改善 HIV 初级保健中心理健康/物质使用障碍的识别：试点临床反应 (PROACT)
2018年11月16日 更新者：Johns Hopkins University
这项研究是一项干预措施的可行性试点，旨在响应通过患者报告结果问卷 (PRO) 捕获的心理健康 (MH) 和物质使用 (SU) 阳性筛查测试。
PRO 目前在诊所进行，但是，结果既不会与患者一起审查，也不会传送给提供者。
该试点评估了将 PRO 转移到临床领域的可行性，方法是让患者审查 PRO 结果，确定在患者下一次 HIV 初级保健就诊时要讨论的问题，并确定此过程是否会增加随后对 MH 和 SU 疾病的讨论临床访问和/或增加对 MH 和/或 SU 治疗的转诊。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
32
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Maryland
-
Baltimore、Maryland、美国、21287
- Moore Clinic for HIV Care
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 99年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 必须在约翰霍普金斯摩尔诊所的约翰霍普金斯临床队列中注册
- 必须感染艾滋病毒
排除标准：
-
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：干预 - 积极屏幕共享
在干预中，参与者将有机会确定参与者希望在下一次 HIV 初级保健预约时与参与者的提供者讨论哪个阳性筛查（如果有）。
参与者将被告知，在参与者下一次 HIV 初级保健就诊之前，将与提供者共享所有阳性筛查结果，并且将指定患者选择与提供者讨论的任何阳性筛查结果。
在下一次 HIV 初级保健访问之前，提供者将收到 PROs 结果（分数、解释和建议）。
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与提供者共享患者指定的阳性筛查——在干预中，参与者将有机会确定参与者希望在下一次 HIV 初级保健预约时与参与者的提供者讨论哪个阳性筛查（如果有）。
参与者将被告知，在他们下一次 HIV 初级保健就诊之前，所有阳性筛查结果都将与提供者共享，并且将指定患者选择与提供者讨论的任何阳性筛查结果。
提供者将在下次 HIV 初级保健访问之前收到 PROs 结果（分数、解释和建议）
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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访问中提出的心理健康或物质使用问题
大体时间：干预后的访问将在干预后的同一天或最多 1 周内进行
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在访问期间审查和编码录音发现心理健康或物质使用问题的参与者人数
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干预后的访问将在干预后的同一天或最多 1 周内进行
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录音数据 - 心理健康/物质使用采取的行动
大体时间：干预后的访问将在干预后的同一天或最多 1 周内进行
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审查门诊记录的参与者人数以讨论心理健康问题和转介服务为特征
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干预后的访问将在干预后的同一天或最多 1 周内进行
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Anne Monroe, MD, MSPH、Johns Hopkins University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年2月9日
初级完成 (实际的)
2017年6月30日
研究完成 (实际的)
2017年7月31日
研究注册日期
首次提交
2016年12月6日
首先提交符合 QC 标准的
2017年2月23日
首次发布 (实际的)
2017年3月1日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年11月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年11月16日
最后验证
2018年11月1日
更多信息
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