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在自由生活条件下评估的昼夜节律系统遗传力 (MTR)

2017年3月23日 更新者:PROF. MARTA GARAULET AZA、Universidad de Murcia

在双地中海人口的自由生活条件下评估的昼夜节律系统遗传力

这项调查的目的是评估遗传和环境因素对昼夜节律系统的作用,在自由生活条件下通过使用女性双胞胎群体。 根据这项研究的结果,研究人员希望进一步了解昼夜节律系统变量的内生性作用,例如温度、活动、睡眠和进食时间是节律重合的主要原因。 然而,研究人员预计某些参数在一定程度上仍取决于环境,因此可以通过外部干预进行更改。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

双胞胎研究是分析遗传和环境因素对行为和其他表型的相对贡献的经典之作。 这些模型最常用于在家族相似性方法中将遗传原因与环境原因分开。 这些基于双胞胎的模型以前已经在时间生物学中进行过。 事实上,在 1993 年和 1994 年期间,Paul Linkowski 等人对昼夜节律系统进行了两项相关研究,分别分析了遗传和/或环境因素对皮质醇分泌和血压的相对贡献,并得出结论:遗传因素控制皮质醇和舒张压昼夜节律的一些特征。 其他昼夜节律标记的遗传力也得到证明,例如早晚起床(44%),睡眠相关变量也表明了遗传学的相关作用,睡眠持续时间的遗传力估计在 17% 到 55% 之间。 然而,据研究人员所知,尚未研究在体温、活动记录和睡眠等自由生活条件下测量的其他相关时间生物学标记的遗传性。

这些目标将通过特定方法实现:

  • 观察性(目标 1):研究遗传和环境因素对昼夜节律系统健康的潜在影响,以改进临床实践中的时间生物学疗法 (n=106)。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

106

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Murcia、西班牙、30100
        • Juan Ramón

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 70年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

女性

取样方法

非概率样本

研究人群

所有参与者都是自愿加入西班牙穆尔西亚双胞胎登记册。 所有参与者都来自位于地中海东南海岸的西班牙城市穆尔西亚。

描述

纳入标准:

  • 身体质量指数:>19 公斤/平方米
  • 年龄:18至70岁
  • 白种人

排除标准:

  • 接受产热、脂肪生成或避孕药物治疗
  • 糖尿病、慢性肾功能衰竭、肝病或癌症诊断
  • 暴食症诊断,容易暴饮暴食
  • 正在接受抗焦虑或抗抑郁药物治疗

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
温度记录
大体时间:访问 1 和访问 2 之间总共 1 周
使用温度传感器测量
访问 1 和访问 2 之间总共 1 周
活动记录
大体时间:访问 1 和访问 2 之间总共 1 周
使用悬垂加速度数据记录器测量
访问 1 和访问 2 之间总共 1 周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
光记录
大体时间:访问 1 和访问 2 之间总共 1 周
使用悬垂加速度数据记录器测量
访问 1 和访问 2 之间总共 1 周
睡眠记录
大体时间:访问 1 和访问 2 之间总共 1 周
使用悬垂加速度数据记录器测量
访问 1 和访问 2 之间总共 1 周

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
睡眠时长
大体时间:访问 1 和访问 2 之间总共 1 周
睡眠持续时间将根据自我报告计算
访问 1 和访问 2 之间总共 1 周
总能量摄入
大体时间:访问 1 和访问 2 之间总共 1 周
以千卡/天为单位的总能量摄入量将根据 7 天 24 小时的饮食回顾计算得出
访问 1 和访问 2 之间总共 1 周
膳食成分
大体时间:访问 1 和访问 2 之间总共 1 周
宏量营养素和微量营养素摄入量将根据自我报告的 24 小时饮食回忆的 7 天计算得出
访问 1 和访问 2 之间总共 1 周
膳食摄入时间
大体时间:访问 1 和访问 2 之间总共 1 周
食物时间将在 24 小时饮食回顾的 7 天内自我报告和平均
访问 1 和访问 2 之间总共 1 周
表型
大体时间:访问 1 和访问 2 之间总共 1 周
使用早晚问卷进行评估
访问 1 和访问 2 之间总共 1 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2012年12月1日

初级完成 (实际的)

2013年3月1日

研究完成 (实际的)

2017年2月1日

研究注册日期

首次提交

2017年2月13日

首先提交符合 QC 标准的

2017年2月20日

首次发布 (实际的)

2017年2月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年3月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年3月23日

最后验证

2017年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2017ES00002

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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