与传统医学课堂学习相比的在线远程学习成果
2017年3月13日 更新者:Carrick Institute for Graduate Studies
远程翻转课堂神经耳科学课程的随机对照研究
测试研究者的教育方法是否与参与者学习的增加有关。
研究人员的第二个目标是检验在线课堂学习会产生与传统课堂相似结果的假设。
研究概览
详细说明
受试者将被随机分配到参加传统课堂的“控制”组和参加在线同步互联网流媒体课堂的人数相等的“试验”组。
主要结果测量:前庭眼反射 (VOR)、运动、转头、头部震颤、神经变性、下橄榄复合体、侧支投射、眼球运动训练、视觉扫视、头部扫视、视觉障碍、步行的多项选择检查前后速度、神经保护、细胞自噬、多动运动、眼睛和头部稳定性、摆动性头部运动、凝视稳定性、神经整合器渗漏、颈肌张力障碍、Cajal 间质核 (INC) 和头部倾斜、视觉追踪、视动刺激、前庭康复。
方法:所有考生将参加科目材料的预考。 连续 3 天的两节 9 小时和一节 8 小时的课程将在课堂上直播,或使用 Adobe Connect 电子学习平台在在线课堂上同步授课。 随机分配到在线教室的受试者将在他们选择的地点参加讲座,并将在 Internet 上实时观看课程。 完成课程后,将对所有考生进行后测考试。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
274
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
21年 至 75年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准:
- 获得许可的医疗保健专业人员,积极实践
排除标准:
- 非持照医疗保健专业人员,非积极实践
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:卫生服务研究
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器:传统教室
医学教育
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Active Comparator: Traditional Classroom 中的所有考生将参加主题材料的课程前测试,然后连续 3 天进行两次 9 小时和一次 8 小时的教育课程。
在教育课程之后,Active Comparator:Traditional Classroom 中的所有考生将参加课程后测试。
实验:在线同步课堂中的所有候选人将参加主题材料的课程前测试,然后连续 3 天进行两次 9 小时和一次 8 小时的教育课程。
教育课程结束后,实验中的所有候选人:在线同步课堂将参加课程后测试。
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实验性的:在线同步课堂
医学教育
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Active Comparator: Traditional Classroom 中的所有考生将参加主题材料的课程前测试,然后连续 3 天进行两次 9 小时和一次 8 小时的教育课程。
在教育课程之后,Active Comparator:Traditional Classroom 中的所有考生将参加课程后测试。
实验:在线同步课堂中的所有候选人将参加主题材料的课程前测试,然后连续 3 天进行两次 9 小时和一次 8 小时的教育课程。
教育课程结束后,实验中的所有候选人:在线同步课堂将参加课程后测试。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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前测和后测分数
大体时间:3天
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课前考试成绩与课后考试成绩对比
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3天
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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传统与在线课堂学习分数
大体时间:3天
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课前学习成绩对比 课后学习成绩对比 传统课堂与同步在线学习课堂对比
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3天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Frederick R Carrick, PhD、Bedfordshire Centre for Mental Health Research in Association with the University of Cambridge
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2016年1月1日
初级完成 (实际的)
2016年7月1日
研究完成 (实际的)
2017年3月1日
研究注册日期
首次提交
2017年3月8日
首先提交符合 QC 标准的
2017年3月13日
首次发布 (实际的)
2017年3月14日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年3月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年3月13日
最后验证
2017年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- CI #20170222001
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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