- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03079349
Resultados del aprendizaje a distancia en línea en comparación con el aprendizaje tradicional en el aula en medicina
Estudio controlado aleatorizado de un plan de estudios de neuro-otología de aula invertida remota
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los sujetos se distribuirán aleatoriamente en un grupo de "control" que asistirá a un salón de clases tradicional y un grupo de "prueba" de igual número que participará en un salón de clases de transmisión por Internet sincrónica en línea.
Principales medidas de resultado: Exámenes de opción múltiple antes y después del reflejo vestíbulo-ocular (VOR), movimiento, giros de la cabeza, temblor de la cabeza, neurodegeneración, complejo olivar inferior, proyecciones colaterales, entrenamiento del movimiento ocular, movimientos sacádicos visuales, movimientos sacádicos de la cabeza, discapacidad visual, caminar Velocidad, Neuroprotección, Autofagia, Movimiento Hipercinético, Estabilidad de Ojo y Cabeza, Movimientos Oscilatorios de Cabeza, Estabilidad de la Mirada, Integrador Neural con Fugas, Distonía Cervical, Núcleo Intersticial de Cajal (INC) e Inclinaciones de Cabeza, Actividades Visuales, Estimulación Optocinética, Rehabilitación Vestibular.
Métodos: Todos los candidatos realizarán un examen preliminar del material de la materia. Se impartirán dos sesiones de 9 horas y una de 8 horas durante 3 días consecutivos en vivo en el aula o de forma sincrónica en el aula en línea utilizando la plataforma de aprendizaje electrónico Adobe Connect. Los sujetos asignados aleatoriamente al aula en línea asistirán a las conferencias en un lugar de su elección y verán las sesiones en vivo en Internet. Se realizará un examen posterior a la prueba a todos los candidatos después de completar el curso.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Profesional de la salud con licencia, práctica activa
Criterio de exclusión:
- Profesional de la salud sin licencia, práctica no activa
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador activo: Aula Tradicional
Educación médica
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Todos los candidatos en el Comparador activo: Aula tradicional realizarán una prueba previa al curso del material de la materia seguido de dos sesiones educativas de 9 horas y una de 8 horas impartidas durante 3 días consecutivos.
Después de las sesiones educativas, todos los candidatos en el Comparador activo: Aula tradicional realizarán una prueba posterior al curso.
Todos los candidatos en Experimental: Online Synchronous Classroom realizarán una prueba previa al curso del material de la materia seguida de dos sesiones educativas de 9 horas y una de 8 horas impartidas durante 3 días consecutivos.
Después de las sesiones educativas, todos los candidatos en Experimental: Aula sincrónica en línea realizarán una prueba posterior al curso.
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Experimental: Aula sincrónica en línea
Educación médica
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Todos los candidatos en el Comparador activo: Aula tradicional realizarán una prueba previa al curso del material de la materia seguido de dos sesiones educativas de 9 horas y una de 8 horas impartidas durante 3 días consecutivos.
Después de las sesiones educativas, todos los candidatos en el Comparador activo: Aula tradicional realizarán una prueba posterior al curso.
Todos los candidatos en Experimental: Online Synchronous Classroom realizarán una prueba previa al curso del material de la materia seguida de dos sesiones educativas de 9 horas y una de 8 horas impartidas durante 3 días consecutivos.
Después de las sesiones educativas, todos los candidatos en Experimental: Aula sincrónica en línea realizarán una prueba posterior al curso.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Puntuaciones previas y posteriores a la prueba
Periodo de tiempo: 3 días
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Puntuaciones de las pruebas previas al curso en comparación con las puntuaciones de las pruebas posteriores al curso
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3 días
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Puntuaciones de aprendizaje en el aula tradicional vs en línea
Periodo de tiempo: 3 días
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Puntajes de aprendizaje previos al curso en comparación con puntajes de aprendizaje posteriores al curso en comparación con el aula tradicional y el aula de aprendizaje sincrónico en línea
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3 días
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Frederick R Carrick, PhD, Bedfordshire Centre for Mental Health Research in Association with the University of Cambridge
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- CI #20170222001
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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