Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Távoli ischaemiás előkondicionálás agyi sérülés esetén a carotis endarterectomiában

A távoli ischaemiás előkondicionálás hatása a carotis endarterectomiában előforduló agysérülésre

Ez egy randomizált, kontrollos vizsgálat, amelynek célja egy beavatkozás (Távoli ischaemiás előkondicionálás) tesztelése carotis endarterectomián (CEA) átesett betegeknél. A távoli ischaemiás prekondicionálás (RIPC) tranziens felső végtag ischaemiával/reperfúzióval egy újszerű, egyszerű, költségmentes, nem farmakológiai és non-invazív stratégia. Ennek a tanulmánynak a célja, hogy értékelje a távoli ischaemiás előkondicionálás hatását a perioperatív ischaemiás sérülésre carotis endarterectomián átesett betegeknél, összehasonlítva a kontroll beavatkozással. Az érdekes eredmények közé tartozik a neurokognitív funkció, a klinikai eredmények és az agy biomarkerei sérülés.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

A távoli ischaemiás előkondicionálás (RIPC) protokollt az érzéstelenítés során 3 ciklus 5 perces felső végtagi ischaemiával és 5 perces reperfúzióval indukálják, 200 Hgmm nyomásra felfújt vérnyomásmérő mandzsettával.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

40

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

  • Név: Chen Xiuxia, MD
  • Telefonszám: +86-18052268332
  • E-mail: cxxlxy@sina.com

Tanulmányi helyek

    • Jiangsu
      • Xuzhou, Jiangsu, Kína, 221000
        • Toborzás
        • The Affiliated Hospital Of XuZhou Medical University
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

55 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • A carotis endarterectomián átesett betegek
  • 55 év és 80 év közötti betegek

Kizárási kritériumok:

  • Képtelenség tájékozott beleegyezést adni
  • Ismert mélyvénás trombózis (DVT) a karban
  • Meglévő nyiroködéma vagy hónaljcsomó-disszekció mindkét karon
  • Arteriovenosus fistula vagy graft mindkét karban
  • A bal kamra ejekciós frakciója kevesebb, mint 50%
  • Demencia, értelmi fogyatékosság vagy mentális betegség, beleértve a depressziót, szorongást vagy skizofréniát, diagnózisa

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Megelőzés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Kettős

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Placebo Comparator: Ellenőrzés
Kontroll csoport távoli ischaemiás előkezelés nélkül
Kontroll csoport távoli ischaemiás előkezelés nélkül
Aktív összehasonlító: Távoli ischaemiás előkondicionálás (RIPC)
A RIPC-t érzéstelenítés alatt 3 ciklusban, 5 perces felső végtagi ischaemiával és 5 perces reperfúzióval indukálják, 200 Hgmm nyomásra felfújt vérnyomásmérő mandzsettával.
A RIPC-t érzéstelenítés alatt 3 ciklusban, 5 perces felső végtagi ischaemiával és 5 perces reperfúzióval indukálják, 200 Hgmm nyomásra felfújt vérnyomásmérő mandzsettával.
Más nevek:
  • RIPC

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
S100-béta biomarker
Időkeret: 48 órával a műtét után
ELISA-val tesztelték
48 órával a műtét után

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Rövid távú kognitív funkció
Időkeret: 1 nappal a műtét előtt és 1 héttel a műtét után
A rövid távú kognitív funkciókat mini mentális állapotvizsgálattal tesztelik
1 nappal a műtét előtt és 1 héttel a műtét után
Neuronspecifikus enoláz (NSE) biomarker
Időkeret: 48 órával a műtét után
ELISA-val tesztelték
48 órával a műtét után
Az alvás minősége
Időkeret: 1 héttel a műtét után
Az alvás minőségét az orvosi eredmények alvási skála határozza meg
1 héttel a műtét után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Chen Xiuxia, MD, The Affiliated Hospital Of XuZhou Medical University

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2017. március 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2017. december 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2017. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. január 17.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. január 18.

Első közzététel (Becslés)

2017. január 20.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2017. március 10.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. március 9.

Utolsó ellenőrzés

2017. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

IPD terv leírása

Az IPD akkor lesz elérhető, ha ez a próba befejeződik, és a cikk megjelent

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel