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患者对流产护理麻醉的偏好 (PAC)

2023年5月29日更新者：Rameet Singh、University of New Mexico

本研究将对前瞻性队列研究的参与者进行半结构化访谈，以探讨女性在妊娠早期手术流产期间的疼痛经历和疼痛管理偏好，以创造更加以患者为中心的体验。我们将分析两个接受早孕手术流产女性的研究队列：选择口服麻醉的女性和选择一氧化二氮的女性。

研究概览

地位

完全的

条件

妊娠早期终止妊娠

详细说明

本研究将采用开放式半结构化访谈形式，以更广泛地了解接受堕胎手术的妇女的多维疼痛体验。本研究旨在进一步评估接受口服镇静剂和一氧化二氮等替代疼痛管理方法的女性的疼痛体验和偏好。

该研究将使用半结构化访谈来探索女性在妊娠早期手术流产期间的疼痛经历和疼痛管理偏好，并将包括使用视觉模拟量表 (VAS) 的程序性疼痛结果，以创造更以患者为中心的体验。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

美国
- New Mexico
  - Albuquerque、New Mexico、美国、87131
    - University of New Mexico

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

接受早孕手术流产的妇女在口服麻醉和一氧化二氮之间做出选择。所有患者都是 18 岁或以上的讲英语的女性。

描述

纳入标准：

接受妊娠早期手术流产的妇女在口服麻醉或一氧化二氮之间选择疼痛管理
能够阅读和理解英语的女性
年满 18 岁的女性

排除标准：

18岁以下
无法同意和/或认知受损的女性
被监禁的妇女
不会说英语的女性

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

团体/队列数

队列和干预

团体/队列
口服镇静该组中的患者将按照诊所的规程使用口服镇静剂进行疼痛管理的标准程序早孕流产。两组患者都将接受视觉模拟量表 (VAS)，在未标记的 100 毫米 VAS 量表上评估疼痛，锚点在 0 毫米（左）处为“无痛”，100 毫米（右）为“尽可能疼痛”他们的程序和程序完成后立即执行。
笑气该组中的患者将按照诊所的规程使用滴定的一氧化二氮进行疼痛管理的标准程序早孕流产。两组患者都将接受视觉模拟量表 (VAS)，在未标记的 100 毫米 VAS 量表上评估疼痛，锚点在 0 毫米（左）处为“无痛”，100 毫米（右）为“尽可能疼痛”他们的程序和程序完成后立即执行。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	措施说明	大体时间
通过定性分析确定患者对疼痛和疼痛管理的优先级和偏好大体时间：通过患者完成研究，在手术后长达一周	在口服或一氧化二氮镇静局部麻醉下进行妊娠早期手术流产之前，使用定性分析确定患者对疼痛和疼痛管理的优先级和偏好。	通过患者完成研究，在手术后长达一周

次要结果测量

结果测量	措施说明	大体时间
比较疼痛的定量和定性评估大体时间：通过患者完成研究，在手术后长达一周	比较使用视觉模拟量表 (VAS) 对最大程序疼痛的定量客观评估与通过半结构化访谈获得的疼痛定性评估。	通过患者完成研究，在手术后长达一周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University of New Mexico

合作者

Society of Family Planning

调查人员

首席研究员：Rameet Singh, MD, MPH、University of New Mexico Health Sciences Center

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年4月4日

初级完成 (实际的)

2022年2月23日

研究完成 (实际的)

2022年2月23日

研究注册日期

首次提交

2017年1月10日

首先提交符合 QC 标准的

2017年1月20日

首次发布 (估计的)

2017年1月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年5月31日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年5月29日

最后验证

2023年5月1日