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按摩对短期运动后恢复的影响

2018年6月3日 更新者:São Paulo State University

按摩对短期运动后功能、临床和代谢结果恢复的影响

目的:分析在不同情况下按摩对临床、代谢和功能变量的影响行为:i) 在没有压力或按摩应用的情况下; ii) 按摩后; iii) 用尽协议后; iv) 立即进行运动后按摩后; v) 运动后 1 小时按摩后。

方ii) 按摩(MA):接受按摩后; iii) 用尽方案 (PE):用尽方案之后; iv) PE + 立即按摩 (EMI):在力竭方案后立即进行按摩; iv) PE + 延迟按摩 (EMT):在疲劳和按摩方案结束后 1 小时收到。 所用的力竭方案包括 10 组 10 次跳跃和 1 次 Wingate 测试,手动按摩方案包括 12 分钟的按摩,每条下肢大腿前部区域 3 分钟,背部躯干 6 分钟。 研究的变量是:肌肉酸痛、感知恢复、最大自主等长收缩 (MVIC)、引导杆中的力量和力量、垂直跳跃和血乳酸浓度 [Lac]。

测量。 主要结果指标将在每个阶段开始后 2 小时进行测量,次要结果指标将在每个阶段的特定时间进行测量。 主要结果包括功能表现的测量,次要结果的测量包括临床和代谢变量。

研究概览

详细说明

简介: 背景:多年来,按摩已被证明是一种在运动中广泛使用的康复技术。 研究表明,该技术在运动后功能、临床和代谢性能恢复方面的结果各不相同。 这些研究的广泛方法论多样性,与按摩应用的时刻有关,可能是这种情况的可能理由。 因此,调查在运动后恢复的不同时刻应用按摩的效果的研究值得强调。

目的:分析在不同情况下按摩对临床、代谢和功能变量的影响行为:i) 在没有压力或按摩应用的情况下; ii) 按摩后; iii) 用尽协议后; iv) 立即进行运动后按摩后; v) 运动后 1 小时按摩后。

设计:交叉随机临床试验。

方ii) 按摩(MA):接受按摩后; iii) 用尽方案 (PE):用尽方案之后; iv) PE + 立即按摩 (EMI):在力竭方案后立即进行按摩; iv) PE + 延迟按摩 (EMT):在疲劳和按摩方案结束后 1 小时收到。 力竭方案:包括 10 个系列的 10 个跳跃和一个 Wingate 测试。 手法按摩方案:按摩12分钟,每条下肢大腿前部按摩3分钟,躯干背侧按摩6分钟。

测量。 主要结果指标将在每个阶段开始后 2 小时进行测量,次要结果指标将在每个阶段的特定时间进行测量。 主要措施包括力量和爆发力测试、最大自主等长收缩 (MVIC) 和深蹲跳。 次要测量包括主观疼痛评估、恢复感知、心理问卷、信念问卷和去分析血乳酸浓度。

研究的变量是:肌肉酸痛、感知恢复、最大自主等长收缩 (MVIC)、引导杆中的力量和力量、垂直跳跃和血乳酸浓度 [Lac]。

分析:数据的正态性将通过夏皮罗-威尔克检验进行评估。 数据的球形度通过 Mauchly 检验进行了检验。 在违反球形假设的情况下,使用 Greenhouse-Geisser 校正。 使用部分 eta 平方 (η²) 计算效果大小,并解释为小 (≥0.01)、中等 (≥0.06) 或大 (≥0.14)。 当确定一个大的影响大小时,使用 Friedman 测试和事后 Bonferroni 测试,用于酸痛和感知恢复,以及重复测量方差分析和事后 Tukey 测试垂直跳跃和 MVIC。 显着性水平设定为 5%。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

24

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • SP
      • Presidente Prudente、SP、巴西、19015650
        • Malu Dos Santos Siqueira

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 30年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准:

  • 健康(自我报告)
  • 男性;
  • 年龄在18-30岁之间;

排除标准:

  • 存在贫血、炎症或糖尿病;
  • 前六个月有下肢或躯干肌肉损伤史;

