Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av massasje på kortsiktig restitusjon etter trening

3. juni 2018 oppdatert av: São Paulo State University

Effekter av massasje på kortsiktig restitusjon etter trening på funksjonelle, kliniske og metabolske resultater

Mål: Å analysere oppførselen til effektene av massasje på kliniske, metabolske og funksjonelle variabler i forskjellige scenarier: i) uten stress eller massasjeapplikasjon; ii) etter massasje; iii) etter utmattelsesprotokoll; iv) etter umiddelbar påføring av massasje etter trening; v) etter påføring av massasjen 1 time etter trening.

Metode: Dette var en randomisert cross-over klinisk studie der 24 deltakere fikk sine kliniske, funksjonelle og metabolske utfallsdata analysert under forskjellige scenarier: i) kontrollscenario (CO): basal tilstand (uten stress eller massasjeapplikasjon); ii) Massasje (MA): etter å ha mottatt massasjen; iii) Utmattelsesprotokoll (PE): etter utmattelsesprotokoll; iv) PE + umiddelbar massasje (EMI): etter utmattelsesprotokollen umiddelbart etterfulgt av massasje; iv) PE + forsinket massasje (EMT): etter protokollen for utmattelse og massasje mottatt 1 time etter slutten. Utmattelsesprotokollen som ble brukt besto av 10 serier med 10 hopp og en Wingate-test, og den manuelle massasjeprotokollen var sammensatt av 12 minutters massasje, 3 minutter for fremre del av låret på hver underekstremitet og 6 minutter til dorsalstammen. Variablene som ble studert var: muskelsårhet, opplevd restitusjon, maksimal frivillig isometrisk kontraksjon (MVIC), styrke og kraft i den guidede stangen, vertikalt hopp og blodlaktatkonsentrasjon [Lac].

Målinger. De primære utfallsmålene vil bli målt 2 timer etter starten av hvert trinn, og de sekundære utfallsmålene vil bli målt på bestemte tidspunkter i løpet av hvert trinn. Det primære utfallet inkluderer mål på funksjonell ytelse, og målene på sekundært utfall inkluderer kliniske og metabolske variabler.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Introduksjon: Bakgrunn: Massasje har gjennom årene blitt vist en recuperativ teknikk som er mye brukt i sport. Studier viser divergerende resultater av teknikken når det gjelder utvinning av funksjonell, klinisk og metabolsk ytelse etter trening. Den brede metodiske variasjonen av disse studiene, som i forhold til tidspunktet for massasjepåføring, kan være en mulig begrunnelse for et slikt scenario. Derfor fortjener studien som undersøker effekten av massasje brukt på forskjellige tidspunkter etter trening etter trening å bli fremhevet.

Mål: Å analysere oppførselen til effektene av massasje på kliniske, metabolske og funksjonelle variabler i forskjellige scenarier: i) uten stress eller massasjeapplikasjon; ii) etter massasje; iii) etter utmattelsesprotokoll; iv) etter umiddelbar påføring av massasje etter trening; v) etter påføring av massasjen 1 time etter trening.

Design: En cross-over randomisert klinisk studie.

Metode: Dette var en randomisert cross-over klinisk studie der 24 deltakere fikk sine kliniske, funksjonelle og metabolske utfallsdata analysert under forskjellige scenarier: i) kontrollscenario (CO): basal tilstand (uten stress eller massasjeapplikasjon); ii) Massasje (MA): etter å ha mottatt massasjen; iii) Utmattelsesprotokoll (PE): etter utmattelsesprotokoll; iv) PE + umiddelbar massasje (EMI): etter utmattelsesprotokollen umiddelbart etterfulgt av massasje; iv) PE + forsinket massasje (EMT): etter protokollen for utmattelse og massasje mottatt 1 time etter slutten. Utmattelsesprotokoll: besto av 10 serier med 10 hopp og en Wingate-test. Manuell massasjeprotokoll: var sammensatt av 12 minutters massasje, 3 minutter for den fremre delen av låret på hver underekstremitet og 6 minutter til ryggstammen.

Målinger. De primære utfallsmålene vil bli målt 2 timer etter starten av hvert trinn, og de sekundære utfallsmålene vil bli målt på bestemte tidspunkter i løpet av hvert trinn. De primære målene inkluderer styrke- og krafttesten, maksimal frivillig isometrisk kontraksjon (MVIC) og knebøyhopp. De sekundære målene inkluderer den subjektive smertevurderingen, persepsjon av bedring, psykologisk spørreskjema, trosspørreskjema og analyse av laktatkonsentrasjon i blodet.

Variablene som ble studert var: muskelsårhet, opplevd restitusjon, maksimal frivillig isometrisk kontraksjon (MVIC), styrke og kraft i den guidede stangen, vertikalt hopp og blodlaktatkonsentrasjon [Lac].

Analyse: Normaliteten til dataene vil bli evaluert gjennom Shapiro-Wilk-testen. Sfærisiteten til dataene ble testet av Mauchlys test. Ved brudd på sfærisitetsforutsetningen ble Greenhouse-Geisser korreksjoner brukt. Effektstørrelsen ble beregnet ved å bruke delvis eta-kvadrat (η²) og tolket som liten (≥0,01), moderat (≥0,06) eller stor (≥0,14). Når identifisert en stor effektstørrelse, ble brukt Friedmans test med post-hoc Bonferroni-test, for sårhet og oppfattet restitusjon, og Repeated Measures ANOVA med post-hoc Tukeys test for vertikalt hopp og MVIC. Signifikansnivået ble satt til 5 %.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

24

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • SP
      • Presidente Prudente, SP, Brasil, 19015650
        • Malu Dos Santos Siqueira

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 30 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Sunn (selvrapportering)
  • Mannlig kjønn;
  • Alder mellom 18-30 år;

Ekskluderingskriterier:

  • Tilstedeværelse av anemi, betennelse eller diabetes;
  • Historie med muskelskade i underekstremitetene eller bagasjerommet de siste seks månedene;

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: STØTTENDE OMSORG
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: CROSSOVER
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
INGEN_INTERVENSJON: S1 (Basal)
Oppførselen til variablene for funksjonelt og klinisk utfall vil bli analysert uten stress eller restitusjonsteknikk. I dette stadiet vil kun funksjonstestene og innsamlingen av kliniske data utføres.
EKSPERIMENTELL: S2 (massasje)
Oppførselen til variablene for funksjonelt og klinisk utfall vil bli analysert under stress eller restitusjonsteknikk. I dette stadiet vil kun funksjonstestene og innsamlingen av kliniske data utføres.

den nåværende protokollen vil ha en total varighet på 12 minutter, og være seks minutter i den fremre delen av låret (tre minutter for hvert lem) og seks minutter i den bakre delen av stammen.

Overflate- og dypglideteknikker vil bli brukt, sistnevnte presenteres i to intensiteter, moderat eller intens, gradvis økt. Massasjen vil bli utført mot muskelfibrene, fra distal til proksimal og etter lymfestrømmen. I tillegg til standardisering av intensiteten av massasjen utført av fysioterapeuten, for å unngå å forårsake ubehag og mulige variasjoner i bruken av teknikken, bør deltakerne rapportere sitt komfortnivå fra en skala som vurderer teknikken som "lett", "moderat" eller "Intens", som tilsvarer henholdsvis overflateslip, Deep Slip 1 og Deep Slip 2.

EKSPERIMENTELL: S3 (trening)
Oppførselen til variablene funksjonelt, klinisk og metabolsk utfall vil bli analysert før treningsprotokollen utføres. I dette stadiet vil de frivillige først utføre protokollen for utmattelse, og i bestemte øyeblikk vil blodlaktat og kliniske data samles inn, og 2 timer etter begynnelsen av treningsprotokollen vil funksjonstestene bli utført.
Deltakerne vil bli underkastet en treningsprotokoll som består av et hoppprogram og en maksimal kortsyklustest (ALMEIDAetal). Hoppprogrammet består av 10 sett med 10 hopp med ett minutts intervall mellom settene. Deltakerne vil deretter utføre Wingate Anaerobic Test-protokollen, som vil bli utført på et Biotec 2100 syklusergometer (Cefise, Nova Odessa, Brasil). Det gjennomføres en 5-minutters oppvarming hvor deltakeren skal tråkke med en hastighet på 60 til 90 o/min med en fast belastning på 1,0 kg og gjennomføre spurter i 2. og 4. minutt og selve testen, som består av maks. av pedaler På 30 sekunder med en fastsatt belastning på 0,075 kP · kg-1 av deltakerens kroppsmasse.
EKSPERIMENTELL: S4 (trening + umiddelbar massasje)
I dette stadiet vil oppførselen til variablene funksjonelt, klinisk og metabolsk utfall bli analysert fra treningsprotokollen, etterfulgt av massasje. Først vil de frivillige utføre protokollen for utmattelse og massasjeapplikasjonen vil gjøres umiddelbart etter endt trening. Blodlaktat og kliniske data vil bli samlet inn på bestemte tidspunkter i løpet av dette stadiet. Etter 2 timer etter begynnelsen av stressprotokollen vil funksjonstestene bli utført.

den nåværende protokollen vil ha en total varighet på 12 minutter, og være seks minutter i den fremre delen av låret (tre minutter for hvert lem) og seks minutter i den bakre delen av stammen.

