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社交媒体支持和经济激励对 PrEP 依从性的影响

2021年2月1日 更新者:Marc O. Siegel、George Washington University

社交媒体支持和经济激励对华盛顿特区年轻有色人种男男性接触者 HIV 暴露前预防依从性的影响

本研究的目的是确定社交媒体支持和经济激励措施是否能提高居住在华盛顿特区的 18 至 24 岁非裔美国人、拉丁裔和亚裔 MSM 对 Truvada 作为 PrEP 的依从性,这些人感染 HIV 的风险很高。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

57

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • District of Columbia
      • Washington、District of Columbia、美国、20037
        • The GW Medical Faculty Associates

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 24年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准:

  • 出生时指定为男性(无论当前的性别认同如何)
  • 18-24岁
  • 黑人/非裔美国人、拉丁裔或亚裔
  • 艾滋病毒阴性
  • 最近 6 个月内与男性无保护肛交史
  • 居住在 DC 大都市统计区域内,并预计在接下来的 6 个月内留在 DC 区域内
  • 未参加任何其他 HIV 预防试验
  • 有兴趣服用 PrEP
  • 不是当前的 PrEP 用户并且在过去 30 天内没有服用过 PrEP
  • 能够提供知情同意

排除标准:

  • 出生时为女性
  • 年龄小于 18 岁或大于 24 岁
  • 白种人
  • 艾滋病毒阳性
  • 在注册后 30 天内积极服用 PrEP 或已经服用 PrEP
  • 慢性乙型肝炎感染
  • 已知肾功能不全
  • 缓刑或假释
  • 首席研究员可能认为是参加研究的禁忌症的任何其他情况

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:控制
无干预
实验性的:经济激励
在 3 个月和 6 个月的随访中提供经济奖励
参与者将在 3 个月和 6 个月的随访中收到一张 50 美元的礼品卡。
实验性的:社交媒体集团
通过 Facebook 群组提供社交媒体支持 6 个月
参与者将被邀请到一个研究 Facebook 群组,该群组将链接到 PrEP 信息,并为参与者提供一个论坛来提问和交流他们在 PrEP 方面的经验

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
坚持特鲁瓦达
大体时间:6个月
红细胞内的 Truvada 药物水平(通过干血斑进行)
6个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
新的艾滋病病例
大体时间:6个月
反应性 HIV 快速检测和第四代检测的数量
6个月
性传播感染的发病率
大体时间:6个月
研究期间 RPR 阳性、口咽/直肠/阴茎衣原体和淋病
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Marc Siegel, MD、The GW Medical Faculty Associates

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年4月1日

初级完成 (实际的)

2020年12月15日

研究完成 (实际的)

2020年12月15日

研究注册日期

首次提交

2017年3月7日

首先提交符合 QC 标准的

2017年3月7日

首次发布 (实际的)

2017年3月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年2月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年2月1日

最后验证

2021年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 111642
  • 1P30AI117970 (美国 NIH 拨款/合同)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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