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무료 생활 조건에서 평가된 일주기 시스템 유전성 (MTR)

2017년 3월 23일 업데이트: PROF. MARTA GARAULET AZA, Universidad de Murcia

쌍둥이 지중해 인구의 자유 생활 조건에서 평가된 일주기 시스템 유전 가능성

이 조사의 목적은 여성 쌍둥이 인구를 사용하여 자유로운 생활 조건에서 일주기 체계에 대한 유전 및 환경 요인의 역할을 평가하는 것입니다. 이번 연구 결과를 통해 연구자들은 리듬 일치의 주요 원인으로 온도, 활동, 수면, 음식 섭취 시기와 같은 일주기 시스템 변수의 내인성 역할에 대한 이해를 높일 수 있을 것으로 기대한다. 그러나 연구자들은 일부 매개변수가 여전히 관련 정도까지 환경에 의존하므로 외부 개입을 통해 변경될 수 있다고 예상했습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

쌍둥이 연구는 행동 및 기타 표현형에 대한 유전적 및 환경적 요인의 상대적인 기여도를 분석하는 고전입니다. 이러한 모델은 가족 유사성 방법론에서 유전적 원인과 환경적 원인을 분리하는 데 가장 자주 사용됩니다. 쌍둥이를 기반으로 한 이러한 모델은 이전에 시간 생물학에서 수행되었습니다. 사실, 1993년과 1994년 동안 Paul Linkowski 등은 각각 코티솔 분비와 혈압의 유전적 및/또는 환경적 요인의 상대적 기여도를 분석하기 위해 일주기 체계에 대한 두 가지 관련 연구를 수행했으며 유전적 요인이 다음과 같은 결론을 내렸습니다. 코르티솔의 일부 특성과 확장기 혈압 일주기 리듬을 제어합니다. 아침-저녁(44%)과 같은 다른 일주기 마커의 유전 가능성도 입증되었으며, 수면 관련 변수는 수면 시간의 유전 가능성 추정치가 17%에서 55% 사이인 유전학의 관련 역할을 지적했습니다. 그러나 조사관이 아는 한, 체온, 액티그래피 및 수면과 같은 자유로운 생활 조건에서 측정된 다른 관련 시간생물학적 지표의 유전성은 연구되지 않았습니다.

이러한 목표는 특정 접근 방식을 통해 달성됩니다.

  • 관찰(목표 1): 임상 실습(n=106)에서 시간생물학적 치료법을 개선하기 위해 일주기 체계 건강에 유전적 및 환경적 요인의 잠재적 영향을 연구합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

106

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 스페인
      • Murcia, 스페인, 30100
        • Juan Ramón

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

모든 참가자는 스페인의 Murcia Twin Register에 자발적으로 참여합니다. 모든 참가자는 지중해 남동쪽 해안에 위치한 스페인 도시 무르시아 출신입니다.

설명

I포함 기준:

  • 체질량 지수: >19kg/m2
  • 연령: 18세에서 70세 사이
  • 코카서스 사람

제외 기준:

  • 열 생성, 지방 생성 또는 피임약으로 치료를 받는 경우
  • 당뇨병, 만성 신부전, 간 질환 또는 암 진단
  • 폭식하기 쉬운 폭식증 진단
  • 항불안제 또는 항우울제로 치료를 받고 있음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
온도 기록
기간: 방문 1과 2 사이의 총 1주일
온도 센서를 사용하여 측정
방문 1과 2 사이의 총 1주일
액티그래피 기록
기간: 방문 1과 2 사이의 총 1주일
펜던트 가속 데이터 로거를 사용하여 측정
방문 1과 2 사이의 총 1주일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
라이트 레코드
기간: 방문 1과 2 사이의 총 1주일
펜던트 가속 데이터 로거를 사용하여 측정
방문 1과 2 사이의 총 1주일
수면 기록
기간: 방문 1과 2 사이의 총 1주일
펜던트 가속 데이터 로거를 사용하여 측정
방문 1과 2 사이의 총 1주일

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수면 시간
기간: 방문 1과 2 사이의 총 1주일
수면 시간은 자체 보고에서 계산됩니다.
방문 1과 2 사이의 총 1주일
총 에너지 섭취량
기간: 방문 1과 2 사이의 총 1주일
총 에너지 섭취량(kcal/일)은 7일 24시간 식이 회수에서 계산됩니다.
방문 1과 2 사이의 총 1주일
식이 구성
기간: 방문 1과 2 사이의 총 1주일
다량영양소 및 미량영양소 섭취량은 7일간의 자가 보고된 24시간 식단 회상에서 계산됩니다.
방문 1과 2 사이의 총 1주일
식이 섭취 시기
기간: 방문 1과 2 사이의 총 1주일
음식 타이밍은 자체 보고되고 24시간 식이 리콜의 7일 동안의 평균입니다.
방문 1과 2 사이의 총 1주일
크로노타입
기간: 방문 1과 2 사이의 총 1주일
아침-저녁 설문지를 사용하여 평가
방문 1과 2 사이의 총 1주일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Universidad de Murcia

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2012년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 2월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 2월 20일

처음 게시됨 (실제)

2017년 2월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 3월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 3월 23일

마지막으로 확인됨

2017년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 2017ES00002

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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