Sova tröghet och funktionell anslutning
26 augusti 2025 uppdaterad av: Hospices Civils de Lyon
Sovtröghet och funktionell anslutning mellan hjärnregioner vid Awakening: A Functional Magnetic Resonance Imaging (FMRI) Study
Syftet med studien är att undersöka den funktionella anslutningen mellan hjärnregionerna i standardlägetätverket före och efter en 40 min tupplur på eftermiddagen.
Hypotesen är att anslutningen mellan hjärnregioner kommer att minskas efter tupplur jämfört med före tupplur.
Studieöversikt
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
55
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Bron, Frankrike, 69500
- CH le Vinatier
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- 65> Ålder> 18
- Hög eller Law Dream Recall -frekvens
Uteslutningskriterier:
- Historik om psykiatriska eller neurologiska eller sömnpatologier
- motindikering för MRI
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Övrig: Ämnen med en hög drömåterkallningsfrekvens
|
fMRI -skanningar kommer att förvärvas före och efter en tupplur på 40 minuter på eftermiddagen.
Funktionell anslutning mellan hjärnregionen kommer att bedömas att analysera skanningarna med CONN -verktygslådan för den statistiska parametriska kartläggningen (SPM).
|
|
Övrig: Ämnen med en Law Dream Recall -frekvens
|
fMRI -skanningar kommer att förvärvas före och efter en tupplur på 40 minuter på eftermiddagen.
Funktionell anslutning mellan hjärnregionen kommer att bedömas att analysera skanningarna med CONN -verktygslådan för den statistiska parametriska kartläggningen (SPM).
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Åtgärd: Ändring av korrelationsvärden mellan de djärva (blodsyresättningsnivån beroende) Signaltidsserie för hjärnregionerna i standardlägetätverket (DMN) mellan skanningarna före och efter tupplurspåret.
Tidsram: fMRI -skanningar kommer att förvärvas 5 minuter före, 5 minuter efter och 25 minuter efter tupplurfältet.
|
Hypotesen är att anslutningen mellan hjärnregionerna i standardlägetätverket kommer att minskas efter tupplur jämfört med före tupplur och att det kommer att vara mer fallet för ämnen med en hög drömåterkallningsfrekvens jämfört med ämnen med en lagdrömfrekvens.
fMRI -skanningar kommer att förvärvas före och efter en tupplur på 40 minuter på eftermiddagen.
Funktionell anslutning mellan hjärnregionen kommer att bedömas att analysera skanningarna med den funktionella anslutningsverktygslådan (CONN) för den statistiska parametriska mappning (SPM).
|
fMRI -skanningar kommer att förvärvas 5 minuter före, 5 minuter efter och 25 minuter efter tupplurfältet.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Alain Nicolas, MD, CH le Vinatier
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
5 mars 2015
Primärt slutförande (Faktisk)
24 maj 2017
Avslutad studie (Faktisk)
3 juli 2017
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
9 februari 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
15 februari 2017
Första postat (Faktisk)
20 februari 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
3 september 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
26 augusti 2025
Senast verifierad
1 augusti 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 69HCL16_0675
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .