母亲边缘型人格障碍背景下的学龄前儿童情绪调节
2024年1月11日 更新者:Maureen Zalewksi、University of Oregon
患有边缘性人格障碍 (BPD) 的母亲的后代在其生命的每个阶段都面临着患上精神疾病的严重风险,但人们对这种风险如何传播知之甚少。
本研究将利用辩证行为疗法技能作为实验干预,以确定学龄前情绪调节是否因母亲调节自己情绪的能力提高而发展得更快。
这项研究的知识将确定一种可改变的途径,通过这种途径,母亲 BPD 会使后代面临以后精神障碍的风险,并将量化通过单独治疗母亲可以在多大程度上提高儿童调节情绪的能力。
研究概览
详细说明
边缘型人格障碍是一种以情绪极端化、人际关系混乱、自杀行为和自我意识差为特征的严重精神疾病。
患有边缘性人格障碍 (BPD) 的母亲所生的后代在整个生命周期中患精神疾病的风险较高。
难以管理情绪是 BPD 的一个标志性特征,但要有效应对儿童的情绪,就必须具备这种能力。
这个过程称为母性情绪社会化,它对儿童如何发展自己的情绪调节 (ER) 技能有重大影响。
ER 在学龄前发展迅速,学龄前 ER 缺陷被认为是潜在的未来精神障碍。
该提案将测试一个模型,该模型检查母亲 ER 和情感社会化对儿童 ER 的影响程度,这可能是精神健康问题传播给 BPD 母亲后代的重要途径。
该提案将利用辩证行为疗法 (DBT) 技能培训,这是一种强大而有效的改善 ER 的方法,作为改变患有 BPD 母亲的母体 ER 的工具。
通过完成对儿童和母亲 ER 的生物行为标志物的多项评估,本研究准备揭示这些后代处于危险之中的潜在可改变途径。
具体来说,研究人员建议对有学龄前儿童的 BPD 母亲进行 DBT 技能的分层随机对照试验。
将在俄勒冈州尤金和宾夕法尼亚州匹兹堡收集总共 300 对儿童(初始儿童年龄:36-54 个月),三组中每组 100 对:母亲患有 BPD 并接受 DBT 技能的儿童,母亲患有 BPD 的儿童与照常接受家庭服务的 BPD 和母亲没有疾病的儿童在收入上相匹配,最后一组仅参与评估(以量化正常的 ER 增长)。
所有儿童将每 2 个月接受 4 次评估,第一次评估发生在治疗分配之前。
调查人员将使用生物行为实验室电池来测量儿童 ER,评估情绪理解、策略使用、注意力调节和抑制控制以及副交感神经调节。
在母亲中,将采用类似的多种方法来评估情绪接受、策略使用、识别和副交感神经调节。
最后,在每次实验室评估期间,将观察母亲在儿童负面情绪背景下有效回应儿童的能力。
生长曲线建模将绘制所有 3 个组的儿童 ER 轨迹,以便研究人员可以比较儿童 ER 的增长作为以下函数:组状态(DBT 技能与通常的家庭服务与收入匹配,无障碍控制),母亲的变化ER,以及母亲情绪社会化的变化。
该提案的结果将确定 BPD 母亲的后代面临风险的可修改途径,确定通过治疗母亲可以恢复儿童 ER 的程度,并将成为第一个衡量后代结果的 DBT 技能试验。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
93
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh、Pennsylvania、美国、15213
- University of Pittsburgh Medical Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
14年 至 61年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准:
- 有一个3岁的孩子;拥有孩子的监护权;认可至少 3 个 BPD 症状标准,其中一个症状必须是情感不稳定和无法控制的愤怒;语言智商至少为 70
排除标准:
- 没有孩子的监护权;孩子有已知的发育障碍;母亲有精神病;母亲有自杀念头+积极计划;妈妈的语言智商低
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的:辩证行为治疗技巧
辩证行为治疗技巧;每周 2.5 小时的小组会议; 1年
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DBT 技能培训将遵循 DBT 技能培训手册第二版和 DBT 技能培训讲义和工作表第二版。
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无干预:一如既往的家庭服务
母亲们将继续在社区接受服务
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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产妇情绪失调
大体时间:1年
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情绪调节量表有困难;最低分数 = 36,最高分数 = 180;分数越高表明情绪调节有很大困难
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1年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Maureen Zalewski, Ph.D.、University of Oregon
- 首席研究员:Stephanie Stepp, Ph.D.、University of Pittsburgh
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年10月23日
初级完成 (实际的)
2022年5月4日
研究完成 (实际的)
2022年5月4日
研究注册日期
首次提交
2017年2月17日
首先提交符合 QC 标准的
2017年2月17日
首次发布 (实际的)
2017年2月23日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年1月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年1月11日
最后验证
2024年1月1日
更多信息
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