Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kaukovaltimon endarterektomian aivovaurion etäiskeeminen esihoito

torstai 9. maaliskuuta 2017 päivittänyt: The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University

Kauko-iskeemisen esiehkäisyn vaikutus aivovaurioon kaulavaltimon endarterektomiassa

Tämä on satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, joka on suunniteltu testaamaan interventiota (etäiskeeminen esihoito) potilailla, joille tehdään kaulavaltimon endarterektomia (CEA). Kauko-iskeeminen esihoito (RIPC), jossa on ohimenevä yläraajan iskemia/reperfuusio, on uusi, yksinkertainen, maksuton, ei- farmakologinen ja ei-invasiivinen strategia. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida etäiskeemisen esikäsittelyn vaikutuksia perioperatiiviseen iskeemiseen vaurioon potilailla, joille tehdään kaulavaltimon endarterektomia verrattuna kontrolliinterventioon. Kiinnostavia tuloksia ovat neurokognitiivinen toiminta, kliiniset tulokset ja aivojen biomarkkerit. vahinkoa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Remote ischemic preconditioning (RIPC) -protokolla indusoidaan anestesian aikana 3 syklillä 5 minuutin yläraajan iskemiaa ja 5 minuutin reperfuusiota käyttämällä verenpainemansettia, joka on täytetty paineeseen 200 mmHg

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Jiangsu
      • Xuzhou, Jiangsu, Kiina, 221000
        • Rekrytointi
        • The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Chen Xiuxia, MD
          • Puhelinnumero: +86-18052268332
          • Sähköposti: cxxlxy@sina.com

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

55 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joille tehdään kaulavaltimon endarterektomia
  • 55-80-vuotiaat potilaat

Poissulkemiskriteerit:

  • Kyvyttömyys antaa tietoon perustuva suostumus
  • Tunnettu syvä laskimotromboosi (DVT) käsivarressa
  • Aiempi lymfaödeema tai kainalosolmukkeen dissektio molemmat kädet
  • Valtimo-laskimofisteli tai siirrännäinen molemmissa käsivarsissa
  • Vasemman kammion ejektiofraktio alle 50 %
  • Dementian, kehitysvammaisuuden tai mielisairauden diagnoosi, mukaan lukien masennus, ahdistuneisuus tai skitsofrenia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: Ohjaus
Kontrolliryhmä ilman iskeemistä etäkäsittelyä
Kontrolliryhmä ilman iskeemistä etäkäsittelyä
Active Comparator: Etäiskeeminen esikäsittely (RIPC)
RIPC indusoidaan anestesian aikana 3 syklillä 5 minuutin yläraajan iskemialla ja 5 minuutin reperfuusiolla käyttämällä verenpainemansettia, joka on täytetty paineeseen 200 mmHg
RIPC indusoidaan anestesian aikana 3 syklillä 5 minuutin yläraajan iskemialla ja 5 minuutin reperfuusiolla käyttämällä verenpainemansettia, joka on täytetty paineeseen 200 mmHg
Muut nimet:
  • RIPC

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
S100-beta biomarkkeri
Aikaikkuna: 48 tuntia leikkauksen jälkeen
testattu ELISA:lla
48 tuntia leikkauksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lyhytaikainen kognitiivinen toiminta
Aikaikkuna: 1 päivä ennen leikkausta ja 1 viikko leikkauksen jälkeen
Lyhyen aikavälin kognitiiviset toiminnot testataan pienellä mielentilatutkimuksella
1 päivä ennen leikkausta ja 1 viikko leikkauksen jälkeen
Neuronispesifinen enolaasi (NSE) biomarkkeri
Aikaikkuna: 48 tuntia leikkauksen jälkeen
testattu ELISA:lla
48 tuntia leikkauksen jälkeen
Unen laatu
Aikaikkuna: 1 viikko leikkauksen jälkeen
Unen laatua testataan lääketieteellisten tulosten tutkimuksen uniasteikolla
1 viikko leikkauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Chen Xiuxia, MD, The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. joulukuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. joulukuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 17. tammikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 18. tammikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 20. tammikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 10. maaliskuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 9. maaliskuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

IPD on saatavilla, kun tämä kokeilu on päättynyt ja artikkeli on julkaistu

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa