健康成人和中风患者的躯干和步态表现之间的相互作用
2018年5月2日 更新者:Tamaya Van Criekinge、Universiteit Antwerpen
目的是研究健康和中风受试者的躯干和步态表现之间的生物力学相互作用。
中风后的人往往躯干功能受损,导致平衡和步态障碍。
中风后的病理运动模式可以与规范数据进行比较,因为运动捕捉系统提供了更敏感的数据来探索躯干性能和步态之间的相互作用,与文献中使用的临床措施相比。
研究概览
详细说明
证据表明,躯干性能与平衡、步态和功能能力的测量有关。
然而,躯干性能的几个方面,如坐姿平衡、躯干肌肉力量、选择性躯干运动和躯干位置感在中风后受损。
这意味着躯干功能受损将不可避免地导致站立和行走活动期间的姿势控制受损。
尽管如此,增加的躯干性能与改善站立和行走时进行的活动之间的相互作用并不明显。
先前已经指出,治疗主要对训练专门针对的能力产生治疗效果。
然而,之前的研究表明,额外的躯干锻炼不仅可以改善躯干性能,还可以改善站立平衡和活动能力。
然而,以往研究中使用的临床结果指标不适合探索躯干和步态表现之间的关系,也无法解释治疗效果的潜在机制。
由于在健康受试者和中风受试者中使用敏感运动分析来研究步态期间的躯干生物力学的研究很少。
数据将由 Vicon 分析系统(©Vicon Motion Systems Ltd., London, UK)收集,测量频率为 100 Hz,八台红外自动摄像机(Vicon T10 摄像机,100 fps,1 兆像素)测量了 3D 坐标反光标记。
此外,初始接触和脚趾离地是根据反射标记的脚踝轨迹以及 3 个 AMTI 类型或 6-7 测力板(1000 fps,46x50x8 cm)和 1 个 AccuGait®(1000 fps)测力板记录来定义的。
根据标准的 Plug-In-Gait 模型,反射运动跟踪器连接到参与者身体的解剖学标志。
此外,16 通道遥测无线 EMG 系统 (Arion Zerowire) 将测量肌肉活动。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
114
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Antwerp
-
Edegem、Antwerp、比利时、2650
- RevArte Rehabilitation Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
19年 至 85年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
健康志愿者:社区样本 中风:康复医院 RevArte,初级保健诊所
描述
纳入标准中风:
- 出血性或缺血性中风诊断,根据 CT 或 MRI 成像确认;
- 没有已知的既往中风史;
- 五个月内中风发作;
- 患者年龄在 18 至 85 岁之间;
排除标准中风:
- 躯干损伤量表得分为 20 分或更高,表明躯干功能正常;
- 功能性步行类别 (FAC) 得分低于 2,因为患者需要能够在没有身体支持的情况下走动,以确保可以安全地执行步态分析;
- 不能在稳定的表面上独立坐 30 秒;
- 他们患有其他可能影响运动表现和平衡的神经和骨科疾病;
- 无法理解指令。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 观测模型:病例对照
- 时间观点:横截面
队列和干预
团体/队列 |
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健康
没有任何可能影响运动表现和平衡的神经或骨科疾病的健康个体
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中风
个体患有出血性或缺血性中风。
必须根据 CT 或 MRI 成像来确认诊断。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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通过 3D 全身步态分析的连续相对相位(躯干)
大体时间:一次,在纳入的那一周
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评估躯干协调性的横向平面上下躯干相位差
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一次,在纳入的那一周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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通过 3D 全身步态分析的横向躯干位移 (mm)
大体时间:一次,在纳入的那一周
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额状面上上下躯干的内侧运动
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一次,在纳入的那一周
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通过 3D 全身步态分析的垂直躯干位移(毫米)
大体时间:一次,在纳入的那一周
|
额状面上上下躯干的上下运动
|
一次,在纳入的那一周
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|
通过 3D 全身步态分析的前后躯干位移 (mm)
大体时间:一次,在纳入的那一周
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上下躯干在矢状面上的前后运动
|
一次,在纳入的那一周
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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步行速度
大体时间:一次,在纳入的那一周
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(多发性硬化症)
|
一次,在纳入的那一周
|
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步长
大体时间:一次,在纳入的那一周
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(米)
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一次,在纳入的那一周
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|
步进时间
大体时间:一次,在纳入的那一周
|
(小)
|
一次,在纳入的那一周
|
|
步宽
大体时间:一次,在纳入的那一周
|
(米)
|
一次,在纳入的那一周
|
|
% 姿态
大体时间:一次,在纳入的那一周
|
一次,在纳入的那一周
|
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竖脊肌活动 (EMG)
大体时间:一次,在纳入的那一周
|
肌肉收缩的幅度和时间
|
一次,在纳入的那一周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅:Steven Truijen, Prof. Dr.、Universiteit Antwerpen
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2015年4月1日
初级完成 (实际的)
2017年7月1日
研究完成 (实际的)
2017年12月1日
研究注册日期
首次提交
2017年2月13日
首先提交符合 QC 标准的
2017年2月21日
首次发布 (实际的)
2017年2月27日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年5月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年5月2日
最后验证
2018年5月1日
更多信息
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