Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Unihitaus ja toiminnallinen yhteys

tiistai 26. elokuuta 2025 päivittänyt: Hospices Civils de Lyon

Unehitaus- ja funktionaalinen yhteys aivoalueiden välillä heräämisessä: Funktionaalinen magneettikuvaus (fMRI) -tutkimus (FMRI)

Tutkimuksen tavoitteena on tutkia oletusmoodin verkon aivoalueiden toiminnallista yhteyksiä ennen ja jälkeen 40 minuutin NAP -aukon iltapäivällä. Hypoteesi on, että aivoalueiden väliset yhteydet vähenevät NAP: n jälkeen verrattuna ennen nukkumaanmenoa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

55

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Bron, Ranska, 69500
        • CH le vinatier

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 65> Ikä> 18
  • Korkea tai laki unelma palauttaa

Poissulkemiskriteerit:

  • psykiatristen tai neurologisten tai unen patologioiden historia
  • vastailmoitus MRI: lle

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Aiheet, joilla on korkea unelma -palautustaajuus
FMRI -skannaukset hankitaan ennen ja jälkeen 40 minuutin NAP -aukon iltapäivällä. Aivoalueen välinen funktionaalinen yhteys arvioidaan analysoimalla skannaukset tilastollisen parametrisen kartoitusohjelmiston (SPM) Conn -työkalupaketilla.
Muut: Aiheet, joilla on laki unelma -palautus taajuus
FMRI -skannaukset hankitaan ennen ja jälkeen 40 minuutin NAP -aukon iltapäivällä. Aivoalueen välinen funktionaalinen yhteys arvioidaan analysoimalla skannaukset tilastollisen parametrisen kartoitusohjelmiston (SPM) Conn -työkalupaketilla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mitta: Korrelaatioarvojen muutos lihavoidun (verenhapetustasosta riippuvan) riippuvaisen) aivoalueiden (DMN) signaali -aikasarjojen välillä skannausten välillä ennen NAP -raon ja sen jälkeen.
Aikaikkuna: FMRI -skannaukset hankitaan 5 minuuttia ennen, 5 minuuttia sen jälkeen ja 25 minuutin kuluttua NAP -paikan jälkeen.
Hypoteesi on, että oletusmoodiverkon aivoalueiden välinen yhteys vähenee NAP: n jälkeen verrattuna ennen NAP: ta ja että se on enemmän koehenkilöillä, joilla on korkea unelma -muistamistiheys verrattuna henkilöihin, joilla on laki unelma -muistamistiheys. FMRI -skannaukset hankitaan ennen ja jälkeen 40 minuutin NAP -aukon iltapäivällä. Aivoalueen välinen funktionaalinen yhteys arvioidaan skannausten analysoimiseksi tilastollisen parametrisen kartoitusohjelmiston (SPM) funktionaalisen yhteyden työkalupakkien (Conn) avulla.
FMRI -skannaukset hankitaan 5 minuuttia ennen, 5 minuuttia sen jälkeen ja 25 minuutin kuluttua NAP -paikan jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Alain Nicolas, MD, CH le vinatier

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 5. maaliskuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 24. toukokuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 3. heinäkuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 9. helmikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. helmikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 20. helmikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 3. syyskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. elokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. elokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 69HCL16_0675

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Terve

Kliiniset tutkimukset fMRI

Tilaa