Overflate- og dypglideteknikker vil bli brukt, sistnevnte presenteres i to intensiteter, moderat eller intens, gradvis økt. Massasjen vil bli utført mot muskelfibrene, fra distal til proksimal og etter lymfestrømmen. I tillegg til standardisering av intensiteten av massasjen utført av fysioterapeuten, for å unngå å forårsake ubehag og mulige variasjoner i bruken av teknikken, bør deltakerne rapportere sitt komfortnivå fra en skala som vurderer teknikken som "lett", "moderat" eller "Intens", som tilsvarer henholdsvis overflateslip, Deep Slip 1 og Deep Slip 2.

Deltakerne vil bli underkastet en treningsprotokoll som består av et hoppprogram og en maksimal kortsyklustest (ALMEIDAetal). Hoppprogrammet består av 10 sett med 10 hopp med ett minutts intervall mellom settene. Deltakerne vil deretter utføre Wingate Anaerobic Test-protokollen, som vil bli utført på et Biotec 2100 syklusergometer (Cefise, Nova Odessa, Brasil). Det gjennomføres en 5-minutters oppvarming hvor deltakeren skal tråkke med en hastighet på 60 til 90 o/min med en fast belastning på 1,0 kg og gjennomføre spurter i 2. og 4. minutt og selve testen, som består av maks. av pedaler På 30 sekunder med en fastsatt belastning på 0,075 kP · kg-1 av deltakerens kroppsmasse.
EKSPERIMENTELL: • S5 (trening + aktiv restitusjon + forsinket massasje)
I dette stadiet vil oppførselen til variablene for funksjonelt, klinisk og metabolsk utfall bli analysert før utmattelsesprotokollen og bruken av massasjen etter 1 time med passiv restitusjon. Først vil de frivillige utføre protokollen for trening, etterfulgt av en passiv restitusjon på 1 time og deretter massasjeapplikasjonen. Funksjonstestene vil bli utført 2 timer etter at stressprotokollen starter. Igjen vil innsamling av blodlaktat og kliniske data skje på bestemte tidspunkter.

den nåværende protokollen vil ha en total varighet på 12 minutter, og være seks minutter i den fremre delen av låret (tre minutter for hvert lem) og seks minutter i den bakre delen av stammen.

Overflate- og dypglideteknikker vil bli brukt, sistnevnte presenteres i to intensiteter, moderat eller intens, gradvis økt. Massasjen vil bli utført mot muskelfibrene, fra distal til proksimal og etter lymfestrømmen. I tillegg til standardisering av intensiteten av massasjen utført av fysioterapeuten, for å unngå å forårsake ubehag og mulige variasjoner i bruken av teknikken, bør deltakerne rapportere sitt komfortnivå fra en skala som vurderer teknikken som "lett", "moderat" eller "Intens", som tilsvarer henholdsvis overflateslip, Deep Slip 1 og Deep Slip 2.

Deltakerne vil bli underkastet en treningsprotokoll som består av et hoppprogram og en maksimal kortsyklustest (ALMEIDAetal). Hoppprogrammet består av 10 sett med 10 hopp med ett minutts intervall mellom settene. Deltakerne vil deretter utføre Wingate Anaerobic Test-protokollen, som vil bli utført på et Biotec 2100 syklusergometer (Cefise, Nova Odessa, Brasil). Det gjennomføres en 5-minutters oppvarming hvor deltakeren skal tråkke med en hastighet på 60 til 90 o/min med en fast belastning på 1,0 kg og gjennomføre spurter i 2. og 4. minutt og selve testen, som består av maks. av pedaler På 30 sekunder med en fastsatt belastning på 0,075 kP · kg-1 av deltakerens kroppsmasse.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Knebøyhopp
Tidsramme: I trinn 1 (Baseline), 2 timer etter intervensjonen i trinn 2, og 2 timer etter stressprotokollen i trinn 3, 4 og 5.
For den første posisjoneringen av testen ble deltakeren bedt om å forbli med fotsålene i kontakt med hoppeplattformen (Multisprint, Hidrofit, Brasil), underekstremitetene bøyd i 90º, hendene i midjen, bagasjerommet oppreist og uten tidligere bevegelser . Deltakerne ble kjent med testprosedyrene, og ble instruert om å utføre et maksimalt hopp mens knærne ble forlenget (180º vinkling)(27). Hver deltaker utførte tre hopp med et hvileintervall på 30 sekunder mellom dem og det beste tiltaket ble vedtatt.
I trinn 1 (Baseline), 2 timer etter intervensjonen i trinn 2, og 2 timer etter stressprotokollen i trinn 3, 4 og 5.
Maksimal frivillig isometrisk kontraksjon (MVIC)
Tidsramme: I trinn 1 (Baseline), 2 timer etter intervensjonen i trinn 2, og 2 timer etter stressprotokollen i trinn 3, 4 og 5.
Før MVIC-vurderingen utførte deltakerne en oppvarming bestående av 10 repetisjoner av knefleksjon-ekstensjon ved 180°.s-1 (3.14rad.s-1) gjennom hele bevegelsesområdet(28). Muskelfunksjonen ble bestemt av det høyeste dreiemomentet normalisert av deltakernes kroppsvekt (MVIC/vekt), oppnådd gjennom MVIC av kneekstensorene til det dominerende lem plassert ved 60º av knefleksjon (med 0º tilsvarende maksimal ekstensjon) i det isokinetiske dynamometeret (Biodex System 4 Pro, New York, USA). Deltakerne ble instruert og muntlig oppmuntret til å utføre maksimale sammentrekninger under testen. Det var 2 minutters hvile mellom repetisjonene.
I trinn 1 (Baseline), 2 timer etter intervensjonen i trinn 2, og 2 timer etter stressprotokollen i trinn 3, 4 og 5.
Styrkeprøve
Tidsramme: I trinn 1 (Baseline), 2 timer etter intervensjonen i trinn 2, og 2 timer etter stressprotokollen i trinn 3, 4 og 5.
I en vertikal knebøy med en guidet stang utførte deltakerne knebøy med kontinuerlig bevegelse til lårene nådde horisontalplanet, med bagasjerommet så innrettet som mulig, og utførte umiddelbart motsatt bevegelse, og returnerte til utgangsposisjonen. For styrketesten var oppvarmingen sammensatt av 10 repetisjoner på 40 % av kroppsmassen til deltakerne. Den siste stammeforlengelsen utført uten kompensasjoner med høyest mulig belastning ble bestemt til 1RM (en-repetisjon maksimum). Det var 2 minutters hvile mellom settene.
I trinn 1 (Baseline), 2 timer etter intervensjonen i trinn 2, og 2 timer etter stressprotokollen i trinn 3, 4 og 5.
Krafttest
Tidsramme: I trinn 1 (Baseline), 2 timer etter intervensjonen i trinn 2, og 2 timer etter stressprotokollen i trinn 3, 4 og 5.
I en vertikal knebøy med en guidet stang utførte deltakerne knebøy med kontinuerlig bevegelse til lårene nådde horisontalplanet, med bagasjerommet så innrettet som mulig, og utførte umiddelbart motsatt bevegelse, og returnerte til utgangsposisjonen. Avstanden utført eksentrisk og den konsentriske hastigheten til hver repetisjon ble registrert av en lineær hastighetstransduser. Den eksentriske fasen ble utført med en kontrollert middelhastighet på 0,5 m/s og den konsentriske fasen ved maksimal hastighet (eksplosivt). Oppvarmingen var sammensatt av fem repetisjoner med stangen (14 kg) og testen ble utført progressivt og med trinn på 10 kg i hver serie, med to forsøk utført med hver belastning til deltakeren nådde belastningen nærmest 1RM. Det var 2 minutters intervall mellom repetisjonene. Det beste forsøket med hver last ble registrert.
I trinn 1 (Baseline), 2 timer etter intervensjonen i trinn 2, og 2 timer etter stressprotokollen i trinn 3, 4 og 5.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Psykologisk spørreskjema
Tidsramme: I trinn 1 til 5 i begynnelsen av økten før intervensjonene

Deltakerne ble invitert til å fylle ut et psykologisk spørreskjema som har som mål å subjektivt dokumentere fysiske og mentale beredskapsskårer for trening, tretthet, kraft, døsighet og muskelsmerter. Det er viktig å informere om at intensjonen med bruken av dette instrumentet var å gi kontrolldata om den generelle tilstanden til den frivillige ved begynnelsen av hver økt og ikke verifiseringen av effekter relatert til intervensjonene som ble foreslått i denne studien.

