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检查三种软组织治疗对功能运动和功能性能增强的影响

2017年3月16日 更新者:Andrew Doyle、Rocky Mountain University of Health Professions

赛前软组织治疗对功能性运动和功能表现的影响

本研究的目的是调查 Astym® 治疗、The Stick® 治疗和按摩治疗对健康大学生运动员表现的影响,并研究功能性运动与功能性表现之间的任何关系。 参与者将从全国大学间田径协会 (NAIA) 篮球队和排球队的 II 级招募。 参与者将被随机分配到三组中的一组:Astym 治疗 (AT)、The Stick 治疗 (ST) 或按摩治疗 (MT)。 参与者将有垂直跳跃 (VJ)、Y 平衡下四分之一屏幕 (YBLQ) 的基线测量,以及使用视觉模拟量表 (PLEF-VAS) 对当前感知的下肢功能的评级。 参与者将按照基线措施使用 AT、ST 或 MT 进行治疗。 干预后,将立即进行 VJ、YBLQ 和 PLEF-VAS 的第二次测量。 将使用针对每个因变量进行的混合方差分析测试来分析数据。 此外,功能性运动被认为与功能性表现有关。 Pearson 产品相关性分析将用于了解 YBLQ 和 VJ 之间的任何关系。 据推测,与 ST 和 MT 组相比,AT 组中的那些人在他们的 YBLQ、VJ 和 PLEF-VAS 上会有不同的百分比变化。 假设 YBLQ 和 VJ 之间存在相关性。 因此,临床医生可以在篮球和排球运动员中使用 AT,而不会影响急性表现。 参与者可能遇到的任何风险都是最小的。 参与者可以随时撤回他们自己和他们的数据。 干预和测试类似于运动员在大学生涯中所接触的内容。 任何在这项研究中受伤的参与者都将被转介到他们的大学运动医学人员、健康中心或印第安纳卫斯理大学健康中心。

研究概览

详细说明

所有参与者将在一天内完成基线测试、干预和干预后测试。 参与者完成整个研究的总时间预计在 1.5 到 2 小时之间。 到达运动训练诊所后,将收集参与者的人口统计信息。 该信息将包括以下内容:年龄、体重、身高和使用标准的七点皮褶测量的体脂百分比。 其他信息将被记录,例如运动、职位、性别、大学运动经验年限和在校年限。 研究团队将确保参与者穿着合适的运动短裤和 T 恤。 在研究期间的任何时候都不允许穿着 Spandex® 或压缩型服装。

收集人口统计信息后,将启动全身热身。 将指示参与者以 4 到 6 的强度在自行车上热身 5 分钟,如 OMNI 感知运动量表所示。 这种热身运动是根据美国运动医学学院制定的指南制定的。 热身后,每个参与者的基线测量将按以下顺序进行:垂直跳跃 (VJ)、Y 平衡下四分之一 (YBLQ) 和感知下肢功能-视觉模拟量表 (PLEF-VAS) 的评级。

在收集基线数据后,参与者将被随机分配到一项干预措施中。 前面描述的三种治疗方法之一将在运动训练诊所进行。 与研究委员会或研究团队无关的个人将进行随机化。 干预后,参与者将立即前往绩效评估测试区进行治疗后测试。 参与者可以选择将他们选择的一名伴侣带到治疗区。 每个参与者的热身和性能测试顺序将保持一致,并将遵循基线测量期间执行的顺序。

训练有素的本科生研究助理,对治疗分配不知情,将收集测试数据。 测试数据将包括:VJ、YBLQ 和 PLEF-VAS。 临床医生(博士候选人和助理临床医生)将提供 Astym 治疗 (AT)、The Stick 治疗 (ST) 或按摩治疗 (MT),并且不会出现在 VJ、YBLQ 和 PLEF-VAS 中,临床医生也不会出现在基线测试收集期间,提供干预出现在测试区域。

测试程序 参与者将在如前所述的 5 分钟热身后执行 VJ 和 YBLQ 屏幕。 三次尝试的最高跳跃将被记录为反向运动 VJ。 按照既定的 YBLQ 协议,将记录前、后外侧和后内侧三个方向的最长距离。

Vertical Jump A Belt Mat(多伦多大学;加拿大多伦多)垂直跳跃测量装置将用于这项研究。 参与者被放置在垫子上,腰带系在腰间。 腰带上有一个从腰带到垫子的卷尺。 要求参与者直立以建立“零”。 然后参与者垂直跳跃,同时腰带绕在腰部,拉出剩余的卷尺。 垂直跳跃高度记录为卷尺的位移。 参与者将尽可能高地垂直推进。 不会使用预备性口吃步;然而,可以使用反向运动。 反向运动是指参与者快速弯曲膝盖和臀部,同时向前和向下移动胸部,同时向后摆动手臂。 每个参与者将进行 3 次跳跃尝试,每次尝试后都会进行测量。 测量值将记录到最接近的半英寸,然后转换为厘米。 最高测量值将用于分析。

