吸烟者改用非薄荷醇香烟的影响
2023年2月28日 更新者：Yale University
这项试点研究将调查当前成年吸烟者系统地从吸食薄荷醇香烟转为吸食非薄荷醇香烟时吸烟行为的个人变化。
研究概览
详细说明
该项目的目标包括评估香烟转换范例的可行性，以检查成年吸烟者从薄荷醇香烟转换为非薄荷醇香烟如何影响吸烟行为和满意度。
吸烟行为将通过自我报告的香烟总数和早上第一支香烟的时间来衡量，在吸食薄荷醇香烟期间（第 1 周）和改用非薄荷醇香烟后（第 2、3 周）再次评估。
吸烟满意度将通过自我报告的香烟评级来衡量，在吸食薄荷醇香烟期间（第 1 周）和改用非薄荷醇香烟后（第 2、3 周）再次评估。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
33
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Connecticut
-
New Haven、Connecticut、美国、06511
- Yale University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 18 岁或以上
- 能够阅读英文
- 吸烟者
排除标准：
- 寻求戒烟治疗
- 严重的精神或医疗状况
- 使用其他药物
- 无法或不愿完成研究方案
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：卷烟品牌转换
成年吸烟者将从使用薄荷醇香烟转向使用非薄荷醇香烟
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成年吸烟者将在两周内从吸薄荷香烟转为吸非薄荷香烟
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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吸烟总数
大体时间：吸食薄荷醇（第 2 周），吸食非薄荷醇（第 4 周）
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改用非薄荷醇香烟后，自我报告的每天吸食香烟总数的变化
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吸食薄荷醇（第 2 周），吸食非薄荷醇（第 4 周）
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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尼古丁依赖
大体时间：第 4 周（非薄荷醇）
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改用非薄荷醇香烟后自我报告的尼古丁依赖主观评分（以威斯康星吸烟依赖动机清单 (WISDM) 总依赖分数的变化来衡量）。
总分范围为 11-77，分数越高表示对尼古丁的依赖程度越高。
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第 4 周（非薄荷醇）
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戒烟兴趣
大体时间：第 4 周（非薄荷醇）
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改用非薄荷醇香烟后自我报告的戒烟主观动机/兴趣。
以“戒烟对你有多重要？”这个项目来衡量。从 1“完全没有”到 10“非常”。
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第 4 周（非薄荷醇）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年3月3日
初级完成 (实际的)
2018年9月1日
研究完成 (实际的)
2018年9月1日
研究注册日期
首次提交
2017年3月6日
首先提交符合 QC 标准的
2017年3月6日
首次发布 (实际的)
2017年3月9日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年3月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年2月28日
最后验证
2023年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 2000020334
- 1P50DA036151-01 (美国 NIH 拨款/合同)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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