소셜 미디어 지원 및 재정적 인센티브가 PrEP 준수에 미치는 영향
2021년 2월 1일 업데이트: Marc O. Siegel, George Washington University
워싱턴 DC의 Young MSM of Color의 소셜 미디어 지원 및 재정적 인센티브가 HIV 노출 전 예방 조치 준수에 미치는 영향
이 연구의 목적은 HIV 감염 위험이 높은 워싱턴 DC 지역에 거주하는 18세에서 24세 사이의 아프리카계 미국인, 라틴계 및 아시아 MSM에서 소셜 미디어 지원 및 재정적 인센티브가 PrEP로서 Truvada의 순응도를 향상시키는지 확인하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
57
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, 미국, 20037
- The GW Medical Faculty Associates
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
남성
설명
포함 기준:
- 출생 시 지정된 남성(현재의 성 정체성에 관계없음)
- 18-24세
- 흑인/아프리카계 미국인, 라틴계 또는 아시아인
- HIV 음성
- 지난 6개월 동안 남성과 무방비 항문 성교의 역사
- DC 수도권 통계 지역 내에 거주하며 향후 6개월 동안 DC 지역에 머무를 것으로 예상합니다.
- 다른 HIV 예방 시험에 등록하지 않음
- PrEP 복용에 관심이 있음
- 현재 PrEP 사용자가 아니며 지난 30일 동안 PrEP를 복용하지 않았습니다.
- 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있음
제외 기준:
- 출생시 여성 섹스
- 18세 미만 또는 24세 미만
- 코카서스 사람
- HIV 양성
- PrEP를 적극적으로 복용하거나 등록 후 30일 이내에 PrEP를 복용한 경우
- 만성 B형 간염 감염
- 알려진 신부전
- 보호 관찰 또는 가석방 중
- 연구책임자가 연구 등록에 대한 금기 사항으로 간주할 수 있는 기타 모든 조건
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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간섭 없음: 제어
개입 없음
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|
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실험적: 재정적 인센티브
3개월 및 6개월 후속 방문 시 금전적 인센티브 제공
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참가자는 3개월 및 6개월 후속 방문 시 $50 기프트 카드를 받게 됩니다.
|
|
실험적: 소셜 미디어 그룹
6개월간 페이스북 그룹을 통한 SNS 지원
|
참가자는 PrEP 정보에 대한 링크가 있는 연구 Facebook 그룹에 초대되고 참가자가 질문을 하고 PrEP에 대한 경험을 전달할 수 있는 포럼을 제공합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Truvada 준수
기간: 6 개월
|
적혈구 내 Truvada 약물 농도 수준(마른 혈반으로 수행)
|
6 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
새로운 HIV 사례
기간: 6 개월
|
반응성 HIV 신속 및 4세대 검사 수
|
6 개월
|
|
STI의 발생률
기간: 6 개월
|
연구 중 양성 RPR, 구강인두/직장/음경 클라미디아 및 임질
|
6 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Marc Siegel, MD, The GW Medical Faculty Associates
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2020년 12월 15일
연구 완료 (실제)
2020년 12월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 3월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 3월 7일
처음 게시됨 (실제)
2017년 3월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 2월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 2월 1일
마지막으로 확인됨
2021년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 111642
- 1P30AI117970 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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