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의학 분야의 전통적인 교실 학습과 비교한 온라인 원격 학습 결과

2017년 3월 13일 업데이트: Carrick Institute for Graduate Studies

원격 뒤집힌 교실 신경-이과 커리큘럼의 무작위 통제 연구

조사자의 교육 방법론이 참가자의 학습 증가와 관련이 있는지 테스트합니다. 조사관의 두 번째 목표는 온라인 강의실에서의 학습이 전통적인 강의실과 유사한 결과를 가져올 것이라는 가설을 테스트하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

피험자는 전통적인 교실에 참석하는 "대조군" 그룹과 온라인 동시 인터넷 스트리밍 교실에 참여하는 동일한 수의 "시험" 그룹으로 무작위 배정됩니다.

주요 결과 측정: VOR(Vestibulo-Ocular Reflex), 운동, 머리 회전, 머리 떨림, 신경변성, 하올리브 복합체, 측부 돌기, 안구 운동 훈련, 시각 단속 운동, 머리 단속 운동, 시각 장애, 걷기의 전후 객관식 검사 속도, 신경 보호, 자가포식, 과다운동 운동, 눈 및 머리 안정성, 진동 머리 움직임, 시선 안정성, 새는 신경 통합체, 경부 근긴장이상증, Cajal의 간질 핵(INC) 및 머리 기울기, 시각 추구, 시신경 자극, 전정 재활.

방법: 모든 지원자는 주제 자료에 대한 사전 시험을 치르게 됩니다. 연속 3일 동안 2개의 9시간 세션과 1개의 8시간 세션이 강의실에서 실시간으로 제공되거나 Adobe Connect e-러닝 플랫폼을 사용하여 온라인 강의실에서 동시에 제공됩니다. 온라인 강의실에 무작위 배정된 피험자는 자신이 선택한 장소에서 강의에 참석하고 인터넷에서 실시간으로 세션을 시청하게 됩니다. 과정 수료 후 모든 지원자에게 사후 테스트가 제공됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

274

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 면허가 있는 의료 전문가, 활동적인 진료

제외 기준:

  • 면허가 없는 건강 관리 전문가, 비활성 진료

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 전통적인 교실
의학 교육
Active Comparator: Traditional Classroom의 모든 응시자는 주제 자료에 대한 코스 전 테스트를 치른 후 3일 연속 9시간 교육 세션 2개와 8시간 교육 세션 1개를 치릅니다. 교육 세션 후에 Active Comparator: Traditional Classroom의 모든 응시자는 과정 후 테스트를 치릅니다.
Experimental: Online Synchronous Classroom의 모든 응시자는 주제 자료에 대한 사전 과정 테스트를 거친 후 연속 3일 동안 2개의 9시간 교육 세션과 1개의 8시간 교육 세션을 치릅니다. 교육 세션이 끝난 후 실험: 온라인 동시 교실의 모든 응시자는 코스 후 테스트를 치릅니다.
실험적: 온라인 동시 교실
의학 교육
Active Comparator: Traditional Classroom의 모든 응시자는 주제 자료에 대한 코스 전 테스트를 치른 후 3일 연속 9시간 교육 세션 2개와 8시간 교육 세션 1개를 치릅니다. 교육 세션 후에 Active Comparator: Traditional Classroom의 모든 응시자는 과정 후 테스트를 치릅니다.
Experimental: Online Synchronous Classroom의 모든 응시자는 주제 자료에 대한 사전 과정 테스트를 거친 후 연속 3일 동안 2개의 9시간 교육 세션과 1개의 8시간 교육 세션을 치릅니다. 교육 세션이 끝난 후 실험: 온라인 동시 교실의 모든 응시자는 코스 후 테스트를 치릅니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사전 테스트 및 사후 테스트 점수
기간: 3 일
과정 전 시험 점수와 과정 후 시험 점수 비교
3 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기존 대 온라인 교실 학습 점수
기간: 3 일
기존 교실 및 동기식 온라인 학습 교실과 비교한 과정 후 학습 점수와 비교한 과정 전 학습 점수
3 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Frederick R Carrick, PhD, Bedfordshire Centre for Mental Health Research in Association with the University of Cambridge

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 3월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 3월 13일

처음 게시됨 (실제)

2017년 3월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 3월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 3월 13일

마지막으로 확인됨

2017년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CI #20170222001

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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