Système de messages courts (SMS) pour les soignants des patients suicidaires pour prévenir la récidive des tentatives de suicide (C-SIAM)
26 novembre 2025 mis à jour par: University Hospital, Brest
Évaluation de la faisabilité d'un dispositif de surveillance par SMS dans lequel des messages sont envoyés par le soignant après un acte suicidaire.
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
15
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Brest, France, 29609
- CHU de Brest
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Homme ou femme, âgé de plus de 18 ans et hospitalisé ;
- Survivant d'une tentative de suicide;
- Donner un consentement éclairé, daté et signé ;
- Joignable par téléphone portable. L'étude est proposée à tous les suicidés adultes et à l'aidant désigné du patient, répondant aux critères d'inclusion.
Critère d'exclusion:
- Patient dont l'état clinique est incompatible avec la formulation de sa non-opposition.
- Le patient et son soignant ne doivent pas bénéficier d'une mesure de justice protectrice.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: SMS
Les patients recevront du soignant un premier SMS 48h après leur sortie de l'hôpital puis un total de 4 messages : 48h, S1, S2, et S4.
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Contact SMS du soignant avec le patient après la sortie du groupe d'intervention
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Mesure de la faisabilité du dispositif par le patient selon un questionnaire validé
Délai: 6 mois
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Le critère de jugement principal est la mesure de la faisabilité du dispositif par le patient sur la base d'un questionnaire validé.
Cette évaluation aura lieu lors de l'entretien médical qui clôturera la participation à l'étude.
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6 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Le questionnaire mesurant la faisabilité pour le soignant d'un tel dispositif
Délai: 6 mois
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Un questionnaire sera fourni au soignant pour mesurer la faisabilité d'un tel dispositif
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6 mois
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Questionnaires sur l'acceptabilité des patients et des soignants par rapport à l'utilisation de ce type d'appareil de surveillance
Délai: 6 mois
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Des questionnaires d'acceptabilité seront remis aux patients et soignants en lien avec l'utilisation de ce type d'appareil de surveillance
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6 mois
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Analyse qualitative des messages envoyés aux patients pendant l'étude.
Délai: 6 mois
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Une analyse qualitative des messages adressés aux patients au cours de l'étude sera réalisée.
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6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
19 juillet 2017
Achèvement primaire (Réel)
8 août 2019
Achèvement de l'étude (Réel)
8 août 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 février 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 mars 2017
Première publication (Réel)
3 mars 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
3 décembre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 novembre 2025
Dernière vérification
1 mai 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- C-SIAM (29.BRC.16.115)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .