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医学における従来の教室学習と比較したオンライン遠隔学習の成果

2017年3月13日 更新者:Carrick Institute for Graduate Studies

リモート反転教室の神経耳科学カリキュラムのランダム化比較研究

研究者の教育方法論が参加者の学習の増加に関連しているかどうかをテストします。 調査員の 2 番目の目的は、オンライン教室での学習が従来の教室と同様の結果をもたらすという仮説を検証することです。

調査の概要

詳細な説明

被験者は、従来の教室に参加する「対照」グループと、オンライン同期インターネット ストリーミング教室に参加する同数の「試験」グループに無作為に割り付けられます。

主な結果の測定: 前庭眼球反射 (VOR)、運動、頭部回転、頭部振戦、神経変性、下オリーブ複合体、側副突起、眼球運動トレーニング、視覚サッケード、頭部サッケード、視覚障害、歩行の前後の多肢選択式検査速度、神経保護、オートファジー、多動性運動、目と頭の安定性、振動性頭の動き、視線の安定性、リーキー ニューラル インテグレーター、頸部ジストニア、カハールの間質核 (INC) と頭の傾き、視覚的追求、視運動刺激、前庭リハビリテーション。

方法: すべての受験者は、主題の事前試験を受けます。 9 時間のセッションが 2 回と 8 時間のセッションが 3 日間連続して、クラスルームでライブで、または Adob​​e Connect e ラーニング プラットフォームを使用したオンライン クラスルームで同時に行われます。 オンライン教室に無作為に割り当てられた被験者は、選択した場所で講義に参加し、セッションをインターネットでライブで視聴します。 コース修了後、受験者全員にポストテストが実施されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

274

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

21年~75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 認可されたヘルスケア専門家、アクティブプラクティス

除外基準:

  • 非認可のヘルスケア専門家、非アクティブな実践

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:伝統的な教室
医学教育
Active Comparator: Traditional Classroom のすべての受験者は、3 日間連続して与えられる 2 つの 9 時間の教育セッションと 1 つの 8 時間の教育セッションに続いて、科目の事前コース テストを受けます。 教育セッションの後、Active Comparator: Traditional Classroom のすべての受験者はコース後のテストを受けます。
Experimental: Online Synchronous Classroom のすべての受験者は、3 日間連続して、9 時間の教育セッションを 2 回と 8 時間の教育セッションを 1 回受けた後、対象教材のコース前テストを受けます。 教育セッションの後、Experimental: Online Synchronous Classroom のすべての受験者はコース後のテストを受けます。
実験的:オンライン同期教室
医学教育
Active Comparator: Traditional Classroom のすべての受験者は、3 日間連続して与えられる 2 つの 9 時間の教育セッションと 1 つの 8 時間の教育セッションに続いて、科目の事前コース テストを受けます。 教育セッションの後、Active Comparator: Traditional Classroom のすべての受験者はコース後のテストを受けます。
Experimental: Online Synchronous Classroom のすべての受験者は、3 日間連続して、9 時間の教育セッションを 2 回と 8 時間の教育セッションを 1 回受けた後、対象教材のコース前テストを受けます。 教育セッションの後、Experimental: Online Synchronous Classroom のすべての受験者はコース後のテストを受けます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
事前テストと事後テストのスコア
時間枠:3日
コース前のテストのスコアとコース後のテストのスコアの比較
3日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
従来の教室とオンラインの教室学習スコア
時間枠:3日
コース前の学習スコアとコース後の学習スコアの比較 従来のクラスルームと同期オンライン学習クラスのスコアの比較
3日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Frederick R Carrick, PhD、Bedfordshire Centre for Mental Health Research in Association with the University of Cambridge

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年1月1日

一次修了 (実際)

2016年7月1日

研究の完了 (実際)

2017年3月1日

試験登録日

最初に提出

2017年3月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年3月13日

最初の投稿 (実際)

2017年3月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年3月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年3月13日

最終確認日

2017年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CI #20170222001

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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