睡眠惯性和功能连通性
2025年8月26日 更新者:Hospices Civils de Lyon
觉醒时大脑区域之间的睡眠惯性和功能连通性:功能磁共振成像(fMRI)研究
该研究的目的是在下午40分钟的小NAP插槽之前和之后研究默认模式网络的大脑区域之间的功能连通性。
假设是,与小睡前相比,小睡后大脑区域之间的连通性将降低。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
55
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
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Bron、法国、69500
- CH le Vinatier
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准:
- 65>年龄> 18
- 高或法律梦想召回频率
排除标准:
- 精神科或神经系统或睡眠病史的史
- MRI的反调节
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:基础科学
- 分配:非随机化
- 介入模型:单组作业
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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其他:梦幻召回频率高的受试者
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下午40分钟的午睡插槽之前和之后,FMRI扫描将获得。
将评估大脑区域之间的功能连接性,以分析统计参数映射(SPM)软件的CONN工具箱分析扫描。
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其他:具有法律梦想召回频率的受试者
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下午40分钟的午睡插槽之前和之后,FMRI扫描将获得。
将评估大脑区域之间的功能连接性,以分析统计参数映射(SPM)软件的CONN工具箱分析扫描。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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量度:在NAP插槽之前和之后扫描之间默认模式网络(DMN)的大脑区域的大脑区域的大脑区域(血液氧化水平)之间的相关值的变化。
大体时间:fMRI扫描将在5分钟前,5分钟后进行5分钟,在小NAP插槽后25分钟。
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假设是,与午睡前相比,默认模式网络的大脑区域之间的连通性将减少,并且与具有法律梦想召回频率的受试者相比,具有很高梦想回忆频率的受试者将更加如此。
下午40分钟的午睡插槽之前和之后,FMRI扫描将获得。
将评估大脑区域之间的功能连接性,以分析统计参数映射(SPM)软件的功能连接工具箱(CONN)分析扫描。
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fMRI扫描将在5分钟前,5分钟后进行5分钟,在小NAP插槽后25分钟。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Alain Nicolas, MD、CH le Vinatier
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2015年3月5日
初级完成 (实际的)
2017年5月24日
研究完成 (实际的)
2017年7月3日
研究注册日期
首次提交
2017年2月9日
首先提交符合 QC 标准的
2017年2月15日
首次发布 (实际的)
2017年2月20日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2025年9月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年8月26日
最后验证
2025年8月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 69HCL16_0675
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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