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Auswirkungen der Massage auf die kurzfristige Erholung nach dem Training

3. Juni 2018 aktualisiert von: São Paulo State University

Auswirkungen der Massage auf die kurzfristige Erholung nach dem Training auf funktionelle, klinische und metabolische Ergebnisse

Ziele: Analyse des Wirkungsverhaltens von Massage auf klinische, metabolische und funktionelle Variablen in verschiedenen Szenarien: i) ohne Stress oder ohne Massageanwendung; ii) nach der Massage; iii) nach Erschöpfungsprotokoll; iv) nach der sofortigen Anwendung der Massage nach dem Training; v) nach Anwendung der Massage 1 Stunde nach dem Training.

Methode: Dies war eine randomisierte klinische Crossover-Studie, in der 24 Teilnehmer ihre klinischen, funktionellen und metabolischen Ergebnisdaten unter verschiedenen Szenarien analysierten: i) Kontrollszenario (CO): Grundzustand (ohne Stress oder Massageanwendung); ii) Massage (MA): nach Erhalt der Massage; iii) Erschöpfungsprotokoll (PE): nach Erschöpfungsprotokoll; iv) PE + Sofortmassage (EMI): nach dem Erschöpfungsprotokoll unmittelbar gefolgt von Massage; iv) PE + verzögerte Massage (EMT): nach dem Protokoll der Erschöpfung und Massage 1 Stunde nach seinem Ende. Das verwendete Erschöpfungsprotokoll bestand aus 10 Serien von 10 Sprüngen und einem Wingate-Test, und das manuelle Massageprotokoll bestand aus 12 Minuten Massage, 3 Minuten für den vorderen Bereich des Oberschenkels jeder unteren Extremität und 6 Minuten für den dorsalen Rumpf. Die untersuchten Variablen waren: Muskelkater, wahrgenommene Erholung, maximale freiwillige isometrische Kontraktion (MVIC), Kraft und Kraft in der geführten Stange, vertikaler Sprung und Blutlaktatkonzentration [Lac].

Messungen. Die primären Ergebnismaße werden 2 Stunden nach Beginn jeder Phase gemessen, und die sekundären Ergebnismaße werden zu bestimmten Zeiten während jeder Phase gemessen. Das primäre Ergebnis umfasst Messungen der funktionellen Leistung, und die Messungen des sekundären Ergebnisses umfassen klinische und metabolische Variablen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Einführung: Hintergrund: Massage hat sich im Laufe der Jahre als eine im Sport weit verbreitete Erholungstechnik erwiesen. Studien zeigen unterschiedliche Ergebnisse der Technik in Bezug auf die Wiederherstellung der funktionellen, klinischen und metabolischen Leistungsfähigkeit nach dem Training. Die große methodologische Vielfalt dieser Studien, bezogen auf den Zeitpunkt der Massageanwendung, mag eine mögliche Begründung für ein solches Szenario sein. Daher verdient die Studie, die die Auswirkungen von Massagen untersucht, die zu verschiedenen Zeitpunkten der Erholung nach dem Training angewendet werden, Hervorhebung.

Ziele: Analyse des Wirkungsverhaltens von Massage auf klinische, metabolische und funktionelle Variablen in verschiedenen Szenarien: i) ohne Stress oder ohne Massageanwendung; ii) nach der Massage; iii) nach Erschöpfungsprotokoll; iv) nach der sofortigen Anwendung der Massage nach dem Training; v) nach Anwendung der Massage 1 Stunde nach dem Training.

Design: Eine randomisierte klinische Cross-Over-Studie.

Methode: Dies war eine randomisierte klinische Crossover-Studie, in der 24 Teilnehmer ihre klinischen, funktionellen und metabolischen Ergebnisdaten unter verschiedenen Szenarien analysierten: i) Kontrollszenario (CO): Grundzustand (ohne Stress oder Massageanwendung); ii) Massage (MA): nach Erhalt der Massage; iii) Erschöpfungsprotokoll (PE): nach Erschöpfungsprotokoll; iv) PE + Sofortmassage (EMI): nach dem Erschöpfungsprotokoll unmittelbar gefolgt von Massage; iv) PE + verzögerte Massage (EMT): nach dem Protokoll der Erschöpfung und Massage 1 Stunde nach seinem Ende. Erschöpfungsprotokoll: bestand aus 10 Serien mit 10 Sprüngen und einem Wingate-Test. Manuelles Massageprotokoll: bestand aus 12 Minuten Massage, 3 Minuten für den vorderen Bereich des Oberschenkels jeder unteren Extremität und 6 Minuten für den Rückenstamm.

