Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Результаты дистанционного обучения онлайн по сравнению с традиционным обучением в классе в медицине

13 марта 2017 г. обновлено: Carrick Institute for Graduate Studies

Рандомизированное контролируемое исследование учебной программы по нейроотологии с удаленным перевернутым классом

Чтобы проверить, связана ли образовательная методология исследователя с увеличением обучения участников. Вторая цель исследователей — проверить гипотезу о том, что обучение в онлайн-классе приведет к тем же результатам, что и в традиционном классе.

Обзор исследования

Подробное описание

Субъекты будут случайным образом разделены на «контрольную» группу, посещающую традиционный класс, и «пробную» группу из равного числа участников, участвующих в онлайн-классе с синхронной интернет-трансляцией.

Основные показатели результатов: Предварительные и последующие исследования вестибуло-окулярного рефлекса (ВОР), движений, поворотов головы, тремора головы, нейродегенерации, нижнего оливарного комплекса, коллатеральных проекций, тренировки движения глаз, зрительных саккад, саккад головы, нарушения зрения, ходьбы. Скорость, нейропротекция, аутофагия, гиперкинетическое движение, стабильность глаз и головы, колебательные движения головы, стабильность взгляда, дырявый нейронный интегратор, цервикальная дистония, интерстициальное ядро ​​Кахаля (INC) и наклоны головы, зрительные преследования, оптокинетическая стимуляция, вестибулярная реабилитация.

Методы: Все кандидаты проходят предварительное тестирование материала по предмету. Два 9-часовых и одно 8-часовое занятие в течение 3 дней подряд будут проводиться в прямом эфире в классе или синхронно в онлайн-классе с использованием платформы электронного обучения Adobe Connect. Субъекты, рандомизированные в онлайн-класс, будут посещать лекции в любом месте по своему выбору и смотреть сеансы в прямом эфире в Интернете. По завершении курса всем кандидатам будет сдан посттестовый экзамен.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

274

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 21 год до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Лицензированный специалист в области здравоохранения, активная практика

Критерий исключения:

  • Нелицензированный медицинский работник, неактивная практика

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Традиционный класс
Медицинское образование
Все кандидаты в Active Comparator: Traditional Classroom пройдут предварительный тест по предметному материалу, за которым последуют два 9-часовых и одно 8-часовое образовательные занятия, проводимые в течение 3 дней подряд. После учебных занятий все кандидаты в Active Comparator: Traditional Classroom пройдут послекурсовой тест.
Все кандидаты в Experimental: Online Synchronous Classroom пройдут предварительный тест по предметному материалу, за которым последуют два 9-часовых и одно 8-часовое образовательные занятия, проводимые в течение 3 дней подряд. После учебных занятий все кандидаты в экспериментальном: онлайн-синхронном классе пройдут послекурсовое тестирование.
Экспериментальный: Онлайн-синхронный класс
Медицинское образование
Все кандидаты в Active Comparator: Traditional Classroom пройдут предварительный тест по предметному материалу, за которым последуют два 9-часовых и одно 8-часовое образовательные занятия, проводимые в течение 3 дней подряд. После учебных занятий все кандидаты в Active Comparator: Traditional Classroom пройдут послекурсовой тест.
Все кандидаты в Experimental: Online Synchronous Classroom пройдут предварительный тест по предметному материалу, за которым последуют два 9-часовых и одно 8-часовое образовательные занятия, проводимые в течение 3 дней подряд. После учебных занятий все кандидаты в экспериментальном: онлайн-синхронном классе пройдут послекурсовое тестирование.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Предтестовые и посттестовые оценки
Временное ограничение: 3 дня
Результаты тестов до курса по сравнению с результатами тестов после курса
3 дня

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка традиционного и онлайн-обучения в классе
Временное ограничение: 3 дня
Сравнение оценок обучения до курса с оценками обучения после курса в сравнении с традиционным классом и классом синхронного онлайн-обучения
3 дня

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Frederick R Carrick, PhD, Bedfordshire Centre for Mental Health Research in Association with the University of Cambridge

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 марта 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 марта 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 марта 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 марта 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 марта 2017 г.

Последняя проверка

1 марта 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • CI #20170222001

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Медицинское образование

Подписаться