Inertie du sommeil et connectivité fonctionnelle
26 août 2025 mis à jour par: Hospices Civils de Lyon
Inertie du sommeil et connectivité fonctionnelle entre les régions du cerveau à l'éveil: une étude fonctionnelle d'imagerie par résonance magnétique (IRMf)
Le but de l'étude est d'étudier la connectivité fonctionnelle entre les régions du cerveau du réseau de mode par défaut avant et après un créneau de sieste de 40 minutes dans l'après-midi.
L'hypothèse est que la connectivité entre les régions cérébrales sera diminuée après la sieste par rapport à la sieste.
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
55
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Bron, France, 69500
- CH le Vinatier
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion:
- 65> Âge> 18
- Fréquence de rappel de rêve élevé ou de droit
Critères d'exclusion:
- Histoire des pathologies psychiatriques ou neurologiques ou de sommeil
- Indication de contre-IRM
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Autre: Sujets avec une fréquence de rappel de rêve élevé
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Les scans IRMf seront acquis avant et après une fente de sieste de 40 minutes dans l'après-midi.
La connectivité fonctionnelle entre la région du cerveau sera évaluée en analysant les analyses avec la boîte à outils Conn du logiciel de cartographie paramétrique statistique (SPM).
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Autre: Sujets avec une fréquence de rappel de rêve de la loi
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Les scans IRMf seront acquis avant et après une fente de sieste de 40 minutes dans l'après-midi.
La connectivité fonctionnelle entre la région du cerveau sera évaluée en analysant les analyses avec la boîte à outils Conn du logiciel de cartographie paramétrique statistique (SPM).
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Mesure: Changement des valeurs de corrélation entre les séries chronologiques de signal en gras (niveau d'oxygénation du sang) des régions cérébrales du réseau de mode par défaut (DMN) entre les analyses avant et après la fente NAP.
Délai: Les scans IRMf seront acquis 5 min avant, 5 min après et 25 minutes après la fente NAP.
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L'hypothèse est que la connectivité entre les régions cérébrales du réseau de mode par défaut sera diminuée après la sieste par rapport à la sieste et qu'elle sera plus le cas pour les sujets avec une fréquence de rappel de rêve élevé par rapport aux sujets ayant une fréquence de rappel de rêve de la loi.
Les scans IRMf seront acquis avant et après une fente de sieste de 40 minutes dans l'après-midi.
La connectivité fonctionnelle entre la région du cerveau sera évaluée en analysant les analyses avec la boîte à outils de connectivité fonctionnelle (CONN) du logiciel de cartographie paramétrique statistique (SPM).
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Les scans IRMf seront acquis 5 min avant, 5 min après et 25 minutes après la fente NAP.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Alain Nicolas, MD, CH le Vinatier
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
5 mars 2015
Achèvement primaire (Réel)
24 mai 2017
Achèvement de l'étude (Réel)
3 juillet 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 février 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 février 2017
Première publication (Réel)
20 février 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
3 septembre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 août 2025
Dernière vérification
1 août 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 69HCL16_0675
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .