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アフリカ系アメリカ人男性における身体活動維持のための携帯電話介入フェーズ I (MobileMen)

2023年2月7日 更新者:Klein Buendel, Inc.

アフリカ系アメリカ人男性における身体活動維持のための携帯電話介入 (MobileMen) Ph I

アフリカ系アメリカ人の男性は、定期的な身体活動のレベルが低いため、慢性疾患を発症するリスクがあります。 研究は、アフリカ系アメリカ人の男性の身体活動レベルの向上に効果的でした。しかし、運動による健康効果を維持するには、継続的な身体活動が必要です。 現在の研究の目的は、アフリカ系アメリカ人男性が身体活動レベルを維持するのに役立つ携帯電話アプリケーションを開発することです。

調査の概要

詳細な説明

アフリカ系アメリカ人の男性は、心血管疾患、脳卒中、肥満、糖尿病など、予防可能な多くの慢性疾患で健康格差を経験しています。 身体活動 (PA) は、これらの状態の修正可能な危険因子です。 アフリカ系アメリカ人男性を対象とした数少ない PA プロモーション研究では、短期的な行動の変化に成功していますが、PA の健康上の利点を実現するには、PA レベルを維持する必要があります。 行動変容維持プログラムは、参加者が行動変容を維持するのに役立つことが示されていますが、特にアフリカ系アメリカ人男性を対象とした維持プログラムを開発した研究を特定することはできませんでした. この提案の目的は、アフリカ系アメリカ人男性のための PA 維持プログラムを開発することです。 このフェーズ I スモール ビジネス テクノロジー トランスファー (STTR) プロジェクトである MobileMen は、モバイル ヘルス (mHealth) テクノロジーを利用した介入を提供するため、Klein Buendel, Inc. (KB) と Pennington Biomedical Research Center の研究者とマルチメディア開発者が主導します。 (博士。 ニュートン、PI)。 介入提供の他の手段とは対照的に、mHealth の使用は、アフリカ系アメリカ人がモバイル技術を介入提供の許容可能な手段として認識していることを文書化した公開レポートに基づいています。 さらに、アフリカ系アメリカ人は、他の民族グループと比較して、スマートフォンの所有率とテキスト メッセージの使用率が最も高くなっています。 アフリカ系アメリカ人男性は、運動の促進に影響を与える独特の性別役割の信念を持っているため、この介入をアフリカ系アメリカ人男性に合わせて調整する必要があります. 研究者が対象集団と協力して介入を開発する必要性についての認識も高まっています。 したがって、現在の提案では、プログラム開発の重要な要素を特定するために、アフリカ系アメリカ人の男性を対象に形成的調査を実施する必要があります。 mHealth が受け入れられるという事実と、アプリケーションがアフリカ系アメリカ人の男性と協力して開発されるという事実から、アフリカ系アメリカ人男性は mHealth の介入を受け入れ可能で、実行可能で、使用可能であると見なすという仮説が立てられます。 このフェーズ I の STTR では、KB は次のことを行います。(1) アプリのデザインとコンテンツをガイドするための複数の方法による形成的調査の実施、(2) 機能するアプリのプロトタイプの作成、(3) プロトタイプの機能性、使いやすさのユーザビリティ テストの実施、アフリカ系アメリカ人男性の間での関心。 KB の知る限り、アフリカ系アメリカ人男性の PA レベルに影響を与える手段として携帯電話を利用した研究はありません。 MobileMen は、アフリカ系アメリカ人男性の PA メンテナンスを対象とした最初のスマートフォン アプリとなるため、市場で満たされていないニーズに対応します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

34

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Colorado
      • Golden、Colorado、アメリカ、80401
        • Klein Buendel, Inc.
    • Louisiana
      • Baton Rouge、Louisiana、アメリカ、70803
        • Pennington Biomedical Research Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

説明

包含基準:

  • スマートフォンを所有し、英語を話し、読むことができ、グレーター バトン ルージュ地域に住んでおり、参加に同意しています。

除外基準:

  • -グループディスカッションへの参加を妨げる認知障害、音声およびビデオ記録を望まない、または書面によるインフォームドコンセントを提供したくない。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:NA
  • 介入モデル:SINGLE_GROUP
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:モバイル男性アプリのプロトタイプ
アフリカ系アメリカ人男性向けの身体活動モバイルアプリのプロトタイプ。
アプリ機能のテスト

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
システムユーザビリティアンケート
時間枠:5ヶ月
プログラムの実現可能性と身体活動の促進に関する参加者の視点。
5ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ユーザー視点調査
時間枠:5ヶ月
アプリの設計とユーザビリティの問題の特定と修正に関する参加者の視点。
5ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2016年9月1日

一次修了 (実際)

2018年4月30日

研究の完了 (実際)

2018年4月30日

試験登録日

最初に提出

2017年1月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年2月13日

最初の投稿 (実際)

2017年2月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2023年2月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年2月7日

最終確認日

2023年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 0312 (Klein Buendel, Inc.)
  • 1R41MD010304-01A1 (NIH(アメリカ国立衛生研究所))

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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