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奥胡斯丧亲研究 (TABS)

2025年8月21日 更新者:University of Aarhus

奥胡斯丧亲之痛研究——一项关于成年人自然和长期悲伤反应的前瞻性研究

心理困扰是亲人去世后的自然反应。 然而,研究表明,对于极少数失去亲人的人来说,悲伤的过程受到了干扰。 这些人会经历一种强烈的悲伤反应,这种反应会随着时间的推移持续存在,其特征是对死者的渴望或对死者的持续关注。 有人认为,这种强烈、持续的悲伤反应符合被视为一种独特精神障碍的标准。 已提出延长悲伤障碍 (PGD) 来捕捉这种情况,并将包含在即将发布的 ICD-11 中。 拟议的项目旨在通过确定 PDG 在失去亲人的配偶及其成年子女的人口样本中的频率来准备医疗保健服务以使用长期悲伤障碍 (PGD) 的诊断。 它还将确定 PGD 的早期预测因子和自然和长期悲伤的轨迹,并研究 PGD 与其他常见的与失去相关的反应相关的特异性。 因此,该项目将提供一个预后工具来识别具有高风险和低风险发展 PGD 的个体。

研究概览

地位

主动,不招人

条件

详细说明

背景:

长期悲伤障碍 (PGD) 是一种新的诊断,可能在伴侣、父母、孩子或与丧亲者关系密切的其他人去世后发生。 PGD​​ 的特点是持续和普遍的悲伤反应,包括对死者的思念或对死者的持续关注,并伴有强烈的情绪痛苦(例如 悲伤、内疚、愤怒、否认、责备、难以接受死亡)。 该病症已被世界卫生组织最新诊断手册(国际疾病分类,第 11 版;ICD-11)承认为官方诊断。 在 ICD-11 中引入诊断时,医疗保健服务有义务识别和治疗 PGD。

目的和目标:

该研究的主要目的是准备医疗服务以使用 PGD 诊断。 更具体地说,该项目旨在确定 PDG 在失去亲人的配偶及其成年子女的人口样本中的频率和结构。 它还将确定 PGD 的早期预测因子和自然和长期悲伤的常见轨迹,并研究 PGD 相对于其他常见的与失去相关的反应的特异性。 最后,该项目还将通过分析健康数据登记来评估 PGD 的社会经济成本。

假设:

基于现有的丧亲文献和实证研究,该项目探讨了以下假设:

  1. 高度反省、低水平的身心健康、丧偶与丧亲以及丧亲时 (T1​​) 精神病理学的存在将预测丧亲者在 6 (T2) 和 11 (T3) 个月时的 PGD 症状程度损失后。
  2. 随着时间的推移,大多数失去亲人的人会表现出悲伤的轨迹,PGD 症状会逐渐下降,而相当一部分失去亲人的人会在所有测量的时间点显示出具有高水平 PGD 症状的轨迹。
  3. PGD​​、PTSD、抑郁和焦虑将是不同的概念。

在更一般的层面上。 根据本研究的目的,将跨时间点分析延长悲伤障碍的结构和频率,以及与 PGD 和其他形式的复杂悲伤反应的关系,并调查与悲伤相关的因素。

参与者和程序:

个人(25-85 岁)将通过丹麦中部地区的丹麦公民个人登记处 (CPR) 连续招募。 失去亲人后,参与者会收到一封慰问信和一份对该研究的简要介绍。 损失后两个月,潜在参与者会接到电话并被邀请参与研究。 要求参与者分别在 2 (T1)、6 (T2)、11 (T3)、18 (T4)、26 (T5) 个月完成自我报告问卷,并在 3 (T6)、4 继续收集数据(T7)、5 (T8) 和 6 (T9) 损失后年。 为满足不同需求,参会者可选择在线或邮寄方式填写问卷。

失去亲人的人是一个高度脆弱的群体,他们自杀、社会孤立、抑郁等的风险更高。 在这种情况下,参与者表现出自杀倾向或特别痛苦(例如 自杀意念得分高)研究人员将联系他们并进行自杀风险筛查。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

1243

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Aarhus、丹麦、DK-8000
        • Aarhus University, Department of Psychology and Behavioural Sciences, Unit for Bereavement Research

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

14年 至 81年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

取样方法

概率样本

研究人群

居住在丹麦中部地区的丧偶者(25-85 岁)及其成年子女(18 岁或以上)。 合格的参与者将通过丹麦民事登记系统 (CPR) 在一年内每六周提取一次数据来确定。

描述

纳入标准,合作伙伴:

  • 居住在以下城市:Aarhus、Favrskov、Horsens、Norddjurs、Odder、Randers、Silkeborg、Skanderborg、Syddjurs
  • 25-85岁
  • 在加入后的最后 5 周内失去了伴侣或配偶

纳入标准,儿童:

