Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sleep inertia og funktionel forbindelse

26. august 2025 opdateret af: Hospices Civils de Lyon

Søvninerti og funktionel forbindelse mellem hjerneområder ved Awakening: En funktionel magnetisk resonansafbildning (FMRI) undersøgelse

Formålet med undersøgelsen er at undersøge den funktionelle forbindelse mellem hjerneområderne i standardtilstandsnetværket før og efter en 40 minutters lur -slot om eftermiddagen. Hypotesen er, at forbindelse mellem hjerneområder vil blive reduceret efter luren sammenlignet med før lur.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

55

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Bron, Frankrig, 69500
        • CH Le Vinatier

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • 65> alder> 18
  • Høj eller lov om huskningsfrekvens eller lov om lov

Ekskluderingskriterier:

  • Historie om psykiatriske eller neurologiske eller søvnpatologier
  • Modindikation for MR

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Emner med en høj drømgenkaldelsesfrekvens
FMRI -scanninger erhverves før og efter en 40 minutters lurplads om eftermiddagen. Funktionel forbindelse mellem hjerneområdet vil blive vurderet analyse af scanningerne med Conn Toolbox of the Statistical Parametric Mapping (SPM) software.
Andet: Emner med en lov om tilbagekaldelsesfrekvens
FMRI -scanninger erhverves før og efter en 40 minutters lurplads om eftermiddagen. Funktionel forbindelse mellem hjerneområdet vil blive vurderet analyse af scanningerne med Conn Toolbox of the Statistical Parametric Mapping (SPM) software.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mål: Ændring af korrelationsværdier mellem det dristige (blodoxygenationsniveauafhængige) signaltidsserie af hjerneområderne i standardtilstandsnetværket (DMN) mellem scanningerne før og efter lur -spalten.
Tidsramme: FMRI -scanninger erhverves 5 minutter før, 5 minutter efter og 25 minutter efter lur -slot.
Hypotesen er, at forbindelse mellem hjerneområderne i standardtilstandsnetværket vil blive reduceret efter luren sammenlignet med før NAP, og at det vil være mere tilfældet for emner med en høj drømmen tilbagekaldelsesfrekvens sammenlignet med emner med en lov om drømmegenkaldelsesfrekvens. FMRI -scanninger erhverves før og efter en 40 minutters lurplads om eftermiddagen. Funktionel forbindelse mellem hjerneområdet vurderes analyseret scanningerne med den funktionelle Connectivity Toolbox (Conn) af den statistiske parametriske kortlægning (SPM) software.
FMRI -scanninger erhverves 5 minutter før, 5 minutter efter og 25 minutter efter lur -slot.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Alain Nicolas, MD, CH Le Vinatier

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. marts 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

24. maj 2017

Studieafslutning (Faktiske)

3. juli 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. februar 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. februar 2017

Først opslået (Faktiske)

20. februar 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

3. september 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. august 2025

Sidst verificeret

1. august 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 69HCL16_0675

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med fmri

Abonner