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非洲裔美国男性身体活动维持的手机干预第一阶段 (MobileMen)

2023年2月7日 更新者:Klein Buendel, Inc.

非洲裔美国男性 (MobileMen) Ph I 中维持身体活动的手机干预

非洲裔美国男性有患慢性病的风险,部分原因是缺乏规律的体育锻炼。 研究在提高非洲裔美国男性的身体活动水平方面是有效的;然而,为了保持锻炼对健康的益处,持续的身体活动是必要的。 当前研究的目的是为非洲裔美国男性开发一款手机应用程序,帮助他们保持身体活动水平。

研究概览

地位

完全的

详细说明

非洲裔美国男性在许多可预防的慢性疾病(包括心血管疾病、中风、肥胖和糖尿病)中存在健康差异。 体力活动 (PA) 是这些情况的一个可改变的风险因素。 包括非裔美国男性在内的少数 PA 促进研究已导致成功的短期行为改变,但为了实现 PA 的健康益处,必须保持 PA 水平。 虽然行为改变维持计划已被证明可以帮助参与者维持行为改变,但我们无法确定任何专门针对非洲裔美国男性制定维持计划的研究。 该提案的目的是为非洲裔美国男性制定 PA 维护计划。 这一阶段的小型企业技术转让 (STTR) 项目 MobileMen 将利用移动健康 (mHealth) 技术提供干预,因此将由 Klein Buendel, Inc. (KB) 和 Pennington 生物医学研究中心的研究人员和多媒体开发人员领导(博士。 牛顿,PI)。 mHealth 的使用,与其他提供干预的途径不同,是基于已发表的报告,这些报告记录了非洲裔美国人将移动技术视为一种可接受的干预提供方式。 此外,与其他族裔群体相比,非裔美国人的智能手机拥有量和短信使用率最高。 有必要针对非裔美国男性调整这种干预措施,因为他们具有影响锻炼促进的独特性别角色信念。 人们也越来越认识到研究人员需要与目标人群合作制定干预措施。 因此,目前的提案将涉及对非裔美国人进行形成性研究,以确定项目开发的关键要素。 mHealth 是可以接受的这一事实以及该应用程序将与非裔美国男性合作开发的事实使我们假设非裔美国男性将认为 mHealth 干预是可以接受的、可行的和可用的。 在第一阶段 STTR 中,KB 将:(1) 进行多方法形成性研究以指导应用程序设计和内容,(2) 制作功能性应用程序原型,以及 (3) 对原型进行功能性和易用性的可用性测试, 以及非裔美国人的兴趣。 据 KB 所知,还没有研究利用手机作为影响非洲裔美国男性 PA 水平的手段。 MobileMen 将解决市场上未满足的需求,因为它将是第一个针对非洲裔美国男性 PA 维护的智能手机应用程序。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

34

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Colorado
      • Golden、Colorado、美国、80401
        • Klein Buendel, Inc.
    • Louisiana
      • Baton Rouge、Louisiana、美国、70803
        • Pennington Biomedical Research Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准:

  • 拥有智能手机并会说和阅读英语,居住在大巴吞鲁日地区,并同意参与。

排除标准:

  • 认知障碍会干扰参与小组讨论,不愿被录音和录像,或不愿给予书面知情同意。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:北美
  • 介入模型:单组
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:Mobile Men 应用程序原型
专为非裔美国男性设计的体育活动移动应用程序原型。
应用程序功能测试

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
系统可用性问卷
大体时间:5个月
计划可行性和身体活动促进的参与者观点。
5个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
用户观点调查
大体时间:5个月
应用程序设计以及识别和纠正可用性问题的参与者视角。
5个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2016年9月1日

初级完成 (实际的)

2018年4月30日

研究完成 (实际的)

2018年4月30日

研究注册日期

首次提交

2017年1月16日

首先提交符合 QC 标准的

2017年2月13日

首次发布 (实际的)

2017年2月16日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2023年2月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年2月7日

最后验证

2023年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 0312 (Klein Buendel, Inc.)
  • 1R41MD010304-01A1 (NIH)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

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