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睡眠慣性と機能的接続性

2025年8月26日 更新者：Hospices Civils de Lyon

覚醒時の脳領域間の睡眠慣性と機能的接続性：機能的磁気共鳴画像（fMRI）研究

この研究の目的は、午後に40分の昼寝スロットの前後にデフォルトモードネットワークの脳領域間の機能的な接続性を調査することです。 仮説は、昼寝前と比較して、昼寝後に脳領域間の接続性が低下するということです。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

55

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準：

  • 65> 18歳以上
  • 高いまたは法律の夢のリコール頻度

除外基準：

  • 精神医学的または神経学的または睡眠の病理の歴史
  • MRIのカウンター表示

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：基礎科学
  • 割り当て：非ランダム化
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の：夢のリコール頻度が高い被験者
他の：fmri
fMRIスキャンは、午後40分の昼寝スロットの前後に取得されます。 脳領域間の機能的接続性は、統計パラメトリックマッピング（SPM）ソフトウェアのconnツールボックスを使用してスキャンを分析します。
他の：法律の夢のリコール頻度を持つ被験者
他の：fmri
fMRIスキャンは、午後40分の昼寝スロットの前後に取得されます。 脳領域間の機能的接続性は、統計パラメトリックマッピング（SPM）ソフトウェアのconnツールボックスを使用してスキャンを分析します。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
測定：NAPスロットの前後にスキャン間のデフォルトモードネットワーク（DMN）間の脳領域の太字（血液酸素化レベル依存）間の相関値の変化。
時間枠：FMRIスキャンは、NAPスロットの5分前、5分後、25分後に取得されます。
仮説は、デフォルトモードネットワークの脳領域間の接続性は、NAPの前と比較してNAPの後に減少するというものであり、法律の夢のリコール頻度を持つ被験者と比較して、夢のリコール頻度が高い被験者の場合にはより多くの場合になるというものです。 fMRIスキャンは、午後40分の昼寝スロットの前後に取得されます。 脳領域間の機能的接続性は、統計パラメトリックマッピング（SPM）ソフトウェアの機能的接続性ツールボックス（conn）を使用してスキャンを分析します。
FMRIスキャンは、NAPスロットの5分前、5分後、25分後に取得されます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Hospices Civils de Lyon

捜査官

  • 主任研究者：Alain Nicolas, MD、CH le vinatier

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年3月5日

一次修了 (実際)

2017年5月24日

研究の完了 (実際)

2017年7月3日

試験登録日

最初に提出

2017年2月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年2月15日

最初の投稿 (実際)

2017年2月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年9月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年8月26日

最終確認日

2025年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 69HCL16_0675

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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