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持性护理
  • 分配:随机化
  • 介入模型:跨界
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
NO_INTERVENTION:S1(基础)
功能和临床结果变量的行为将在无压力或恢复技术下进行分析。 在这个阶段,只会进行功能测试和临床数据的收集。
实验性的:S2(按摩)
功能和临床结果变量的行为将在压力或恢复技术下进行分析。 在这个阶段,只会进行功能测试和临床数据的收集。

本方案总共持续 12 分钟,大腿前部区域为 6 分钟(每个肢体为 3 分钟),躯干后部区域为 6 分钟。

将使用表面和深层滑动技术,后者以两种强度呈现,中等或强烈,逐渐增加。 按摩将针对肌肉纤维进行,从远端到近端并遵循淋巴流动。 除了物理治疗师进行的按摩强度的标准化之外,为了避免在技术应用中引起不适和可能的变化,参与者应该从认为该技术“轻”的量表中报告他们的舒适度, “中等”或“强烈”,分别对应表面滑移、深滑1和深滑2。

实验性的:S3 (练习)
在执行运动方案之前,将分析功能、临床和代谢结果变量的行为。 该阶段志愿者首先进行力竭方案,在特定时刻采集血乳酸和临床数据,运动方案开始2h后进行功能测试。
参与者将接受一项运动方案,该方案包括一项跳跃计划和一项最大短周期测试 (ALMEIDAetal)。 跳跃项目包括 10 组,每组 10 次,组间间隔一分钟。 然后,参与者将执行 Wingate 厌氧测试协议,该协议将在 Biotec 2100 循环测力计(Cefise,Nova Odessa,巴西)上执行。 将进行 5 分钟的热身,参与者将以 60 至 90 rpm 的速度踩踏板,固定负载为 1.0 kg,并在第 2 分钟和第 4 分钟进行冲刺,测试本身包括最大踏板 在 30 秒内,参与者体重的规定负载为 0.075 kP · kg-1。
实验性的:S4(运动+即时按摩)
在此阶段,将从运动方案分析功能、临床和代谢结果变量的行为,然后进行按摩。 首先,志愿者将执行疲劳方案,并在运动结束后立即进行按摩。 在此阶段的特定时间将收集血乳酸和临床数据。 压力协议开始 2 小时后,将执行功能测试。

本方案总共持续 12 分钟,大腿前部区域为 6 分钟(每个肢体为 3 分钟),躯干后部区域为 6 分钟。

将使用表面和深层滑动技术,后者以两种强度呈现,中等或强烈,逐渐增加。 按摩将针对肌肉纤维进行,从远端到近端并遵循淋巴流动。 除了物理治疗师进行的按摩强度的标准化之外,为了避免在技术应用中引起不适和可能的变化,参与者应该从认为该技术“轻”的量表中报告他们的舒适度, “中等”或“强烈”,分别对应表面滑移、深滑1和深滑2。

参与者将接受一项运动方案,该方案包括一项跳跃计划和一项最大短周期测试 (ALMEIDAetal)。 跳跃项目包括 10 组,每组 10 次,组间间隔一分钟。 然后,参与者将执行 Wingate 厌氧测试协议,该协议将在 Biotec 2100 循环测力计(Cefise,Nova Odessa,巴西)上执行。 将进行 5 分钟的热身,参与者将以 60 至 90 rpm 的速度踩踏板,固定负载为 1.0 kg,并在第 2 分钟和第 4 分钟进行冲刺,测试本身包括最大踏板 在 30 秒内,参与者体重的规定负载为 0.075 kP · kg-1。
实验性的:• S5(运动+主动恢复+延时按摩)
在此阶段,将在疲惫方案和被动恢复 1 小时后应用按摩之前分析功能、临床和代谢结果变量的行为。 首先,志愿者将执行运动协议,然后进行 1 小时的被动恢复,然后进行按摩。 功能测试将在压力协议开始后 2 小时进行。 同样,血乳酸收集和临床数据将在特定时间进行。