YBLQ 的 Y 平衡下四分之一屏幕测试程序(Y 平衡测试套件,Move2Perform;埃文斯维尔,印第安纳州)将遵循研究人员先前制定的协议参与者将在三个练习中的每一个练习六次前观看两分钟的教学视频双侧方向:前、后内侧和后外侧。 练习到达后,参与者将站在 Y Balance 中心踏板上,右脚位于起跑线后方。 用空闲的脚,参与者将尽可能地向前推动指示器框。 在到达方向上多达六次尝试中的三个成功测量将被记录下来,其中最好的、成功的到达被用于分析。 然后,参与者将切换站立腿。 指示器框将被重置,参与者将右脚向前伸。 对于后内侧和后外侧方向,该循环将继续。 成功的到达是指参与者在整个到达尝试过程中与中央踏板上和起跑线后面的支撑腿保持接触。 成功的到达还包括在尝试到达时保持与指示器的接触,不使用指示器提供支持,以及在控制下返回起始位置。 只要记录器重置指示器框并记录到达距离,参与者就会休息。

感知下肢功能的评级 将要求参与者在“我的功能处于最差”和“我的功能处于最佳状态”之间的任何 100 毫米线上对当前感知的下肢功能进行评级。 参与者将通过放置一条与 100 毫米水平线垂直相交的垂直线来评分。 将使用标准公制尺子从最左边到相交线进行测量。 这个距离将被记录下来。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

48

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Indiana
      • Fort Wayne、Indiana、美国、46808
        • University of Saint Francis
      • Huntington、Indiana、美国、46750
        • Huntington University
      • Marion、Indiana、美国、46953
        • Indiana Wesleyan University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 25年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 男女运动员
  • 年龄在 18 至 25 岁之间的个人
  • 在 2015 - 2016 或 2016 - 2017 运动赛季期间参加由 NAIA Division II 管理机构赞助的篮球或排球比赛
  • 运动资格。

排除标准:

  • 过去 3 周内的胃痉挛治疗 (AT)
  • 最近 3 周的 Stick 治疗 (ST)
  • 最近3周的按摩治疗(MT)
  • 参与者使用其他仪器辅助皮肤组织准备技术,例如沿着较低的动力链组织“刮擦”家居用品或不锈钢物体。
  • 目前受伤或生病
  • 参加日期前最后一个月受伤
  • 之前的伤病没有完全痊愈
  • 目前有任何类型的运动参与限制的参与者 - 已知凝血功能障碍的参与者
  • 那些接受抗凝治疗的人
  • 那些有神经源性功能障碍的人
  • 那些可能怀孕的人
  • 那些对可可脂过敏的人。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:阿斯蒂姆
Astym 治疗 (AT) 专门由医疗专业人员用于通过刺激身体分解粘连和重吸收功能障碍组织(疤痕组织)的能力来治疗肌肉骨骼功能障碍。 6-16,19 该治疗可诱导胶原蛋白生成、成纤维细胞活性和吞噬作用。 17,18 部分治疗包括使用一系列仪器以非侵入性方式沿着下方肌肉纤维的方向滑过皮肤组织。 该疗法专门保护健康组织并刺激生长因子和细胞介质,从而刺激身体内部机制中功能失调组织的修复。 17,18 Astym 是 FDA 批准的设备。 具体来说,Astym 注册为设备类别为 1,法规编号为 890.5660。
理疗按摩仪
实验性的:戳
Stick 治疗 (ST) 利用仪器通过压缩肌肉将不顺应的肌肉转化为顺应的肌肉。 The Stick 的各个纺锤通过在软组织上逐渐加深按摩来产生剥离按摩。 38 Stick 允许个人对自己进行触发点释放,使肌肉适应所需的运动。
按摩仪
其他名称:
  • 棒子
安慰剂比较:按摩
与之前为其他两个独立变量概述的协议类似,按摩治疗 (MT) 将从前部、内侧、外侧和后部小腿、大腿和臀部进展。 对每个肌肉组织的治疗将遵循与 Astym 治疗 (AT) 组类似的方案。 然而,Evaluator®、Localizer® 和 Isolator® 的平坦非治疗边缘将在平行于接受治疗的肌肉纤维的方向上与肌肉组织接触,但不会过压。 7 仪器的传统治疗边缘具有锥形机加工边缘,当以 60 到 80 度之间的角度滑过组织时会产生剪切力。
按摩仪器

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
纵跳
大体时间:1天
本研究将使用 Belt Mat(多伦多大学;加拿大多伦多)垂直跳跃测量装置。 28
1天
动平衡
大体时间:1天
Y Balance 测试套件将用于测量参与者在单腿稳定时达到的距离。
1天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
自觉下肢功能评级
大体时间:1天
将要求参与者在“我的功能处于最差状态”和“我的功能处于最佳状态”之间的任何位置的 100 毫米线上对当前感知的下肢功能进行评分。 参与者将通过放置一条与 100 毫米水平线垂直相交的垂直线来评分。 将使用标准公制尺子从最左边到相交线进行测量。 这个距离将被记录下来。
1天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Andrew T Doyle, MA、Rocky Mountain University of Health Professions/Indiana Wesleyan University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年9月1日

初级完成 (实际的)

2016年9月30日

研究完成 (实际的)

2016年9月30日

研究注册日期

首次提交

2017年3月11日

首先提交符合 QC 标准的

2017年3月11日

首次发布 (实际的)

2017年3月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年3月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年3月16日

最后验证

2017年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 160231-03

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

目前没有共享个人参与者数据的计划。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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