściowym niedokrwieniem/reperfuzją kończyny górnej to nowe, proste, bezpłatne, niewymagające strategii farmakologicznej i nieinwazyjnej. Celem tego badania jest ocena wpływu zdalnego przygotowania niedokrwiennego na okołooperacyjne uszkodzenie niedokrwienne u pacjentów poddawanych endarterektomii tętnicy szyjnej w porównaniu z interwencją kontrolną. Wyniki będące przedmiotem zainteresowania obejmują funkcje neurokognitywne, wyniki kliniczne i biomarkery mózgu obrażenia.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Protokół zdalnego wstępnego kondycjonowania niedokrwiennego (RIPC) zostanie wywołany podczas znieczulenia przez 3 cykle 5-minutowego niedokrwienia kończyny górnej i 5-minutowej reperfuzji przy użyciu mankietu do pomiaru ciśnienia krwi napompowanego do ciśnienia 200 mmHg

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Chen Xiuxia, MD
  • Numer telefonu: +86-18052268332
  • E-mail: cxxlxy@sina.com

Lokalizacje studiów

    • Jiangsu
      • Xuzhou, Jiangsu, Chiny, 221000
        • Rekrutacyjny
        • The Affiliated Hospital Of XuZhou Medical University
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

55 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci poddawani endarterektomii tętnicy szyjnej
  • Pacjenci w wieku od 55 do 80 lat

Kryteria wyłączenia:

  • Niemożność wyrażenia świadomej zgody
  • Znana zakrzepica żył głębokich (DVT) w ramieniu
  • Istniejący wcześniej obrzęk limfatyczny lub rozwarstwienie węzła pachowego na obu ramionach
  • Przetoka tętniczo-żylna lub przeszczep w obu ramionach
  • Frakcja wyrzutowa lewej komory mniejsza niż 50%
  • Rozpoznanie demencji, niepełnosprawności intelektualnej lub choroby psychicznej, w tym depresji, lęku lub schizofrenii

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: Kontrola
Grupa kontrolna bez zdalnego kondycjonowania niedokrwiennego
Grupa kontrolna bez zdalnego kondycjonowania niedokrwiennego
Aktywny komparator: Zdalne wstępne kondycjonowanie niedokrwienne (RIPC)
RIPC zostanie wywołany podczas znieczulenia przez 3 cykle 5-minutowego niedokrwienia kończyny górnej i 5-minutowej reperfuzji przy użyciu mankietu do pomiaru ciśnienia krwi napompowanego do ciśnienia 200 mmHg
RIPC zostanie wywołany podczas znieczulenia przez 3 cykle 5-minutowego niedokrwienia kończyny górnej i 5-minutowej reperfuzji przy użyciu mankietu do pomiaru ciśnienia krwi napompowanego do ciśnienia 200 mmHg
Inne nazwy:
  • RIPC

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Biomarker S100-beta
Ramy czasowe: 48 godzin po operacji
przetestowane metodą ELISA
48 godzin po operacji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Krótkoterminowa funkcja poznawcza
Ramy czasowe: 1 dzień przed operacją i 1 tydzień po operacji
Krótkoterminowe funkcje poznawcze będą badane za pomocą mini-badania stanu psychicznego
1 dzień przed operacją i 1 tydzień po operacji
Biomarker enolazy swoistej dla neuronów (NSE).
Ramy czasowe: 48 godzin po operacji
przetestowane metodą ELISA
48 godzin po operacji
Jakość snu
Ramy czasowe: 1 tydzień po zabiegu
Jakość snu zostanie przetestowana na podstawie skali snu badania wyników medycznych
1 tydzień po zabiegu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Chen Xiuxia, MD, The Affiliated Hospital Of XuZhou Medical University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2017

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 grudnia 2017

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 stycznia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 stycznia 2017

Pierwszy wysłany (Oszacować)

20 stycznia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 marca 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 marca 2017

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

IPD będzie dostępne po zakończeniu tego okresu próbnego i opublikowaniu artykułu

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zdalne wstępne przygotowanie niedokrwienne

3
Subskrybuj