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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03069560
자살시도 재범 방지를 위한 자살환자 간병인용 SMS(Short Message System) (C-SIAM)
2020년 5월 18일 업데이트: University Hospital, Brest
자살 행위 후 간병인이 메시지를 보내는 SMS를 통한 모니터링 장치의 타당성 평가.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
15
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Brest, 프랑스, 29609
- CHU de Brest
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 남성 또는 여성, 18세 이상이고 입원 중;
- 자살시도 생존자
- 정보에 입각하여 날짜를 기입하고 서명한 동의를 제공합니다.
- 휴대폰으로 접속 가능합니다. 이 연구는 포함 기준을 충족하는 모든 성인 자살과 환자의 지정된 간병인에게 제안됩니다.
제외 기준:
- 그의 임상 상태가 그의 비 반대의 공식화와 양립할 수 없는 환자.
- 환자와 그/그녀의 간병인은 보호 조치를 받을 수 없습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: SMS
환자는 퇴원 후 48시간 후에 간병인으로부터 첫 번째 SMS를 받은 후 총 4개의 메시지(48시간, S1, S2 및 S4)를 받게 됩니다.
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개입 그룹에서 퇴원 후 환자와 간병인의 SMS 연락
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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검증된 설문지에 따라 환자가 장치의 타당성 측정
기간: 6 개월
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1차 종점은 검증된 설문지를 기반으로 환자가 장치의 타당성을 측정하는 것입니다.
이 평가는 연구 참여를 마감하는 의료 면담 중에 이루어집니다.
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6 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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그러한 장치의 간병인에 대한 타당성을 측정하는 설문지
기간: 6 개월
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그러한 장치의 타당성을 측정하기 위해 간병인에게 설문지가 제공됩니다.
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6 개월
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이러한 유형의 모니터링 장치 사용과 관련하여 환자 및 간병인의 수용 가능성에 대한 설문지
기간: 6 개월
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이러한 유형의 모니터링 장치 사용과 관련하여 환자 및 간병인에게 수용성 설문지가 제공됩니다.
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6 개월
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연구 중에 환자에게 보낸 메시지의 정성 분석.
기간: 6 개월
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연구 중에 환자에게 전달된 메시지의 정성 분석이 수행됩니다.
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6 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 7월 19일
기본 완료 (실제)
2019년 8월 8일
연구 완료 (실제)
2019년 8월 8일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 2월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 3월 2일
처음 게시됨 (실제)
2017년 3월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 5월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 5월 18일
마지막으로 확인됨
2020년 5월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
자살 예방에 대한 임상 시험
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University Hospital Inselspital, BerneDeka Medical, Inc.모집하지 않고 적극적으로
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Catherine Vandepitte, M.D.Pacira Pharmaceuticals, Inc완전한
SMS에 대한 임상 시험
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University of PittsburghUniversity of Pennsylvania완전한
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University of MichiganUniversidad de Los Andes, Bogota, Colombia완전한
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Centre for Addiction and Mental HealthCanadian Institutes of Health Research (CIHR); Institute for Clinical Evaluative Sciences모병정신 분열증 | 정신분열증 스펙트럼 및 기타 정신병적 장애 | 분열정동 장애 | 양극성 장애 | 정신병 | 정신분열병 장애 | 물질로 인한 정신병 | 정신병 에피소드 | 첫 번째 에피소드 정신병 | 정신병, 정동 | 우울 정신병캐나다
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