- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03058159
Sleep inertia og funktionel forbindelse
26. august 2025 opdateret af: Hospices Civils de Lyon
Søvninerti og funktionel forbindelse mellem hjerneområder ved Awakening: En funktionel magnetisk resonansafbildning (FMRI) undersøgelse
Formålet med undersøgelsen er at undersøge den funktionelle forbindelse mellem hjerneområderne i standardtilstandsnetværket før og efter en 40 minutters lur -slot om eftermiddagen.
Hypotesen er, at forbindelse mellem hjerneområder vil blive reduceret efter luren sammenlignet med før lur.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
55
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Bron, Frankrig, 69500
- CH Le Vinatier
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- 65> alder> 18
- Høj eller lov om huskningsfrekvens eller lov om lov
Ekskluderingskriterier:
- Historie om psykiatriske eller neurologiske eller søvnpatologier
- Modindikation for MR
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: Emner med en høj drømgenkaldelsesfrekvens
|
FMRI -scanninger erhverves før og efter en 40 minutters lurplads om eftermiddagen.
Funktionel forbindelse mellem hjerneområdet vil blive vurderet analyse af scanningerne med Conn Toolbox of the Statistical Parametric Mapping (SPM) software.
|
|
Andet: Emner med en lov om tilbagekaldelsesfrekvens
|
FMRI -scanninger erhverves før og efter en 40 minutters lurplads om eftermiddagen.
Funktionel forbindelse mellem hjerneområdet vil blive vurderet analyse af scanningerne med Conn Toolbox of the Statistical Parametric Mapping (SPM) software.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Mål: Ændring af korrelationsværdier mellem det dristige (blodoxygenationsniveauafhængige) signaltidsserie af hjerneområderne i standardtilstandsnetværket (DMN) mellem scanningerne før og efter lur -spalten.
Tidsramme: FMRI -scanninger erhverves 5 minutter før, 5 minutter efter og 25 minutter efter lur -slot.
|
Hypotesen er, at forbindelse mellem hjerneområderne i standardtilstandsnetværket vil blive reduceret efter luren sammenlignet med før NAP, og at det vil være mere tilfældet for emner med en høj drømmen tilbagekaldelsesfrekvens sammenlignet med emner med en lov om drømmegenkaldelsesfrekvens.
FMRI -scanninger erhverves før og efter en 40 minutters lurplads om eftermiddagen.
Funktionel forbindelse mellem hjerneområdet vurderes analyseret scanningerne med den funktionelle Connectivity Toolbox (Conn) af den statistiske parametriske kortlægning (SPM) software.
|
FMRI -scanninger erhverves 5 minutter før, 5 minutter efter og 25 minutter efter lur -slot.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Alain Nicolas, MD, CH Le Vinatier
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
5. marts 2015
Primær færdiggørelse (Faktiske)
24. maj 2017
Studieafslutning (Faktiske)
3. juli 2017
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
9. februar 2017
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
15. februar 2017
Først opslået (Faktiske)
20. februar 2017
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
3. september 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
26. august 2025
Sidst verificeret
1. august 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 69HCL16_0675
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med fmri
-
Weill Medical College of Cornell UniversityMemorial Sloan Kettering Cancer CenterTrukket tilbageHjernetumorerForenede Stater
-
Hospices Civils de LyonAfsluttet
-
Centre Hospitalier Universitaire de Saint EtienneAfsluttetMR scanning | Neuronal aktivitetFrankrig
-
Centre Hospitalier Universitaire de Saint EtienneUniversity Hospital of Saint-EtienneAfsluttet
-
Brighton & Sussex Medical SchoolAfsluttetDepressionDet Forenede Kongerige
-
Van Boven, Robert W., M.D.Massachusetts Institute of Technology; The Geneva FoundationUkendtTraumatisk hjerneskade | Post traumatisk stress syndromForenede Stater
-
Icahn School of Medicine at Mount SinaiNational Institute on Drug Abuse (NIDA)AfsluttetStofbrugsforstyrrelse | Opioidbrugsforstyrrelse | HeroinbrugsforstyrrelseForenede Stater
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterAfsluttetEnsidig stemmebåndslammelse | Intratorakale maligniteterForenede Stater
-
Unity Health TorontoSuspenderetSelvmordstanker | Selvmord | Større depressiv lidelse | Psykiatrisk sygdomCanada