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Resultados del aprendizaje a distancia en línea en comparación con el aprendizaje tradicional en el aula en medicina

13 de marzo de 2017 actualizado por: Carrick Institute for Graduate Studies

Estudio controlado aleatorizado de un plan de estudios de neuro-otología de aula invertida remota

Probar si la metodología educativa del investigador está asociada con el aumento del aprendizaje de los participantes. El segundo objetivo de los investigadores es probar la hipótesis de que el aprendizaje en un aula en línea daría lugar a resultados similares a los del aula tradicional.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Los sujetos se distribuirán aleatoriamente en un grupo de "control" que asistirá a un salón de clases tradicional y un grupo de "prueba" de igual número que participará en un salón de clases de transmisión por Internet sincrónica en línea.

Principales medidas de resultado: Exámenes de opción múltiple antes y después del reflejo vestíbulo-ocular (VOR), movimiento, giros de la cabeza, temblor de la cabeza, neurodegeneración, complejo olivar inferior, proyecciones colaterales, entrenamiento del movimiento ocular, movimientos sacádicos visuales, movimientos sacádicos de la cabeza, discapacidad visual, caminar Velocidad, Neuroprotección, Autofagia, Movimiento Hipercinético, Estabilidad de Ojo y Cabeza, Movimientos Oscilatorios de Cabeza, Estabilidad de la Mirada, Integrador Neural con Fugas, Distonía Cervical, Núcleo Intersticial de Cajal (INC) e Inclinaciones de Cabeza, Actividades Visuales, Estimulación Optocinética, Rehabilitación Vestibular.

Métodos: Todos los candidatos realizarán un examen preliminar del material de la materia. Se impartirán dos sesiones de 9 horas y una de 8 horas durante 3 días consecutivos en vivo en el aula o de forma sincrónica en el aula en línea utilizando la plataforma de aprendizaje electrónico Adobe Connect. Los sujetos asignados aleatoriamente al aula en línea asistirán a las conferencias en un lugar de su elección y verán las sesiones en vivo en Internet. Se realizará un examen posterior a la prueba a todos los candidatos después de completar el curso.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

274

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

21 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Profesional de la salud con licencia, práctica activa

Criterio de exclusión:

  • Profesional de la salud sin licencia, práctica no activa

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Aula Tradicional
Educación médica
Todos los candidatos en el Comparador activo: Aula tradicional realizarán una prueba previa al curso del material de la materia seguido de dos sesiones educativas de 9 horas y una de 8 horas impartidas durante 3 días consecutivos. Después de las sesiones educativas, todos los candidatos en el Comparador activo: Aula tradicional realizarán una prueba posterior al curso.
Todos los candidatos en Experimental: Online Synchronous Classroom realizarán una prueba previa al curso del material de la materia seguida de dos sesiones educativas de 9 horas y una de 8 horas impartidas durante 3 días consecutivos. Después de las sesiones educativas, todos los candidatos en Experimental: Aula sincrónica en línea realizarán una prueba posterior al curso.
Experimental: Aula sincrónica en línea
Educación médica
Todos los candidatos en el Comparador activo: Aula tradicional realizarán una prueba previa al curso del material de la materia seguido de dos sesiones educativas de 9 horas y una de 8 horas impartidas durante 3 días consecutivos. Después de las sesiones educativas, todos los candidatos en el Comparador activo: Aula tradicional realizarán una prueba posterior al curso.
Todos los candidatos en Experimental: Online Synchronous Classroom realizarán una prueba previa al curso del material de la materia seguida de dos sesiones educativas de 9 horas y una de 8 horas impartidas durante 3 días consecutivos. Después de las sesiones educativas, todos los candidatos en Experimental: Aula sincrónica en línea realizarán una prueba posterior al curso.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Puntuaciones previas y posteriores a la prueba
Periodo de tiempo: 3 días
Puntuaciones de las pruebas previas al curso en comparación con las puntuaciones de las pruebas posteriores al curso
3 días

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Puntuaciones de aprendizaje en el aula tradicional vs en línea
Periodo de tiempo: 3 días
Puntajes de aprendizaje previos al curso en comparación con puntajes de aprendizaje posteriores al curso en comparación con el aula tradicional y el aula de aprendizaje sincrónico en línea
3 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Frederick R Carrick, PhD, Bedfordshire Centre for Mental Health Research in Association with the University of Cambridge

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2016

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de marzo de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de marzo de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de marzo de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

14 de marzo de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

14 de marzo de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de marzo de 2017

Última verificación

1 de marzo de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • CI #20170222001

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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