Messungen. Die primären Ergebnismaße werden 2 Stunden nach Beginn jeder Phase gemessen, und die sekundären Ergebnismaße werden zu bestimmten Zeiten während jeder Phase gemessen. Die primären Maßnahmen umfassen den Kraft- und Leistungstest, die maximale freiwillige isometrische Kontraktion (MVIC) und den Sprung in die Hocke. Die Sekundärmaße umfassen die subjektive Schmerzbeurteilung, die Wahrnehmung der Erholung, den psychologischen Fragebogen, den Meinungsfragebogen und die Deanalyse der Blutlaktatkonzentration.

Die untersuchten Variablen waren: Muskelkater, wahrgenommene Erholung, maximale freiwillige isometrische Kontraktion (MVIC), Kraft und Kraft in der geführten Stange, vertikaler Sprung und Blutlaktatkonzentration [Lac].

Analyse: Die Normalität der Daten wird durch den Shapiro-Wilk-Test bewertet. Die Sphärizität der Daten wurde durch den Mauchly-Test getestet. Im Falle eines Verstoßes gegen die Sphärizitätsannahme wurden Greenhouse-Geisser-Korrekturen verwendet. Die Effektgröße wurde anhand des partiellen Eta-Quadrats (η²) berechnet und als klein (≥0,01), mäßig (≥0,06) oder groß (≥0,14) interpretiert. Wenn eine große Effektgröße identifiziert wurde, wurde der Friedman-Test mit Post-Hoc-Bonferroni-Test für Muskelkater und wahrgenommene Erholung und ANOVA mit wiederholten Messungen mit Post-Hoc-Tukey-Test für vertikale Sprünge und MVIC verwendet. Das Signifikanzniveau wurde auf 5 % festgelegt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

24

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • SP
      • Presidente Prudente, SP, Brasilien, 19015650
        • Malu Dos Santos Siqueira

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 30 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesund (Selbstauskunft)
  • Männliches Geschlecht;
  • Alter zwischen 18-30 Jahren;

Ausschlusskriterien:

  • Vorhandensein von Anämie, Entzündung oder Diabetes;
  • Geschichte der Muskelverletzung in den unteren Gliedmaßen oder Rumpf in den letzten sechs Monaten;

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: UNTERSTÜTZENDE PFLEGE
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: ÜBERQUERUNG
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
KEIN_EINGRIFF: S1 (basal)
Das Verhalten der Variablen des funktionellen und klinischen Ergebnisses wird ohne Stress- oder Erholungstechnik analysiert. In dieser Phase werden nur die Funktionstests und die Erhebung klinischer Daten durchgeführt.
EXPERIMENTAL: S2 (Massage)
Das Verhalten der Variablen des funktionellen und klinischen Ergebnisses wird unter Belastungs- oder Erholungstechniken analysiert. In dieser Phase werden nur die Funktionstests und die Erhebung klinischer Daten durchgeführt.

Das vorliegende Protokoll dauert insgesamt 12 Minuten, davon sechs Minuten im vorderen Bereich des Oberschenkels (drei Minuten für jede Extremität) und sechs Minuten im hinteren Bereich des Rumpfes.

Es werden Oberflächen- und Tiefengleittechniken verwendet, wobei letztere in zwei Intensitäten präsentiert werden, moderat oder intensiv, allmählich gesteigert. Die Massage wird in Richtung der Muskelfasern durchgeführt, von distal nach proximal und dem Lymphfluss folgend. Zusätzlich zur Standardisierung der Intensität der vom Physiotherapeuten durchgeführten Massage sollten die Teilnehmer, um Beschwerden und mögliche Abweichungen bei der Anwendung der Technik zu vermeiden, ihren Komfort anhand einer Skala angeben, die die Technik als "leicht" einstuft. „moderat“ oder „intensiv“, entsprechend Oberflächenschlupf, Tiefschlupf 1 bzw. Tiefschlupf 2.

EXPERIMENTAL: S3 (Übung)
Das Verhalten der Variablen des funktionellen, klinischen und metabolischen Ergebnisses wird analysiert, bevor das Übungsprotokoll durchgeführt wird. In dieser Phase führen die Freiwilligen zunächst das Erschöpfungsprotokoll durch, und in bestimmten Momenten werden Blutlaktat und klinische Daten gesammelt, und 2 Stunden nach Beginn des Trainingsprotokolls werden die Funktionstests durchgeführt.
Die Teilnehmer werden einem Übungsprotokoll unterzogen, das aus einem Sprungprogramm und einem maximalen Kurzzyklustest (ALMEIDAetal) besteht. Das Sprungprogramm besteht aus 10 Sätzen mit 10 Sprüngen mit einer Pause von einer Minute zwischen den Sätzen. Die Teilnehmer führen dann das Wingate Anaerobic Test-Protokoll durch, das auf einem Biotec 2100 Fahrradergometer (Cefise, Nova Odessa, Brasilien) durchgeführt wird. Es wird ein 5-minütiges Warm-up durchgeführt, bei dem der Teilnehmer mit einer Geschwindigkeit von 60 bis 90 U / min mit einer festen Belastung von 1,0 kg in die Pedale tritt und Sprints in der 2 der Pedale in 30 Sekunden mit einer vorgeschriebenen Belastung von 0,075 kP · kg-1 der Körpermasse des Teilnehmers.
EXPERIMENTAL: S4 (Bewegung + Sofortmassage)
In dieser Phase wird das Verhalten der Variablen des funktionellen, klinischen und metabolischen Ergebnisses anhand des Übungsprotokolls analysiert, gefolgt von einer Massage. Zunächst führen die Freiwilligen das Erschöpfungsprotokoll durch und die Massageanwendung erfolgt unmittelbar nach Beendigung der Übung. Während dieser Phase werden zu bestimmten Zeiten Blutlaktat- und klinische Daten erhoben. Nach 2h nach Beginn des Belastungsprotokolls werden die Funktionstests durchgeführt.

Das vorliegende Protokoll dauert insgesamt 12 Minuten, davon sechs Minuten im vorderen Bereich des Oberschenkels (drei Minuten für jede Extremität) und sechs Minuten im hinteren Bereich des Rumpfes.

Es werden Oberflächen- und Tiefengleittechniken verwendet, wobei letztere in zwei Intensitäten präsentiert werden, moderat oder intensiv, allmählich gesteigert. Die Massage wird in Richtung der Muskelfasern durchgeführt, von distal nach proximal und dem Lymphfluss folgend. Zusätzlich zur Standardisierung der Intensität der vom Physiotherapeuten durchgeführten Massage sollten die Teilnehmer, um Beschwerden und mögliche Abweichungen bei der Anwendung der Technik zu vermeiden, ihren Komfort anhand einer Skala angeben, die die Technik als "leicht" einstuft. „moderat“ oder „intensiv“, entsprechend Oberflächenschlupf, Tiefschlupf 1 bzw. Tiefschlupf 2.

Die Teilnehmer werden einem Übungsprotokoll unterzogen, das aus einem Sprungprogramm und einem maximalen Kurzzyklustest (ALMEIDAetal) besteht. Das Sprungprogramm besteht aus 10 Sätzen mit 10 Sprüngen mit einer Pause von einer Minute zwischen den Sätzen. Die Teilnehmer führen dann das Wingate Anaerobic Test-Protokoll durch, das auf einem Biotec 2100 Fahrradergometer (Cefise, Nova Odessa, Brasilien) durchgeführt wird. Es wird ein 5-minütiges Warm-up durchgeführt, bei dem der Teilnehmer mit einer Geschwindigkeit von 60 bis 90 U / min mit einer festen Belastung von 1,0 kg in die Pedale tritt und Sprints in der 2 der Pedale in 30 Sekunden mit einer vorgeschriebenen Belastung von 0,075 kP · kg-1 der Körpermasse des Teilnehmers.
EXPERIMENTAL: • S5 (Übung + aktive Erholung + verzögerte Massage)
In dieser Phase wird das Verhalten der Variablen des funktionellen, klinischen und metabolischen Ergebnisses vor dem Erschöpfungsprotokoll und der Anwendung der Massage nach 1 Stunde passiver Erholung analysiert. Zuerst führen die Freiwilligen das Trainingsprotokoll durch, gefolgt von einer passiven Erholung von 1 Stunde und dann der Massageanwendung. Die Funktionstests werden 2 Stunden nach Beginn des Belastungsprotokolls durchgeführt. Auch hier werden Blutlaktat-Sammlung und klinische Daten zu bestimmten Zeiten stattfinden.

Das vorliegende Protokoll dauert insgesamt 12 Minuten, davon sechs Minuten im vorderen Bereich des Oberschenkels (drei Minuten für jede Extremität) und sechs Minuten im hinteren Bereich des Rumpfes.

Es werden Oberflächen- und Tiefengleittechniken verwendet, wobei letztere in zwei Intensitäten präsentiert werden, moderat oder intensiv, allmählich gesteigert. Die Massage wird in Richtung der Muskelfasern durchgeführt, von distal nach proximal und dem Lymphfluss folgend. Zusätzlich zur Standardisierung der Intensität der vom Physiotherapeuten durchgeführten Massage sollten die Teilnehmer, um Beschwerden und mögliche Abweichungen bei der Anwendung der Technik zu vermeiden, ihren Komfort anhand einer Skala angeben, die die Technik als "leicht" einstuft. „moderat“ oder „intensiv“, entsprechend Oberflächenschlupf, Tiefschlupf 1 bzw. Tiefschlupf 2.

Die Teilnehmer werden einem Übungsprotokoll unterzogen, das aus einem Sprungprogramm und einem maximalen Kurzzyklustest (ALMEIDAetal) besteht. Das Sprungprogramm besteht aus 10 Sätzen mit 10 Sprüngen mit einer Pause von einer Minute zwischen den Sätzen. Die Teilnehmer führen dann das Wingate Anaerobic Test-Protokoll durch, das auf einem Biotec 2100 Fahrradergometer (Cefise, Nova Odessa, Brasilien) durchgeführt wird. Es wird ein 5-minütiges Warm-up durchgeführt, bei dem der Teilnehmer mit einer Geschwindigkeit von 60 bis 90 U / min mit einer festen Belastung von 1,0 kg in die Pedale tritt und Sprints in der 2 der Pedale in 30 Sekunden mit einer vorgeschriebenen Belastung von 0,075 kP · kg-1 der Körpermasse des Teilnehmers.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Hocke springen
Zeitfenster: In Stufe 1 (Baseline), 2 Stunden nach der Intervention in Stufe 2 und 2 Stunden nach dem Belastungsprotokoll in den Stufen 3, 4 und 5.
Für die anfängliche Positionierung des Tests wurde der Teilnehmer angewiesen, mit den Fußsohlen in Kontakt mit der Sprungplattform zu bleiben (Multisprint, Hidrofit, Brasilien), die unteren Gliedmaßen um 90º gebeugt, die Hände in der Taille, der Rumpf aufrecht und ohne vorherige Bewegungen . Die Teilnehmer wurden mit den Testverfahren vertraut gemacht und angewiesen, einen maximalen Sprung mit gestreckten Knien (180° Winkelung) auszuführen (27). Jeder Teilnehmer absolvierte drei Sprünge mit einem Pausenintervall von 30 Sekunden dazwischen und das beste Maß wurde angenommen.
In Stufe 1 (Baseline), 2 Stunden nach der Intervention in Stufe 2 und 2 Stunden nach dem Belastungsprotokoll in den Stufen 3, 4 und 5.
Maximale freiwillige isometrische Kontraktion (MVIC)
Zeitfenster: In Stufe 1 (Baseline), 2 Stunden nach der Intervention in Stufe 2 und 2 Stunden nach dem Belastungsprotokoll in den Stufen 3, 4 und 5.
Vor der MVIC-Beurteilung führten die Teilnehmer eine Aufwärmphase durch, die aus 10 Wiederholungen Kniebeugung-Streckung bei 180°.s-1 (3,14rad.s-1) bestand. über den gesamten Bewegungsbereich(28). Die Muskelfunktion wurde durch das höchste durch das Körpergewicht der Teilnehmer normalisierte Drehmoment (MVIC/Gewicht) bestimmt, das durch MVIC der Kniestrecker der dominanten Extremität bei einer Kniebeugung von 60º (wobei 0º der maximalen Streckung entspricht) im isokinetischen Dynamometer erhalten wurde (Biodex System 4 Pro, New York, USA). Die Teilnehmer wurden angewiesen und verbal ermutigt, während des Tests maximale Kontraktionen durchzuführen. Zwischen den Wiederholungen gab es 2 Minuten Pause.
In Stufe 1 (Baseline), 2 Stunden nach der Intervention in Stufe 2 und 2 Stunden nach dem Belastungsprotokoll in den Stufen 3, 4 und 5.
Krafttest
Zeitfenster: In Stufe 1 (Baseline), 2 Stunden nach der Intervention in Stufe 2 und 2 Stunden nach dem Belastungsprotokoll in den Stufen 3, 4 und 5.
Bei einer vertikalen Kniebeuge mit geführter Stange führten die Teilnehmer Kniebeugen mit kontinuierlicher Bewegung aus, bis die Oberschenkel die horizontale Ebene erreichten, wobei der Rumpf so ausgerichtet wie möglich war, und führten sofort die entgegengesetzte Bewegung aus, um in die Ausgangsposition zurückzukehren. Für den Krafttest bestand die Erwärmung aus 10 Wiederholungen bei 40 % der Körpermasse der Teilnehmer. Als 1RM (One-Repetition Maximum) wurde die zuletzt ohne Kompensation durchgeführte Trunk Extension mit höchstmöglicher Belastung ermittelt. Zwischen den Sätzen gab es 2 Minuten Pause.
In Stufe 1 (Baseline), 2 Stunden nach der Intervention in Stufe 2 und 2 Stunden nach dem Belastungsprotokoll in den Stufen 3, 4 und 5.
Leistungstest
Zeitfenster: In Stufe 1 (Baseline), 2 Stunden nach der Intervention in Stufe 2 und 2 Stunden nach dem Belastungsprotokoll in den Stufen 3, 4 und 5.
Bei einer vertikalen Kniebeuge mit geführter Stange führten die Teilnehmer Kniebeugen mit kontinuierlicher Bewegung aus, bis die Oberschenkel die horizontale Ebene erreichten, wobei der Rumpf so ausgerichtet wie möglich war, und führten sofort die entgegengesetzte Bewegung aus, um in die Ausgangsposition zurückzukehren. Die exzentrisch durchgeführte Distanz und die konzentrische Geschwindigkeit jeder Wiederholung wurden durch einen linearen Geschwindigkeitswandler aufgezeichnet. Die exzentrische Phase wurde mit einer kontrollierten mittleren Geschwindigkeit von 0,5 m/s und die konzentrische Phase mit maximaler Geschwindigkeit (explosiv) durchgeführt. Das Aufwärmen bestand aus fünf Wiederholungen mit der Stange (14 kg) und der Test wurde progressiv und mit Schritten von 10 kg in jeder Serie durchgeführt, wobei zwei Versuche mit jeder Last durchgeführt wurden, bis der Teilnehmer die Last erreichte, die seinem 1RM am nächsten kam. Zwischen den Wiederholungen lag ein 2-Minuten-Intervall. Der beste Versuch mit jeder Ladung wurde aufgezeichnet.
In Stufe 1 (Baseline), 2 Stunden nach der Intervention in Stufe 2 und 2 Stunden nach dem Belastungsprotokoll in den Stufen 3, 4 und 5.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Psychologische Fragebogen
Zeitfenster: In den Stufen 1 bis 5 zu Beginn der Sitzung vor den Interventionen

Die Teilnehmer wurden eingeladen, einen psychologischen Fragebogen auszufüllen, der darauf abzielt, die Werte der körperlichen und geistigen Bereitschaft für Bewegung, Müdigkeit, Kraft, Schläfrigkeit und Muskelschmerzen subjektiv zu dokumentieren. Es ist wichtig, darauf hinzuweisen, dass die Absicht der Anwendung dieses Instruments darin bestand, zu Beginn jeder Sitzung Kontrolldaten über den Allgemeinzustand des Freiwilligen bereitzustellen, und nicht die Überprüfung der Wirkungen im Zusammenhang mit den in dieser Studie vorgeschlagenen Interventionen.

Daher wurden die Teilnehmer angewiesen, für jede Bewertung einen Strich auf einer visuellen Analogskala von 10 Zentimetern zwischen zwei Extremen zu markieren, wobei null "am wenigsten möglich" und 10 "am besten möglich" bedeutet.

