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Resultados do ensino à distância on-line em comparação com o aprendizado tradicional em medicina

13 de março de 2017 atualizado por: Carrick Institute for Graduate Studies

Estudo Randomizado Controlado de um Currículo de Neuro-Otologia em Sala de Aula Invertida Remota

Testar se a metodologia educacional do investigador está associada ao aumento da aprendizagem dos participantes. O segundo objetivo dos investigadores é testar a hipótese de que aprender em uma sala de aula on-line resultaria em resultados semelhantes aos da sala de aula tradicional.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Os indivíduos serão randomizados em um grupo de "controle" que frequenta uma sala de aula tradicional e um grupo de "teste" de números iguais participando de uma sala de aula on-line síncrona de transmissão pela Internet.

Principais medidas de resultado: exames de múltipla escolha pré e pós de Reflexo Vestibulo-Ocular (VOR), Movimento, Viradas de Cabeça, Tremor de Cabeça, Neurodegeneração, Complexo Olivar Inferior, Projeções Colaterais, Treinamento de Movimentos Oculares, Sacadas Visuais, Sacadas de Cabeça, Deficiência Visual, Caminhada Velocidade, Neuroproteção, Autofagia, Movimento Hipercinético, Estabilidade dos Olhos e da Cabeça, Movimentos Oscilatórios da Cabeça, Estabilidade do Olhar, Integrador Neural Leaky, Distonia Cervical, Núcleo Intersticial de Cajal (INC) e Inclinação da Cabeça, Perseguições Visuais, Estimulação Optocinética, Reabilitação Vestibular.

Métodos: Todos os candidatos farão um pré-teste da matéria. Duas sessões de 9 horas e uma de 8 horas durante 3 dias consecutivos serão dadas ao vivo na sala de aula ou sincronizadamente na sala de aula online usando a plataforma de e-learning Adobe Connect. Os participantes randomizados para a sala de aula on-line assistirão às palestras em um local de sua escolha e assistirão às sessões ao vivo pela Internet. Um exame pós-teste será aplicado a todos os candidatos após a conclusão do curso.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

274

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

21 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Profissional de Saúde Licenciado, Prática Ativa

Critério de exclusão:

  • Profissional de saúde não licenciado, prática não ativa

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Sala de Aula Tradicional
Educação médica
Todos os candidatos no Comparador Ativo: Sala de Aula Tradicional farão um teste pré-curso do material da matéria seguido por duas sessões educacionais de 9 horas e uma de 8 horas ministradas em 3 dias consecutivos. Após as sessões educacionais, todos os candidatos do Comparador Ativo: Sala de Aula Tradicional farão um teste pós-curso.
Todos os candidatos no Experimental: Sala de Aula Síncrona Online farão um teste pré-curso do material do assunto, seguido de duas sessões educacionais de 9 horas e uma de 8 horas, ministradas em 3 dias consecutivos. Após as sessões educacionais, todos os candidatos do Experimental: Sala de Aula Síncrona Online farão um teste pós-curso.
Experimental: Aula Síncrona Online
Educação médica
Todos os candidatos no Comparador Ativo: Sala de Aula Tradicional farão um teste pré-curso do material da matéria seguido por duas sessões educacionais de 9 horas e uma de 8 horas ministradas em 3 dias consecutivos. Após as sessões educacionais, todos os candidatos do Comparador Ativo: Sala de Aula Tradicional farão um teste pós-curso.
Todos os candidatos no Experimental: Sala de Aula Síncrona Online farão um teste pré-curso do material do assunto, seguido de duas sessões educacionais de 9 horas e uma de 8 horas, ministradas em 3 dias consecutivos. Após as sessões educacionais, todos os candidatos do Experimental: Sala de Aula Síncrona Online farão um teste pós-curso.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuações do pré-teste e do pós-teste
Prazo: 3 dias
Pontuações dos testes pré-curso em comparação com as pontuações dos testes pós-curso
3 dias

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuações de aprendizado em sala de aula tradicional x on-line
Prazo: 3 dias
Pontuações de aprendizado pré-curso em comparação com pontuações de aprendizado pós-curso em comparação com sala de aula tradicional e sala de aula de aprendizado on-line síncrona
3 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Frederick R Carrick, PhD, Bedfordshire Centre for Mental Health Research in Association with the University of Cambridge

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2016

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de março de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de março de 2017

Primeira postagem (Real)

14 de março de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de março de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de março de 2017

Última verificação

1 de março de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • CI #20170222001

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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