用于自杀患者护理人员的短信系统 (SMS)，以防止自杀企图再次发生 (C-SIAM)
2025年11月26日 更新者：University Hospital, Brest
通过 SMS 评估监控设备的可行性，其中消息由护理人员在自杀行为后发送。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
15
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Brest、法国、29609
- CHU de Brest
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-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 男女不限，年满18周岁并住院；
- 自杀未遂的幸存者；
- 提供知情、注明日期并签署的同意书；
- 可通过手机联系。 该研究面向所有成人自杀者和患者指定的护理人员，符合纳入标准。
排除标准：
- 患者的临床状况与其不反对的表述不符。
- 不得向患者及其照料者提供保护性司法措施。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：短信
患者将在出院后 48 小时从护理人员那里收到第一条短信，然后收到总共 4 条消息：48 小时、S1、S2 和 S4。
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干预组出院后照顾者与患者的短信联系
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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患者根据经过验证的问卷测量设备的可行性
大体时间：6个月
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主要终点是患者根据经过验证的调查问卷对设备可行性的测量。
该评估将在结束研究参与的医学访谈期间进行。
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6个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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问卷调查测量这种设备的护理人员的可行性
大体时间：6个月
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将向护理人员提供一份调查问卷，以衡量此类设备的可行性
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6个月
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关于患者和护理人员对使用此类监测设备的可接受性的调查问卷
大体时间：6个月
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将向患者和护理人员提供有关使用此类监测设备的可接受性问卷
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6个月
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对研究期间发送给患者的消息进行定性分析。
大体时间：6个月
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将对研究期间发送给患者的信息进行定性分析。
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6个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年7月19日
初级完成 (实际的)
2019年8月8日
研究完成 (实际的)
2019年8月8日
研究注册日期
首次提交
2017年2月28日
首先提交符合 QC 标准的
2017年3月2日
首次发布 (实际的)
2017年3月3日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2025年12月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年11月26日
最后验证
2020年5月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.