In den Stufen 1 bis 5 zu Beginn der Sitzung vor den Interventionen
Glaubensfragebogen
Zeitfenster: In den Stufen 1 bis 5 zu Beginn der Sitzung vor den Interventionen
Die Teilnehmer wurden eingeladen, einen Fragebogen zu beantworten, der darauf ausgelegt war, ihre Überzeugungen über die Wirksamkeit der Technik, der sie ausgesetzt waren, zu messen. Es handelt sich um eine Anpassung des Fragebogens, der in der Studie von Moraska et al. (20). In diesem Fragebogen wurden die Teilnehmer angewiesen, die folgende Frage mit „Ja“, „Nein“ oder „Ich weiß nicht“ zu beantworten: „Glauben Sie, dass Massage Ihrer Genesung nach intensivem Training zugute kommt?“
In den Stufen 1 bis 5 zu Beginn der Sitzung vor den Interventionen
Laktatkonzentration im Blut - [Lac]
Zeitfenster: Baseline und bei Minute 2, 5, 8, 11, 14, 30, 60, 90 und 120 nach dem Belastungsprotokoll in den Stufen 3, 4 und 5.
Zur Analyse der Blutlaktatkonzentration [Lac] wurden 25 μl des arterialisierten Blutes aus dem Ohrläppchen aus heparinisierten Kapillaren entnommen und für später in Eppendorf-Polyethylenröhrchen (1,5 ml) mit 50 μl Natriumfluorid (NaF – 1 %) gefüllt Laktazidemie-Analyse, durchgeführt in einem Laximeter (YSI, Yellow Springs – 1500, OH, USA). Die Laktatwerte wurden in mmol/L ausgedrückt. Die Laktatkurve wurde anhand der absoluten Plasmalaktatwerte analysiert. Blutlaktatproben wurden vor dem Beginn des Erschöpfungsprotokolls und bei Minuten 2, 5, 8, 11, 14, 30, 60, 90 und 120 nach dem Protokoll der körperlichen Erschöpfung gesammelt und umfassen daher zu manchen Zeitpunkten den Zeitraum von Durchführung der Massage.
Baseline und bei Minute 2, 5, 8, 11, 14, 30, 60, 90 und 120 nach dem Belastungsprotokoll in den Stufen 3, 4 und 5.
Subjektive Schmerzbeurteilung
Zeitfenster: In den Stadien 3, 4 und 5: in den Minuten 13, 60, 73 und 120 nach dem Belastungsprotokoll.
Die subjektive Beurteilung des Schmerzes wurde durch die visuelle Analogskala (VAS) erhalten, die von 0 bis 10 bewertet wurde, wobei null die völlige Abwesenheit von Schmerz und 10 das maximale Schmerzniveau ist, das von der Person vertragen wird. Die Teilnehmer wurden gebeten, eine isometrische Kontraktion des dominanten Quadrizepsmuskels durchzuführen, und die Probanden wurden nach dem Vorhandensein von Schmerzen in diesem Glied gefragt, wobei sie anhand der Skala die Zahl identifizierten, die der Intensität des Schmerzes im gegenwärtigen Moment entspricht.
In den Stadien 3, 4 und 5: in den Minuten 13, 60, 73 und 120 nach dem Belastungsprotokoll.
Wahrgenommene Erholung
Zeitfenster: In den Stadien 3, 4 und 5: in den Minuten 13, 60, 73 und 120 nach dem Belastungsprotokoll.

Die wahrgenommene Erholung der PEF unterzogenen unteren Gliedmaßen wurde anhand einer 10-Punkte-Likert-Skala bewertet, wobei 1 „nicht erholt“ und 10 „vollständig erholt“ bedeutet.

Die Skala wurde den Teilnehmern präsentiert und damit sie nicht vom Forscher beeinflusst wurden, beantworteten sie die folgende Frage: „Von 1 bis 10 Punkten, wie bewerten Sie Ihre Wahrnehmung der Erholung in Ihren unteren Gliedmaßen, wenn Sie dies tun müssten dasselbe Übungsprotokoll zu diesem Zeitpunkt? "

In den Stadien 3, 4 und 5: in den Minuten 13, 60, 73 und 120 nach dem Belastungsprotokoll.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

3. April 2017

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

18. August 2017

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

18. August 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. Januar 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Februar 2017

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

20. Februar 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

6. Juni 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Juni 2018

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • SaoPSU3

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Gesunde Freiwillige

Klinische Studien zur Massageprotokoll

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