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吸气肌训练对精英游泳运动员的疗效 (PEAK)

2017年2月20日 更新者:Universidade do Porto

评估吸气肌训练对精英游泳运动员游泳成绩、气道功能障碍和感知呼吸困难的疗效的随机对照试验方案

本研究是一项关于吸气肌训练对优秀游泳运动员游泳表现、气道功能障碍和感知呼吸困难的疗效的随机对照试验。

研究概览

详细说明

只有少数研究评估了吸气肌训练 (IMT) 对游泳成绩的影响,结果不明确且不一致。 本研究旨在评估为期 12 周的 IMT 计划对精英游泳运动员的游泳成绩、气道功能障碍和感知呼吸困难的影响。 参与者将从精英竞争的 Futebol Clube do Porto 游泳队招募。 同意后,个人将被随机分配到 IMT 或 Sham-IMT 组。 压力阈值装置将用于执行吸气训练。 IMT 组将进行 30 次吸气努力,每周 5 次,每天两次,压力阈值负荷相当于最大吸气压力 (MIP) 的 50%。 Sham-IMT 组将遵循类似的协议,除了将针对 15% 的 MIP 进行的吸气努力。 将在开始时评估肺功能、游泳表现、气道功能障碍、吸气肌力量和感知呼吸困难的措施,然后每隔 4 周评估一次,直到研究期结束。 所有结果测量将由不参与干预过程的调查员进行评估。 数据将表示为平均值±标准偏差 (SD) 和相应的 95% 置信区间。 显着性水平为 5% (p˂0.05)。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Porto、葡萄牙、4200-319
        • 招聘中
        • Faculty of Medicine of Porto University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

14年 至 40年 (成人、孩子)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 健康的精英游泳运动员,参加过至少三年的竞技训练;
  • 没有残疾的个人;
  • 年龄在 14 至 40 岁之间的个人。

排除标准:

  • 存在影响常规训练的合并症或身体损伤的个人;
  • 吸烟者;
  • 已经接受常规呼吸肌训练计划的运动员
  • 预计第一秒用力呼气量 (FEV1) 低于 60% 的个体。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:吸气肌训练
吸气肌训练干预 (Sham-IMT) 组在 3 个月的训练季中进行。 IMT 将使用压力阈值装置(POWERbreathe - HaB International Ltd.,UK)。 IMT 组将进行 30 次吸气努力,每周 5 次,每天两次,持续 12 周,压力阈值负荷相当于最大吸气压力 (MIP) 的 50%。
吸气肌训练 (IMT) 组将进行 30 次吸气努力,每周 5 次,每天两次,持续 12 周,压力阈值负荷相当于最大吸气压力的 50%。
SHAM_COMPARATOR:假吸气肌训练
Sham-IMT 组将遵循类似的协议,除了将针对 15% MIP 进行的吸气努力。 每个 IMT 会话的持续时间将是 30 个灵感。 初始设置训练负荷后,IMT组将被指示定期增加负荷,这样只能完成30次机动。 Sham-IMT 组不会收到这些说明。 两组的所有 IMT 课程都将在游泳训练之前进行,并将在整个干预期间受到监督,以确保技术和负荷合适。
假吸气肌肉训练 (Sham-IMT) 组将进行 30 次吸气努力,每周 5 次,每天两次,持续 12 周,压力阈值负荷相当于最大吸气压力的 15%。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
游泳计时赛表现
大体时间:十二周
计时赛游泳成绩的变化
十二周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:André Moreira, MD, PhD、Faculty of Medicine of the University of Porto

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年2月6日

初级完成 (预期的)

2017年4月1日

研究完成 (预期的)

2017年5月1日

研究注册日期

首次提交

2017年2月20日

首先提交符合 QC 标准的

2017年2月20日

首次发布 (实际的)

2017年2月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年2月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年2月20日

最后验证

2016年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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