本方案总共持续 12 分钟,大腿前部区域为 6 分钟(每个肢体为 3 分钟),躯干后部区域为 6 分钟。

将使用表面和深层滑动技术,后者以两种强度呈现,中等或强烈,逐渐增加。 按摩将针对肌肉纤维进行,从远端到近端并遵循淋巴流动。 除了物理治疗师进行的按摩强度的标准化之外,为了避免在技术应用中引起不适和可能的变化,参与者应该从认为该技术“轻”的量表中报告他们的舒适度, “中等”或“强烈”,分别对应表面滑移、深滑1和深滑2。

参与者将接受一项运动方案,该方案包括一项跳跃计划和一项最大短周期测试 (ALMEIDAetal)。 跳跃项目包括 10 组,每组 10 次,组间间隔一分钟。 然后,参与者将执行 Wingate 厌氧测试协议,该协议将在 Biotec 2100 循环测力计(Cefise,Nova Odessa,巴西)上执行。 将进行 5 分钟的热身,参与者将以 60 至 90 rpm 的速度踩踏板,固定负载为 1.0 kg,并在第 2 分钟和第 4 分钟进行冲刺,测试本身包括最大踏板 在 30 秒内,参与者体重的规定负载为 0.075 kP · kg-1。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
蹲跳
大体时间:在第 1 阶段(基线)中,第 2 阶段干预后 2 小时,第 3、4 和 5 阶段压力方案后 2 小时。
对于测试的初始定位,指示参与者保持脚底与跳跃平台(Multisprint,Hidrofit,巴西)接触,下肢弯曲 90º,双手放在腰部,躯干直立并且没有先前的动作. 参与者熟悉测试程序,并被指示在保持膝盖伸展的情况下进行最大跳跃(180º 角度)(27)。 每位参与者进行 3 次跳跃,每次跳跃之间的休息间隔为 30 秒,并采用最佳措施。
在第 1 阶段(基线)中,第 2 阶段干预后 2 小时,第 3、4 和 5 阶段压力方案后 2 小时。
最大自主等长收缩 (MVIC)
大体时间:在第 1 阶段(基线)中,第 2 阶段干预后 2 小时,第 3、4 和 5 阶段压力方案后 2 小时。
在 MVIC 评估之前,参与者进行了热身,包括在 180°.s-1 (3.14rad.s-1) 下重复 10 次膝关节屈伸 在整个运动范围内 (28)。 肌肉功能由参与者体重标准化的最高扭矩(MVIC/体重)决定,通过等速测力计中位于膝关节屈曲 60º(0º 对应最大伸展)的优势肢体膝伸肌的 MVIC 获得(Biodex System 4 Pro,纽约,美国)。 指示并口头鼓励参与者在测试期间进行最大收缩。 重复之间有 2 分钟的休息时间。
在第 1 阶段(基线)中,第 2 阶段干预后 2 小时,第 3、4 和 5 阶段压力方案后 2 小时。
强度测试
大体时间:在第 1 阶段(基线)中,第 2 阶段干预后 2 小时,第 3、4 和 5 阶段压力方案后 2 小时。
在杠铃垂直深蹲中,参与者以连续动作进行深蹲,直到大腿到达水平面,躯干尽可能对齐,然后立即进行相反的动作,回到初始位置。 对于强度测试,加热由参与者体重的 40% 重复 10 次组成。 最后一次在没有补偿的情况下以最高可能负荷进行的躯干伸展被确定为 1RM(一次重复最大值)。 组间休息2分钟。
在第 1 阶段(基线)中,第 2 阶段干预后 2 小时,第 3、4 和 5 阶段压力方案后 2 小时。
电源测试
大体时间:在第 1 阶段(基线)中,第 2 阶段干预后 2 小时,第 3、4 和 5 阶段压力方案后 2 小时。
在杠铃垂直深蹲中,参与者以连续动作进行深蹲,直到大腿到达水平面,躯干尽可能对齐,然后立即进行相反的动作,回到初始位置。 偏心执行的距离和每次重复的同心速度由线速度传感器记录。 偏心阶段以 0.5 m/s 的受控平均速度进行,同心阶段以最大速度(爆炸性)进行。 热身由杠铃杆(14 公斤)重复五次组成,测试逐步进行,每个系列的增量为 10 公斤,每个负荷进行两次尝试,直到参与者达到最接近他的 1RM 的负荷。 重复之间有 2 分钟的间隔。 记录每次负载的最佳尝试。
在第 1 阶段(基线)中,第 2 阶段干预后 2 小时,第 3、4 和 5 阶段压力方案后 2 小时。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
心理问卷
大体时间:在第 1 至 5 阶段,在干预之前的会议开始时

参与者被邀请填写一份心理问卷,旨在主观记录运动、疲劳、活力、困倦和肌肉疼痛的身心准备分数。 重要的是要告知,应用该仪器的目的是在每次会议开始时提供有关志愿者一般状况的控制数据,而不是验证与本试验中提出的干预措施相关的效果。

因此,参与者被指示在两个极端之间的 10 厘米视觉模拟刻度上标记破折号,零表示“最不可能”,10 表示每个评级“最可能”。

在第 1 至 5 阶段,在干预之前的会议开始时
信念问卷
大体时间:在第 1 至 5 阶段,在干预之前的会议开始时
参与者被邀请回答一份问卷,该问卷旨在衡量他们对所接触技术的有效性的看法。 它是 Moraska 等人在研究中使用的问卷的改编版。 (20). 在这份问卷中,参与者被指示用“是”、“否”或“我不知道”回答以下问题:“您认为按摩对剧烈运动后的恢复有益吗?”
在第 1 至 5 阶段,在干预之前的会议开始时
血乳酸浓度 - [Lac]
大体时间:基线和第 3、4 和 5 阶段压力方案后第 2、5、8、11、14、30、60、90 和 120 分钟。
为了分析血乳酸浓度 [Lac],从肝素化的毛细血管中收集 25 μl 耳垂动脉化血液,并在含有 50 μl 氟化钠(NaF - 1%)的 eppendorf 型聚乙烯管(1.5 mL)中收集,用于以后乳酸血症分析,在测压计(YSI,Yellow Springs - 1500,OH,USA)中进行。 乳酸值以mmol/L表示。从绝对血浆乳酸值分析乳酸曲线。 在开始耗尽方案之前以及在身体耗尽方案之后的第 2、5、8、11、14、30、60、90 和 120 分钟收集血乳酸样本,因此在某些时刻包括进行按摩。
基线和第 3、4 和 5 阶段压力方案后第 2、5、8、11、14、30、60、90 和 120 分钟。
主观疼痛评估
大体时间:在第 3、4 和 5 阶段:压力协议后的第 13、60、73 和 120 分钟。
疼痛的主观评价是通过视觉模拟量表 (VAS) 获得的,评分从 0 到 10,0 表示完全没有疼痛,10 表示个人支持的最大疼痛水平。 参与者被要求对主要的股四头肌进行等长收缩,并询问受试者该肢体是否存在疼痛,通过量表识别与当前疼痛强度相对应的数字。
在第 3、4 和 5 阶段:压力协议后的第 13、60、73 和 120 分钟。
感知恢复
大体时间:在第 3、4 和 5 阶段:压力协议后的第 13、60、73 和 120 分钟。

提交给 PEF 的下肢感知恢复通过 10 点李克特量表进行评估,其中 1 表示“未恢复”,10 表示“完全恢复”。

将量表呈现给参与者,这样他们就不会受到研究人员的影响,他们回答了以下问题:“从 1 到 10 分,如果你必须做在这个时候同样的锻炼协议? “

在第 3、4 和 5 阶段:压力协议后的第 13、60、73 和 120 分钟。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年4月3日

初级完成 (实际的)

2017年8月18日

研究完成 (实际的)

2017年8月18日

研究注册日期

首次提交

2017年1月30日

首先提交符合 QC 标准的

2017年2月14日

首次发布 (实际的)

2017年2月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年6月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年6月3日

最后验证

2018年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • SaoPSU3

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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