  • 居住在以下城市:Aarhus、Favrskov、Horsens、Norddjurs、Odder、Randers、Silkeborg、Skanderborg、Syddjurs
  • 18-85岁
  • 在收容后的最后 5 周内失去了父母或继父母

排除标准,全部:

- 精神病住院患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
伙伴
通过丹麦民事登记系统 (CPR) 在一年内每六周提取一次数据,确定丹麦中部地区失去配偶的个人(25-85 岁)。 该小组将分别在损失后2(T1)、6(T2)、11(T3)、18(T4)和26(T5)个月以及损失后3、4、5和6年完成调查.
完成带有诊断测量(例如,PGD、抑郁、焦虑、PTSD)的调查。
孩子
配偶群体的子女的父母丧亲者(18 岁或以上)。 该小组将分别在2(T1)、6(T2)、11(T3)、18(T4)和26(T5)以及损失后3、4、5和6年完成调查。
完成带有诊断测量(例如,PGD、抑郁、焦虑、PTSD)的调查。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
长久的悲痛
大体时间:损失后 2、6、11、18 和 26 个月
使用长期悲伤障碍 13(PG-13;Prigerson 等人,2009 年)测量的长期悲伤症状的变化
损失后 2、6、11、18 和 26 个月
复杂的悲伤
大体时间:损失后 2、6、11、18 和 26 个月
使用修订版复杂悲伤量表测量复杂悲伤症状的变化(ICG-R;Prigerson & Jacobs,2001)
损失后 2、6、11、18 和 26 个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
沮丧
大体时间:损失后 2、6、11、18 和 26 个月
使用流行病学研究中心短抑郁量表 (CES-D 10; Radloff, 1977) 测量抑郁症状
损失后 2、6、11、18 和 26 个月
广泛性焦虑
大体时间:损失后 2、6、11、18 和 26 个月
使用 Generalized Anxiety Disorder-7 (GAD-7; Spitzer et al., 2006) 测量广泛性焦虑的症状
损失后 2、6、11、18 和 26 个月
创伤后压力
大体时间:损失后 2、6、11、18 和 26 个月
使用 PTSD 检查表 - 民用版(PCL-C;Ruggiero 等人,1999)测量创伤后压力的症状
损失后 2、6、11、18 和 26 个月
福利
大体时间:损失后 2、6、11、18 和 26 个月
使用世界卫生组织-5(WHO-5;Heun 等人,2001 年)测量幸福水平
损失后 2、6、11、18 和 26 个月
身心健康
大体时间:损失后 2、18 和 26 个月
使用 12 项简短健康调查表(SF-12;Ware 等人,1996 年)测量身心健康水平
损失后 2、18 和 26 个月

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
寂寞
大体时间:损失后 2、6、11、18 和 26 个月
使用三项孤独量表(T-ILS;Hughes、Waite、Hawkley 和 Cacioppo,2004 年)测量孤独程度
损失后 2、6、11、18 和 26 个月
沉思
大体时间:损失后 2、6 和 11 个月
反刍水平使用反刍反思问卷(RRQ;Trapnell & Campbell,1999)测量
损失后 2、6 和 11 个月
社会支持
大体时间:损失后 2、6 和 11 个月
使用危机社会支持量表(CSS;Joseph、Andrews、Williams 和 Yule,1992)衡量社会支持水平
损失后 2、6 和 11 个月
依恋
大体时间:损失后2个月
依恋方向使用亲密关系经验量表 - 简称(ECR;Wei 等人,2007 年)进行测量
损失后2个月
乐观
大体时间:损失后2个月
乐观程度使用生活取向测试 - 修订版(LOT-R;Scheier、Carver 和 Bridges,1994 年)进行测量
损失后2个月
神经质
大体时间:损失后2个月
神经质水平使用 NEO 人格量表 - 修订版 - 仅限神经质(NEO-PI-R; Costa & McRae, 2004)进行测量
损失后2个月
事件的中心性
大体时间:损失后 2、6 和 11 个月
事件的中心性水平使用事件量表的中心性来衡量(CES;Berntsen & Rubin,2006)
损失后 2、6 和 11 个月
情绪表达
大体时间:损失后2个月
使用情绪表达的灵活调节来衡量情绪表达的能力(免费;Burton & Bonanno,2015 年)
损失后2个月
情绪调节
大体时间:损失后2个月
使用情绪调节问卷(ERQ;Gross & John,2003)测量情绪调节水平
损失后2个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Maja O'Connor, MSc PhD、University of Aarhus

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年2月7日

初级完成 (实际的)

2024年4月1日

研究完成 (估计的)

2030年4月1日

研究注册日期

首次提交

2017年2月7日

首先提交符合 QC 标准的

2017年2月7日

首次发布 (估计的)

2017年2月9日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2025年8月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年8月21日

最后验证

2025年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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