Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Verkko-etäopiskelun tulokset verrattuna perinteiseen lääketieteen luokkahuoneopetukseen

maanantai 13. maaliskuuta 2017 päivittänyt: Carrick Institute for Graduate Studies

Satunnaistettu kontrolloitu etäkäännetyn luokkahuoneen neuro-otologian opetussuunnitelman tutkimus

Testaa, liittyykö tutkijan koulutusmetodologia osallistujien lisääntyvään oppimiseen. Tutkijoiden toinen tavoite on testata hypoteesia, että verkkoluokkahuoneessa oppiminen johtaisi samanlaisiin tuloksiin kuin perinteisessä luokkahuoneessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Koehenkilöt satunnaistetaan "vertailu"ryhmään, joka osallistuu perinteiseen luokkahuoneeseen, ja "koe"ryhmään, jossa on yhtä suuri määrä osallistujia online-synkroniseen Internet-suoratoistoluokkaan.

Tärkeimmät tulosmittaukset: Vestibulo-okulaarisen refleksin (VOR) monivalintatutkimukset ennen ja jälkeen, liikkeet, pään käännökset, pään vapina, hermoston rappeuma, olivarjon huonompi kompleksi, sivuprojektio, silmän liikeharjoittelu, näköhaitta, pään sakkadit, näkövammaisuus, kävely Nopeus, neurosuojaus, autofagia, hyperkineettiset liikkeet, silmien ja pään vakaus, värähtelevät pään liikkeet, katseen vakaus, vuotava hermointegraattori, kohdunkaulan dystonia, Cajalin interstitiaalinen ydin (INC) ja pään kallistukset, visuaaliset harrastukset, optokineettinen stimulaatio, vammautus.

Menetelmät: Kaikki ehdokkaat suorittavat esikokeen ainemateriaalista. Kaksi 9 tunnin ja yksi 8 tunnin istunto kolmen peräkkäisen päivän aikana järjestetään suorana luokkahuoneessa tai synkronisesti verkkoluokkahuoneessa Adobe Connect -earning-alustalla. Verkkoluokkaan satunnaistetut aiheet osallistuvat luennoille valitsemassaan paikassa ja katsovat istuntoja suorana Internetissä. Kaikille hakijoille järjestetään jälkikoe kurssin päätyttyä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

274

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Lisensoitu terveydenhuollon ammattilainen, aktiivinen käytäntö

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei lisensoitu terveydenhuollon ammattilainen, ei-aktiivinen käytäntö

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Perinteinen luokkahuone
Lääketieteellinen koulutus
Kaikki Active Comparator: Traditional Classroomin ehdokkaat suorittavat kurssia edeltävän kokeen ainemateriaalista, mitä seuraa kaksi 9 tunnin ja yksi 8 tunnin koulutustilaisuus kolmena peräkkäisenä päivänä. Koulutusistuntojen jälkeen kaikki Active Comparator: Traditional Classroomin hakijat suorittavat kurssin jälkeisen testin.
Kaikki kokeellisen: Online Synchronous Classroomin ehdokkaat suorittavat kurssia edeltävän kokeen ainemateriaalista, mitä seuraa kaksi 9 tunnin ja yksi 8 tunnin koulutustilaisuus kolmena peräkkäisenä päivänä. Koulutusistuntojen jälkeen kaikki Experimental: Online Synchronous Classroomin ehdokkaat suorittavat kurssin jälkeisen testin.
Kokeellinen: Synkroninen online-luokkahuone
Lääketieteellinen koulutus
Kaikki Active Comparator: Traditional Classroomin ehdokkaat suorittavat kurssia edeltävän kokeen ainemateriaalista, mitä seuraa kaksi 9 tunnin ja yksi 8 tunnin koulutustilaisuus kolmena peräkkäisenä päivänä. Koulutusistuntojen jälkeen kaikki Active Comparator: Traditional Classroomin hakijat suorittavat kurssin jälkeisen testin.
Kaikki kokeellisen: Online Synchronous Classroomin ehdokkaat suorittavat kurssia edeltävän kokeen ainemateriaalista, mitä seuraa kaksi 9 tunnin ja yksi 8 tunnin koulutustilaisuus kolmena peräkkäisenä päivänä. Koulutusistuntojen jälkeen kaikki Experimental: Online Synchronous Classroomin ehdokkaat suorittavat kurssin jälkeisen testin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pretest ja Posttest tulokset
Aikaikkuna: 3 päivää
Kurssia edeltävät testitulokset verrattuna kurssin jälkeisiin kokeisiin
3 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Perinteiset vs. online-luokkahuoneen oppimispisteet
Aikaikkuna: 3 päivää
Kurssia edeltävät oppimispisteet verrattuna kurssin jälkeisiin oppimispisteisiin verrattuna perinteiseen luokkahuoneeseen ja synkroniseen verkko-oppimiseen
3 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Frederick R Carrick, PhD, Bedfordshire Centre for Mental Health Research in Association with the University of Cambridge

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. heinäkuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 8. maaliskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 13. maaliskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 14. maaliskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 14. maaliskuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 13. maaliskuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CI #20170222001

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa