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扩展杏仁核网络中的神经可塑性作为注意力偏差修正结果的目标机制

2022年1月11日 更新者:Northern Michigan University
焦虑症是最常见的心理障碍之一。 潜在的焦虑是对威胁的注意力偏见增加,这已被确定为焦虑发展的因果关系。 鉴于这种因果关系,注意力偏差修正被引入作为一种治疗选择,通过训练个人将注意力从威胁转移开,从而减少焦虑,从而减少焦虑。 十多年来使用这种称为注意力偏差修正 (ABM) 的方法进行的研究表明,总体而言,该方法可有效减少焦虑。 尽管 ABM 似乎是一种非常有前途的焦虑治疗选择,但有几个因素限制了 ABM 的有效性。 这些包括对个人层面需求的认识和 ABM 有效的已知潜在行动机制。 神经影像学证据表明,对视觉威胁的注意力偏差与大脑区域网络有关,包括杏仁核、前扣带皮层和视觉皮层。 在人类参与者中,经验依赖性神经可塑性在训练后基于体素的基于形态测量的灰质体积测量中可见。 最近,灰质体积的基于体素的形态计量学测量与树突棘密度相关联——一种已知的学习相关神经可塑性的细胞机制。 因此,基于体素的形态计量学测量非常适合测量注意力偏差修正后与学习相关的神经可塑性。 在此提案中,将在完成六周的注意力偏差修正训练(N = 50)或注意力控制训练(N = 50)之前和之后测量参与者的注意力偏差、焦虑和灰质体积水平。 该提案旨在 (1) 确定治疗前偏差预测扩展杏仁核和前扣带皮层灰质体积的变异性,(2) 评估 ABM 后扩展杏仁核和前扣带皮层灰质体积减少的程度是减少的基础在注意力偏差和焦虑中,以及 (3) 建立治疗前偏差作为成功 ABM 的预测因子,通过减少偏差、减少焦虑和减少扩展杏仁核和前扣带皮层中的灰质体积来衡量。 与 AREA 拨款的目标和 NIMH 的重点是确定和验证疾病机制基础治疗发展的新目标一致,目前的提案计划让农村大学的学生参与一项旨在建立扩展杏仁核神经可塑性的研究项目和前扣带皮层作为 ABM 训练结果的目标机制,可用于客观地跟踪焦虑治疗中与训练相关的结果。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

119

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Michigan
      • Marquette、Michigan、美国、49855
        • Northern Michigan University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 37年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 惯用手(右手)
  • 视力正常
  • 高度焦虑
  • 预先存在的注意偏差

排除标准:

  • 无 MRI 禁忌症
  • 无头部外伤史
  • 无神经病史
  • 心理史
  • 有限的娱乐性药物使用,禁止滥用
  • 限制处方药的使用,禁止滥用
  • 没有幽闭恐惧症
  • 未怀孕

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:注意偏差修正
注意偏差修改 (ABM) 会话将包含修改后的点探测任务,该任务仅包含不一致的试验(即目标点 - 中性刺激 100% 配对)。
有源比较器:注意力控制
注意控制 (AC) 会话将包括标准点探测任务(即目标点 - 中性/威胁刺激 50% 配对)。 因此,对于 AC 参与者,偏见应该保持不变,而 ABM 参与者应该减少对威胁的偏见。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
注意偏差
大体时间:基线和干预 6 周后
在点探测任务中对一致和不一致试验的反应时间差异,衡量对威胁的高度注意偏差。
基线和干预 6 周后

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
状态和特质焦虑
大体时间:基线和干预 6 周后
通过 Speilberger 状态-特质焦虑量表测量的焦虑
基线和干预 6 周后

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
灰质体积的 MRI 测量
大体时间:基线和干预 6 周后
灰质体积的 T1 加权 MRI 测量
基线和干预 6 周后
结构和功能连通性的 MRI 测量
大体时间:基线和干预 6 周后
基于扩散张量加权 MRI 的结构连接测量和基于功能 MRI 的功能连接测量。
基线和干预 6 周后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Joshua M Carlson, PhD、Northern Michigan University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年12月15日

初级完成 (实际的)

2020年3月14日

研究完成 (实际的)

2020年3月14日

研究注册日期

首次提交

2017年3月14日

首先提交符合 QC 标准的

2017年3月21日

首次发布 (实际的)

2017年3月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年1月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年1月11日

最后验证

2022年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • HS13-555
  • R15MH110951 (美国 NIH 拨款/合同)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

数据将上传到 NIMH 数据档案

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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