Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Система коротких сообщений (SMS) для лиц, ухаживающих за суицидальными пациентами, для предотвращения повторных попыток самоубийства (C-SIAM)

26 ноября 2025 г. обновлено: University Hospital, Brest
Оценка возможности устройства мониторинга с помощью SMS, в которых сообщения отправляются лицом, осуществляющим уход, после суицидального акта.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

15

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Мужчина или женщина старше 18 лет, находящиеся на стационарном лечении;
  • переживший попытку самоубийства;
  • Предоставление информированного, датированного и подписанного согласия;
  • Дозвониться можно по мобильному телефону. Исследование предлагается всем взрослым, совершившим самоубийство, и назначенному опекуну пациента, отвечающим критериям включения.

Критерий исключения:

  • Больной, клиническое состояние которого несовместимо с формулировкой его непротивления.
  • Защитная мера правосудия не может применяться к пациенту и лицу, осуществляющему уход за ним.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: SMS
Пациенты получат первое SMS от лица, осуществляющего уход, через 48 часов после выписки из больницы, а затем всего 4 сообщения: 48 часов, S1, S2 и S4.
SMS-контакт лица, осуществляющего уход, с пациентом после выписки из группы вмешательства

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Измерение пригодности устройства пациентом согласно валидированному опроснику
Временное ограничение: 6 месяцев
Первичной конечной точкой является измерение пригодности устройства пациентом на основе утвержденного опросника. Эта оценка будет проводиться во время медицинского интервью, которое завершит участие в исследовании.
6 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Анкета, измеряющая возможность для лица, осуществляющего уход, такого устройства
Временное ограничение: 6 месяцев
Лицу, осуществляющему уход, будет предоставлена ​​анкета для оценки целесообразности использования такого устройства.
6 месяцев
Анкеты о приемлемости пациентов и лиц, осуществляющих уход, в отношении использования этого типа устройства мониторинга
Временное ограничение: 6 месяцев
Пациентам и лицам, осуществляющим уход, будут предоставлены анкеты приемлемости в отношении использования этого типа устройства мониторинга.
6 месяцев
Качественный анализ сообщений, отправленных пациентам во время исследования.
Временное ограничение: 6 месяцев
Будет проведен качественный анализ сообщений, адресованных пациентам во время исследования.
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

19 июля 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

8 августа 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

8 августа 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 февраля 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 марта 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

3 марта 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

3 декабря 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 ноября 2025 г.

Последняя проверка

1 мая 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования SMS

Подписаться