Deltakerne ble derfor bedt om å markere en strek på en 10-centimeter visuell analog skala mellom to ytterpunkter, hvor null er "minst mulig" og 10 indikerer "mest mulig" for hver vurdering.

I trinn 1 til 5 i begynnelsen av økten før intervensjonene
Trosspørreskjema
Tidsramme: I trinn 1 til 5 i begynnelsen av økten før intervensjonene
Deltakerne ble invitert til å svare på et spørreskjema designet for å måle troen på effektiviteten til teknikken de ble utsatt for. Det er en tilpasning av spørreskjemaet brukt i studien av Moraska et al. (20). I dette spørreskjemaet ble deltakerne bedt om å svare med "Ja", "Nei" eller "Jeg vet ikke" følgende spørsmål: "Tror du massasje vil være gunstig for restitusjonen din etter intens trening?"
I trinn 1 til 5 i begynnelsen av økten før intervensjonene
Konsentrasjon av laktat i blodet - [Lac]
Tidsramme: Baseline og ved minuttene 2, 5, 8, 11, 14, 30, 60, 90 og 120 etter stressprotokollen i trinn 3, 4 og 5.
For analyse av blodlaktatkonsentrasjon [Lac] ble 25 μl av øreflippen arterialisert blod samlet fra hepariniserte kapillærer og skrudd i eppendorf-type polyetylenrør (1,5 mL) inneholdende 50 μl natriumfluorid (NaF - 1%), for senere laktacidemisk analyse, utført i et laksimeter (YSI, Yellow Springs - 1500, OH, USA). Laktatverdiene ble uttrykt i mmol/L. Laktatkurven ble analysert fra de absolutte plasmalaktatverdiene. Blodlaktatprøver ble tatt før initiering av eksosprotokollen, og i minuttene 2, 5, 8, 11, 14, 30, 60, 90 og 120 etter protokollen for fysisk utmattelse, og omfatter derfor i noen øyeblikk perioden med utføre massasjen.
Baseline og ved minuttene 2, 5, 8, 11, 14, 30, 60, 90 og 120 etter stressprotokollen i trinn 3, 4 og 5.
Subjektiv smertevurdering
Tidsramme: I trinn 3, 4 og 5: i minuttene 13, 60, 73 og 120 etter stressprotokollen.
Den subjektive evalueringen av smerte ble oppnådd gjennom Visual Analogue Scale (VAS), gradert fra 0 til 10, med null som totalt fravær av smerte og 10 det maksimale nivået av smerte støttet av individet. Deltakerne ble bedt om å utføre en isometrisk sammentrekning av den dominerende quadriceps-muskelen, og forsøkspersonene ble spurt om tilstedeværelsen av smerte i denne lem, ved å identifisere ved hjelp av skalaen tallet som tilsvarer smerteintensiteten i øyeblikket.
I trinn 3, 4 og 5: i minuttene 13, 60, 73 og 120 etter stressprotokollen.
Opplevd bedring
Tidsramme: I trinn 3, 4 og 5: i minuttene 13, 60, 73 og 120 etter stressprotokollen.

Opplevd restitusjon av underekstremiteter som ble sendt til PEF ble vurdert ved en 10-punkts Likert-skala, der 1 indikerer "ikke restituert" og 10 "helt restituert".

Skalaen ble presentert for deltakerne, og slik at de ikke ble påvirket av forskeren, svarte de på følgende spørsmål: "Fra 1 til 10 poeng, hvordan vurderer du oppfatningen av restitusjonen du følte i underekstremitetene hvis du måtte gjøre samme treningsprotokoll på dette tidspunktet? "

I trinn 3, 4 og 5: i minuttene 13, 60, 73 og 120 etter stressprotokollen.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

3. april 2017

Primær fullføring (FAKTISKE)

18. august 2017

Studiet fullført (FAKTISKE)

18. august 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. januar 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. februar 2017

Først lagt ut (FAKTISKE)

20. februar 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

6. juni 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. juni 2018

Sist bekreftet

1. juni 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • SaoPSU3

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere