Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Online výsledky distančního studia ve srovnání s tradičním studiem medicíny ve třídě

13. března 2017 aktualizováno: Carrick Institute for Graduate Studies

Randomizované řízené studium kurikula neurootologie ve vzdálené převrácené učebně

Otestovat, zda je vzdělávací metodologie výzkumníka spojena s rostoucím učením účastníků. Druhým cílem vyšetřovatelů je otestovat hypotézu, že učení v online třídě by vedlo k podobným výsledkům jako v tradiční třídě.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Subjekty budou náhodně rozděleny do „kontrolní“ skupiny navštěvující tradiční učebnu a „zkušební“ skupiny se stejným počtem účastníků v online synchronní internetové učebně.

Hlavní výsledná opatření: Před a po vyšetření vestibulo-okulárního reflexu (VOR), pohybu, otáčení hlavy, třesu hlavy, neurodegenerace, komplexu inferior olivary, kolaterálních projekcí, tréninku očních pohybů, zrakových sakád, sakád hlavy, zrakového postižení, chůze Rychlost, neuroprotekce, autofagie, hyperkinetický pohyb, stabilita očí a hlavy, oscilační pohyby hlavy, stabilita pohledu, netěsný nervový integrátor, cervikální dystonie, intersticiální jádro cajalu (INC) a záklony hlavy, vizuální pronásledování, optokinetická stimulace, vestibulární rehabilitace.

Metody: Všichni uchazeči absolvují předtestovou zkoušku z předmětu. Dvě 9hodinové a jedna 8hodinová sezení během 3 po sobě jdoucích dnů budou probíhat živě ve třídě nebo synchronně v online učebně pomocí e-learningové platformy Adobe Connect. Subjekty náhodně vybrané do online učebny se zúčastní přednášek v místě, které si zvolí, a budou sledovat sezení živě na internetu. Po absolvování kurzu bude všem uchazečům poskytnuta posttestová zkouška.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

274

Fáze

  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

21 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Licencovaný zdravotnický pracovník, aktivní praxe

Kritéria vyloučení:

  • Nelicencovaný zdravotnický pracovník, neaktivní praxe

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Tradiční učebna
Lékařské vzdělání
Jiný: Lékařské vzdělání
Všichni kandidáti v Aktivním komparátoru: Tradiční třída absolvují předkurzový test učebního materiálu, po kterém budou následovat dvě 9hodinové a jedno 8hodinové vzdělávací sezení ve 3 po sobě jdoucích dnech. Po vzdělávacích sezeních všichni kandidáti v Aktivním komparátoru: Tradiční učebna absolvují po kurzu test.
Jiný: Lékařský zásah
Všichni kandidáti v Experimental: Online Synchronous Classroom absolvují předkurzový test z předmětu, po kterém budou následovat dvě 9hodinové a jedno 8hodinové vzdělávací sezení ve 3 po sobě jdoucích dnech. Po vzdělávacích sezeních všichni kandidáti v Experimentální: Online Synchronní třídě absolvují po kurzu test.
Experimentální: Online synchronní učebna
Lékařské vzdělání
Jiný: Lékařské vzdělání
Všichni kandidáti v Aktivním komparátoru: Tradiční třída absolvují předkurzový test učebního materiálu, po kterém budou následovat dvě 9hodinové a jedno 8hodinové vzdělávací sezení ve 3 po sobě jdoucích dnech. Po vzdělávacích sezeních všichni kandidáti v Aktivním komparátoru: Tradiční učebna absolvují po kurzu test.
Jiný: Lékařský zásah
Všichni kandidáti v Experimental: Online Synchronous Classroom absolvují předkurzový test z předmětu, po kterém budou následovat dvě 9hodinové a jedno 8hodinové vzdělávací sezení ve 3 po sobě jdoucích dnech. Po vzdělávacích sezeních všichni kandidáti v Experimentální: Online Synchronní třídě absolvují po kurzu test.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Skóre před testem a po testu
Časové okno: 3 dny
Výsledky testů před kurzem ve srovnání s výsledky testů po kurzu
3 dny

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Skóre výuky tradiční vs online učebny
Časové okno: 3 dny
Skóre výuky před kurzem ve srovnání se skóre po kurzu ve srovnání s tradiční třídou a synchronní online učebnou
3 dny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Carrick Institute for Graduate Studies

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Frederick R Carrick, PhD, Bedfordshire Centre for Mental Health Research in Association with the University of Cambridge

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2016

Primární dokončení (Aktuální)

1. července 2016

Dokončení studie (Aktuální)

1. března 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. března 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. března 2017

První zveřejněno (Aktuální)

14. března 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

14. března 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. března 2017

Naposledy ověřeno

1. března 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • CI #20170222001

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Vzdělávací problémy

Klinické studie na Lékařské vzdělání

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Guatemala

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit