Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kolmen pehmytkudoshoidon vaikutusten tutkiminen toiminnalliseen liikkeeseen ja toiminnallisen suorituskyvyn parantamiseen

torstai 16. maaliskuuta 2017 päivittänyt: Andrew Doyle, Rocky Mountain University of Health Professions

Tapahtumaa edeltävän pehmytkudoshoidon vaikutukset toiminnalliseen liikkeeseen ja toiminnalliseen suorituskykyyn

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia Astym®-hoidon, The Stick®-hoidon ja hieronnan vaikutuksia terveiden korkeakouluurheilijoiden suorituskykyyn sekä toiminnallisen liikkeen ja toiminnallisen suorituskyvyn välistä suhdetta. Osallistujat rekrytoidaan Division II, National Association of Intercollegiate Athletics (NAIA) koripallo- ja lentopallojoukkueista. Osallistujat satunnaistetaan yhteen kolmesta ryhmästä: Astym-hoito (AT), The Stick -hoito (ST) tai hierontahoito (MT). Osallistujalla on pystysuoran hypyn (VJ), Y-Balance Lower Quarter Screen (YBLQ) perusmitat ja alaraajojen nykyisen havaitun toiminnan luokitus visuaalisen analogisen asteikon (PLEF-VAS) avulla. Osallistujia hoidetaan joko AT-, ST- tai MT-menetelmillä seuraavien perusmittausten mukaisesti. Välittömästi toimenpiteen jälkeen suoritetaan toinen VJ-, YBLQ- ja PLEF-VAS-mittaus. Tiedot analysoidaan käyttämällä seka-ANOVA-testejä, jotka suoritetaan kullekin riippuvaiselle muuttujalle. Lisäksi toiminnallisen liikkeen uskotaan liittyvän toiminnalliseen suorituskykyyn. Pearsonin tuotekorrelaatioanalyysiä käytetään YBLQ:n ja VJ:n välisten suhteiden ymmärtämiseen. Oletetaan, että AT-ryhmän jäsenillä on erilainen prosentuaalinen muutos YBLQ-, VJ- ja PLEF-VAS-arvoissaan verrattuna ST- ja MT-ryhmiin. Oletetaan, että YBLQ:n ja VJ:n välillä on korrelaatio. Tämän seurauksena kliinikot voisivat käyttää AT:tä koripallo- ja lentopallourheilijoiden keskuudessa ilman, että he haittaisivat akuuttia suorituskykyä. Kaikki osallistujien kohtaamat riskit ovat minimaaliset. Osallistujat voivat peruuttaa itsensä ja tietonsa milloin tahansa. Interventio ja testaus ovat samanlaisia ​​​​kuin urheilija joutuisi alttiiksi yliopistouransa aikana. Jokainen tämän tutkimuksen aikana loukkaantunut osallistuja ohjataan yliopiston urheilulääketieteen henkilökunnalle, terveyskeskukseen tai Indiana Wesleyan Universityn terveyskeskukseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kaikki osallistujat suorittavat perustestin, interventio- ja interventiotestin yhdessä päivässä. Osallistujan koko tutkimuksen suorittamiseen kuluvan kokonaisajan oletetaan olevan 1,5–2 tuntia. Kun saavut Athletic Training Clinicille, osallistujan demografiset tiedot kerätään. Nämä tiedot koostuvat seuraavista tiedoista: ikä, paino, pituus ja kehon rasvaprosentti käyttämällä tavallista seitsemän paikan ihopoimumittausta. Muut tiedot, kuten urheilulaji, asema, sukupuoli, yliopisto-urheilukokemus ja kouluvuosi, tallennetaan. Tutkimusryhmä varmistaa, että osallistuja on pukeutunut asianmukaisesti urheilushortseihin ja T-paitaan. Spandex®- tai kompressiotyyppisiä vaatteita ei saa käyttää missään vaiheessa tutkimuksen aikana.

Kun demografiset tiedot on kerätty, aloitetaan koko kehon lämmittely. Osallistujia neuvotaan lämmittelemään pyörällä 5 minuutin ajan intensiteetillä 4–6, mikä on esitetty havaitun rasituksen OMNI-asteikolla. Tämä lämmittely perustuu American College of Sports Medicinen ohjeisiin. Alkulämmittelyn jälkeen kunkin osallistujan perusmittaukset tehdään tässä järjestyksessä: Pystyhyppy (VJ), Y-tasapainon alaneljännes (YBLQ) ja havaittu alaraajojen toiminto-visuaalinen analoginen asteikko (PLEF-VAS).

Perustietojen keruun jälkeen osallistujat määrätään satunnaisesti interventioon. Yksi kolmesta aiemmin kuvatuista hoidoista tapahtuu Athletic Training Clinicissä. Henkilö, joka ei liity tutkimuskomiteaan tai tutkimusryhmään, suorittaa satunnaistamisen. Välittömästi toimenpiteen jälkeen osallistujat siirtyvät suorituskyvyn arvioinnin testausalueelle hoidon jälkeistä testausta varten. Osallistuja voi halutessaan tuoda yhden valitsemansa ohjaajan hoitoalueelle. Lämmittely- ja suorituskykytestausjärjestys pysyy yhtenäisenä jokaiselle osallistujalle ja noudattaa perusmittauksen aikana suoritettua järjestystä.

Koulutetut perustutkintoa suorittavat tutkimusavustajat, jotka ovat sokeutuneet hoitojaosta, keräävät testaustiedot. Testaustiedot sisältävät: VJ, YBLQ ja PLEF-VAS. Kliinikot (tohtorikandidaatti ja avustava kliinikko) tarjoavat Astym-hoitoa (AT), The Stick -hoitoa (ST) tai hierontahoitoa (MT), eivätkä he ole läsnä VJ:ssä, YBLQ:ssa ja PLEF-VAS:ssa eivätkä kliinikat. edellyttäen, että interventio on läsnä testausalueella perustestin keräämisen aikana.

Testausmenettelyt Osallistujat suorittavat VJ- ja YBLQ-näytön 5 minuutin lämmittelyn jälkeen, kuten aiemmin on kuvattu. Kolmesta yrityksestä korkein hyppy kirjataan vastaliikkeelle VJ. Pisin tavoite kolmesta yrityksestä anteriorissa, posteriolateralisessa ja posteromediaalisessa suunnassa tallennetaan vakiintuneen YBLQ-protokollan mukaisesti.

Vertical Jump A Belt Mat (Toronton yliopisto; Toronto, Kanada) pystysuoran hyppyn mittauslaitetta käytetään tässä tutkimuksessa. Osallistuja asettuu matolle vyö vyötärölle. Vyössä on mittanauha, joka kulkee vyöstä matolle. Osallistujaa pyydetään seisomaan pystyssä nollan luomiseksi. Osallistuja hyppää sitten pystysuunnassa vyön ollessa vyötärön ympärillä ja vetää jäljellä olevan mittanauhan ulos. Pystyhypyn korkeus kirjataan mittanauhan siirtymäksi. Osallistuja ajaa pystysuorassa niin korkealle kuin mahdollista. Valmistelevaa änkytysvaihetta ei käytetä; vastaliikettä voidaan kuitenkin käyttää. Vastaliike on, jossa osallistuja koukistaa polvia ja lantiota nopeasti samalla, kun hän liikuttaa rintakehää eteenpäin ja alaspäin samalla kun heiluttelee käsiä taaksepäin. Jokaiselle osallistujalle annetaan kolme hyppyyritystä, joissa mittaus suoritetaan jokaisen yrityksen jälkeen. Mittaukset tallennetaan lähimpään puolen tuuman tarkkuudella ja muunnetaan sitten senttimetreiksi. Analyysissä käytetään korkeinta mittaa.

YBLQ:n Y-tasapainotesti (Y Balance Test Kit, Move2Perform; Evansville, IN) noudattaa tutkijoiden aiemmin laatimaa protokollaa. Osallistuja on katsonut kahden minuutin opetusvideon ennen kuuden ulottuvuuden harjoittamista kussakin kolmessa. suunnat molemminpuolisesti: anterior, posteriormedial ja posteriorlateral. Harjoittelun jälkeen osallistuja seisoo Y Balancen keskijalkalevyllä oikea jalka lähtöviivan takana. Vapaalla jalalla osallistuja kurkottaa etusuuntaan työntämällä osoitinlaatikkoa niin pitkälle kuin mahdollista. Kolme onnistunutta mittausta jopa kuudessa tavoittavuussuunnassa tehdyssä yrityksessä kirjataan, ja parasta, onnistunutta kattavuutta käytetään analysoinnissa. Tämän jälkeen osallistuja vaihtaa asentoa. Ilmaisinruutu nollataan ja osallistuja kurkottaa oikealla jalalla etusuuntaan. Tämä sykli jatkuu posteromediaalisessa ja posterolateraalisessa suunnassa. Onnistuneita saavutuksia ovat ne, joissa osallistuja säilytti kosketuksen seisontajalkaan keskijalkalevyllä ja lähtöviivan takana koko ulottumisyrityksen ajan. Onnistuneisiin tavoitteisiin kuuluu myös yhteyden pitäminen osoitinlaatikon kanssa ulottumisyrityksen aikana, osoitinlaatikon käyttämättä jättäminen tukena ja paluu alkuasentoon hallinnassa. Osallistuja lepää vain niin kauan kuin tallentimelta kuluu osoitinlaatikon nollaamiseen ja ulottumaetäisyyden kirjaamiseen.

Havaitun alaraajojen toiminnan luokitus Osallistujaa pyydetään arvioimaan nykyinen havaittu alaraajojen toiminta 100 mm:n viivalla missä tahansa sanojen "toimintani on huonoimmillaan" ja "toimintani on parhaimmillaan" välissä. Osallistuja arvioi asettamalla pystysuoran viivan, joka leikkaa 100 mm:n vaakaviivan kohtisuorassa. Normaalia metristä viivainta käytetään mittaamaan kauimmaisesta vasemmasta leikkausviivaan. Tämä etäisyys tallennetaan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

48

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Indiana
      • Fort Wayne, Indiana, Yhdysvallat, 46808
        • University of Saint Francis
      • Huntington, Indiana, Yhdysvallat, 46750
        • Huntington University
      • Marion, Indiana, Yhdysvallat, 46953
        • Indiana Wesleyan University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 25 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • mies- ja naisurheilijat
  • 18-25-vuotiaat henkilöt
  • kilpailla NAIA Division II:n hallintoelimen sponsoroimassa koripallossa tai lentopallossa urheilukausilla 2015–2016 tai 2016–2017
  • urheilukelpoinen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Astym-hoito (AT) viimeisen 3 viikon aikana
  • Stick-hoito (ST) viimeisen 3 viikon aikana
  • Hierontahoito (MT) viimeisen 3 viikon aikana
  • Osallistujat, jotka käyttivät muita instrumentointimenetelmiä, avustivat ihokudoksen valmistelutekniikoita, kuten taloustavaroiden tai ruostumattomasta teräksestä valmistettujen esineiden "raapimista" alemman kineettisen ketjun kudosta pitkin.
  • Tällä hetkellä loukkaantunut tai sairas
  • Loukkaantunut viimeisen kuukauden aikana ennen osallistumispäivää
  • Ei täysin parantunut aiemmasta vammasta tai sairaudesta
  • Osallistujat, joilla on tällä hetkellä kaikenlaisia ​​osallistumisrajoituksia - Ne, joilla on todettu hyytymishäiriöitä
  • Ne, jotka saavat antikoagulaatiohoitoa
  • Ne, joilla on neurogeenisia toimintahäiriöitä
  • Ne, jotka voivat olla raskaana
  • Kaakaovoille allergiset.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Astym
Lääketieteen ammattilaiset käyttävät Astym-hoitoa (AT) erityisesti tuki- ja liikuntaelinten toimintahäiriöiden hoitoon stimuloimalla kehon kykyä hajottaa kiinnikkeitä ja imeä takaisin toimintahäiriöistä kudosta (arpikudosta).6-16,19 Hoito indusoi kollageenin muodostumista, fibroblastista aktiivisuutta ja fagosytoosia.17,18 Osa hoitoa sisältää useita instrumentteja, jotka liukuvat ihokudoksen poikki ei-invasiivisella tavalla taustalla olevien lihassäikeiden suuntaan. Hoito säästää erityisesti tervettä kudosta ja stimuloi kasvutekijöitä ja soluvälittäjiä, jotka stimuloivat toimintahäiriön kudoksen korjausta kehon sisäisissä mekanismeissa.17,18 Astym on FDA:n hyväksymä laite. Tarkemmin sanottuna Astymin laiteluokka on 1 ja säädösnumero 890.5660.
terapeuttinen hierontalaite
Kokeellinen: Tikku
Stick-käsittelyssä (ST) käytetään instrumenttia, joka muuntaa ei-yhteensopivan lihaksen mukautuvaksi lihakseksi puristamalla lihasta. The Stickin yksittäiset karat luovat kuorivan hieronnan kohdistamalla asteittain syvempiä vetoja pehmytkudoksen yli.38 Stick antaa yksilön suorittaa laukaisupisteen vapauttamisen omalle henkilölleen, jolloin lihakset mukautuvat haluttuun liikkeeseen.
hierontaväline
Muut nimet:
  • Tikku
Placebo Comparator: Hieronta
Samalla tavalla kuin kahdelle muulle riippumattomalle muuttujalle aiemmin hahmoteltu protokolla, hierontahoito (MT) etenee etummaisesta, mediaaliseen, lateraaliseen ja takavarteen, reiteen ja lonkkaan. Jokaisen lihaskudoksen käsittelyssä noudatetaan samanlaista protokollaa kuin Astym-hoitoryhmässä (AT). Kuitenkin Evaluator®-, Localizer®- ja Isolator®-laitteiden litteä, käsittelemätön reuna saatetaan kosketukseen lihaskudosten kanssa hoidettavien lihassäikeiden suuntaisesti, mutta ilman ylipainetta.7 Instrumentin perinteinen hoitoreuna on kapeneva, koneellinen reuna ja se aiheuttaa leikkausvoimia liukuessaan kudoksen poikki 60-80 asteen kulmassa.
hierontavälineet

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pystyhyppy
Aikaikkuna: 1 päivä
Tässä tutkimuksessa käytetään Belt Mat (Toronton yliopisto; Toronto, Kanada) pystysuoran hypyn mittauslaitetta.28
1 päivä
Dynaaminen tasapaino
Aikaikkuna: 1 päivä
Y-tasapainotestisarjalla mitataan saavutettu etäisyys, kun osallistuja vakautuu yhdellä jalalla.
1 päivä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Havaitun alaraajojen toiminnan luokitus
Aikaikkuna: 1 päivä
Osallistujaa pyydetään arvioimaan alaraajojen tämänhetkinen havaitsema toiminta 100 mm:n linjalla "toimintani on huonoimmillaan" ja "toimintani on parhaimmillaan" välissä. Osallistuja arvioi asettamalla pystysuoran viivan, joka leikkaa 100 mm:n vaakaviivan kohtisuorassa. Normaalia metristä viivainta käytetään mittaamaan kauimmaisesta vasemmasta leikkausviivaan. Tämä etäisyys tallennetaan.
1 päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Andrew T Doyle, MA, Rocky Mountain University of Health Professions/Indiana Wesleyan University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. syyskuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. syyskuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. syyskuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 11. maaliskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 11. maaliskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 15. maaliskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 20. maaliskuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 16. maaliskuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 160231-03

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksittäisten osallistujien tietoja ei ole tarkoitus jakaa tässä vaiheessa.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Toiminnallinen suorituskyky

Kliiniset tutkimukset Astym

Tilaa