Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lyhytviestijärjestelmä (SMS) itsemurhapotilaiden hoitajille itsemurhayritysten uusimisen estämiseksi (C-SIAM)

keskiviikko 26. marraskuuta 2025 päivittänyt: University Hospital, Brest
SMS-viestillä olevan valvontalaitteen soveltuvuuden arviointi, jossa hoitaja lähettää viestejä itsemurhaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

15

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Brest, Ranska, 29609
        • CHU de Brest

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Mies tai nainen, yli 18-vuotias ja sairaalahoidossa;
  • Itsemurhayrityksestä selvinnyt;
  • Tietoisen, päivätyn ja allekirjoitetun suostumuksen antaminen;
  • Tavoitettavissa matkapuhelimella. Tutkimusta ehdotetaan kaikille aikuisten itsemurhille ja potilaan nimeämälle hoitajalle, joka täyttää osallistumiskriteerit.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilas, jonka kliininen tila on ristiriidassa hänen kieltäytymisensä kanssa.
  • Potilaalle ja hänen hoitajalleen ei anneta oikeusturvatoimia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Tekstiviesti
Potilaat saavat hoitajalta ensimmäisen tekstiviestin 48 tuntia sairaalasta kotiuttamisen jälkeen ja sitten yhteensä 4 viestiä: 48 tuntia, S1, S2 ja S4.
Laite: Tekstiviesti
SMS-yhteys omaishoitajalta potilaaseen kotiutuksen jälkeen interventioryhmässä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaan suorittama laitteen käyttökelpoisuuden mittaus validoidun kyselylomakkeen mukaan
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Ensisijainen päätepiste on laitteen käyttökelpoisuuden mittaaminen validoidun kyselylomakkeen perusteella. Tämä arviointi suoritetaan lääketieteellisen haastattelun aikana, joka päättää tutkimukseen osallistumisen.
6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kyselylomake, jossa mitataan tällaisen laitteen soveltuvuutta hoitajalle
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Omaishoitajalle toimitetaan kyselylomake tällaisen laitteen toteutettavuuden mittaamiseksi
6 kuukautta
Kyselylomakkeet potilaiden ja hoitajien hyväksyttävyydestä tämäntyyppisten valvontalaitteiden käytön yhteydessä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Potilaille ja hoitajille toimitetaan hyväksyttävyyskyselyitä tämäntyyppisten valvontalaitteiden käytöstä
6 kuukautta
Tutkimuksen aikana potilaille lähetettyjen viestien kvalitatiivinen analyysi.
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Tutkimuksen aikana potilaille osoitetuista viesteistä tehdään kvalitatiivinen analyysi.
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Brest

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 19. heinäkuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 8. elokuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 8. elokuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 28. helmikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 2. maaliskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 3. maaliskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 3. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 26. marraskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • C-SIAM (29.BRC.16.115)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Itsemurhan ehkäisy

Kliiniset tutkimukset Tekstiviesti

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in India

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa