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수면 관성 및 기능적 연결성

2025년 8월 26일 업데이트: Hospices Civils de Lyon

각성시 뇌 영역 사이의 수면 관성 및 기능적 연결성 : 기능적 자기 공명 영상 (FMRI) 연구

이 연구의 목적은 오후 40 분 NAP 슬롯 전후에 기본 모드 네트워크의 뇌 영역 사이의 기능적 연결성을 조사하는 것입니다. 가설은 NAP 전과 비교하여 NAP 후 뇌 영역 간의 연결성이 감소한다는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

55

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 프랑스
      • Bron, 프랑스, 69500
        • CH Le Vinatier

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준 :

  • 65> 나이> 18
  • 높은 또는 법률 꿈 리콜 빈도

제외 기준 :

  • 정신과 또는 신경 학적 또는 수면 병리의 역사
  • MRI에 대한 카운터 표시

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 꿈이 높은 리콜 빈도가 높은 주제
다른: FMRI
FMRI 스캔은 오후에 40 분 NAP 슬롯 전후에 획득됩니다. 뇌 영역 간의 기능적 연결성은 SPM (Statistical Parametric Mapping) 소프트웨어의 Conn Toolbox를 사용하여 스캔을 분석하는 것으로 평가됩니다.
다른: 법률 꿈의 주제 리콜 빈도
다른: FMRI
FMRI 스캔은 오후에 40 분 NAP 슬롯 전후에 획득됩니다. 뇌 영역 간의 기능적 연결성은 SPM (Statistical Parametric Mapping) 소프트웨어의 Conn Toolbox를 사용하여 스캔을 분석하는 것으로 평가됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
측정 : NAP 슬롯 전후 스캔 사이의 기본 모드 네트워크 (DMN)의 뇌 영역의 굵은 (혈액 산소 수준 의존적) 신호 시계열 사이의 상관 값의 변화.
기간: FMRI 스캔은 NAP 슬롯 후 5 분 전, 5 분 후 및 25 분 후에 획득됩니다.
가설은 기본 모드 네트워크의 뇌 영역 간의 연결성이 NAP 전과 비교하여 NAP 후에 NAP 후에 감소 될 것이며, 법이 꿈의 리콜 빈도를 가진 대상과 비교하여 Dream Recompendency가 높은 피험자의 경우에 더 많은 경우가 될 것입니다. FMRI 스캔은 오후에 40 분 NAP 슬롯 전후에 획득됩니다. 뇌 영역 간의 기능적 연결성은 통계적 파라 메트릭 매핑 (SPM) 소프트웨어의 기능적 연결 도구 상자 (CONC)를 사용하여 스캔을 분석합니다.
FMRI 스캔은 NAP 슬롯 후 5 분 전, 5 분 후 및 25 분 후에 획득됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Hospices Civils de Lyon

수사관

  • 수석 연구원: Alain Nicolas, MD, CH Le Vinatier

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 3월 5일

기본 완료 (실제)

2017년 5월 24일

연구 완료 (실제)

2017년 7월 3일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 2월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 2월 15일

처음 게시됨 (실제)

2017년 2월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 9월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 8월 26일

마지막으로 확인됨

2025년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 69HCL16_0675

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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