人脸移植后的自身人脸识别
2026年2月25日 更新者：NYU Langone Health
试点研究：面部移植后的自我面部识别
拟议研究的目的是使用功能磁共振成像 (fMRI) 来研究面部外观的变化最初是如何在大脑回路中表现出来的，然后随着时间的推移而改变，因为新面孔被识别为“我”。
调查人员将尝试确定负责处理和存储有关自我面部识别信息的大脑区域；检查大脑的这些区域如何对“自我”和“非自我”的图像做出反应；随着时间的推移，研究大脑如何对面部识别的变化做出反应，特别是在以下时间点：i）面部受伤之前，ii）受伤后但面部移植之前，以及 iii）接受面部移植之后。
研究概览
详细说明
手术前，研究人员会将参与者注视受伤前和受伤面部时的大脑活动与注视他们熟悉的人的面部时的大脑活动进行比较。
这将确定当患者查看他们当前的面部外观时大脑的反应与在面部毁容之前查看他们的面部时大脑的反应是否存在差异。
当移植团队认为患者准备就绪时，研究人员将在术后对患者进行扫描；这将取决于术后肿胀的减少、与治疗团队的沟通改善以及患者的心理状态。
当参与者看着熟悉的其他人的照片时，大脑的活动将与他们受伤前、移植前毁容的照片和移植后面部外观的照片进行比较。
参与者将在至少两个月后再次接受同一组刺激扫描。
当参与者看着他们移植前毁容的面孔和他们的新面孔时，大脑中的活动将与他们看着熟悉的其他人时的活动进行比较。
这将使研究人员能够看到大脑随着时间的推移如何对新面部外观做出反应的差异。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
4
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
New York
-
New York、New York、美国、10016
- New York University School of Medicine
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 面部严重缺损需要进行面部移植，并经评估批准移植的患者将被纳入。
排除标准：
- 必须能够进入并使用 MRI 进行扫描。
- 能够在每次扫描之前和他们参与研究的整个时间内给予完全知情同意
- 能够以高标准执行任务，并且没有可能改变他们处理面部照片方式的潜在条件
参与者必须没有以下任何一项，在他们进入 MRI 单元时不能在没有风险或不适的情况下安全地将其移除：
- 心脏起搏器
- 金属植入物
- 身上无法去除的金属（例如 弹片、穿孔）
- 金属夹
- 人工心脏瓣膜
- 人工耳蜗
- 药贴
- 避孕线圈
- 带有金属的牙板/牙套
- 助听器
如果参与者具有以下基本条件之一，则他们也将因 MRI 扫描仪内的安全性和舒适性而被排除在外
- 癫痫
- 糖尿病
- 心脏病
- 体温调节问题（调节体温的问题）
- 怀孕的可能性
- 目前正在哺乳
由于以下原因，参与者也将因 MRI 数据质量而被排除在外：
- 精神病史
- 幽闭恐惧症（在密闭空间内感到不适）
- 神经系统疾病
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：非随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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有源比较器：移植前时间点
参与者将在磁共振成像扫描仪 (MRI) 中成像
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在 MRI 扫描仪内和实验期间，参与者将被要求对他们在每张变形图片中感知到的身份做出判断。
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实验性的：移植后时间点
参与者将在磁共振成像扫描仪 (MRI) 中成像。
获得移植前 fMRI 的患者将在移植后的三个时间点进行功能性 MRI 扫描（大约术后 2 个月和 4 个月 +/- 2 个月，以及移植后 1 年 +/- 3 个月） .
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在 MRI 扫描仪内和实验期间，参与者将被要求对他们在每张变形图片中感知到的身份做出判断。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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对于毁容前的自我面孔，参与者判断为“像自己”的变形中自我的平均百分比，
大体时间：5年
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这将通过使用计算机程序的一系列重复测量方差分析（ANOVA 统计测试）来完成 - 社会科学统计包
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5年
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手术前参与者判断为“像自己”的自我变形的平均百分比
大体时间：5年
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这将通过使用计算机程序的一系列重复测量方差分析（ANOVA 统计测试）来完成 - 社会科学统计包
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5年
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参与者在手术后判断为“像自己”的变形中的自我的平均百分比。
大体时间：5年
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这将通过使用计算机程序的一系列重复测量方差分析（ANOVA 统计测试）来完成 - 社会科学统计包
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5年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Eduardo Rodriguez、NYU Langone Health
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年2月1日
初级完成 (实际的)
2025年12月10日
研究完成 (实际的)
2025年12月10日
研究注册日期
首次提交
2017年1月18日
首先提交符合 QC 标准的
2017年1月18日
首次发布 (估计的)
2017年1月20日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年2月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年2月25日
最后验证
2026年2月1日
更多信息
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