Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Setrvačnost spánku a funkční konektivita

26. srpna 2025 aktualizováno: Hospices Civils de Lyon

Setrvačnost spánku a funkční konektivita mezi mozkovými oblastmi při probuzení: Studie funkčního magnetického rezonance (fMRI)

Cílem studie je prozkoumat funkční konektivitu mezi mozkovými oblastmi sítě výchozího režimu před a po 40 minutách na NAP slot odpoledne. Hypotéza je, že konektivita mezi mozkovými oblastmi bude po zdřímnutí snížena ve srovnání s zdřímnutím.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

55

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Francie
      • Bron, Francie, 69500
        • CH Le Vinatier

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 65> Věk> 18
  • vysoká nebo právnická frekvence vzpomínky

Kritéria pro vyloučení:

  • Historie psychiatrických nebo neurologických nebo spánkových patologií
  • Indikace pro počítadla pro MRI

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: Předměty s vysokou frekvencí vzpomínky
Jiný: fMri
Skeny FMRI budou získány před a po 40 minutách na odpoledne. Funkční konektivita mezi mozkovým regionem bude hodnocena analýza skenů pomocí souboru nástrojů Conn statistického parametrického mapování (SPM).
Jiný: Předměty s frekvencí vzpomínky na zákon
Jiný: fMri
Skeny FMRI budou získány před a po 40 minutách na odpoledne. Funkční konektivita mezi mozkovým regionem bude hodnocena analýza skenů pomocí souboru nástrojů Conn statistického parametrického mapování (SPM).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Opatření: Změna korelačních hodnot mezi tučným (závislým na úrovni oxygenace krve) signál časové řady mozkových oblastí sítě výchozího režimu (DMN) mezi skenováním před a po slotu NAP.
Časové okno: Skeny fMRI budou získány 5 minut před, 5 minut po a 25 minut po slotu NAP.
Hypotéza je, že konektivita mezi mozkovými oblastmi výchozí sítě se sníží po NAP ve srovnání s před NAP a že to bude více pro subjekty s vysokou frekvencí vyvolávání snů ve srovnání s subjekty s frekvencí odvolání zákona. Skeny FMRI budou získány před a po 40 minutách na odpoledne. Funkční konektivita mezi oblastí mozku bude hodnocena analýza skenování pomocí funkční konektivity (Conn) statistického parametrického mapování (SPM).
Skeny fMRI budou získány 5 minut před, 5 minut po a 25 minut po slotu NAP.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Hospices Civils de Lyon

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Alain Nicolas, MD, CH Le Vinatier

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

5. března 2015

Primární dokončení (Aktuální)

24. května 2017

Dokončení studie (Aktuální)

3. července 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. února 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. února 2017

První zveřejněno (Aktuální)

20. února 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

3. září 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. srpna 2025

Naposledy ověřeno

1. srpna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 69HCL16_0675

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Klinické studie na fMri

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Guinea

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit