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주의 편향 수정 결과에 대한 표적 메커니즘으로서 확장된 편도체 네트워크의 신경가소성

2022년 1월 11일 업데이트: Northern Michigan University
불안 장애는 가장 흔한 정신 장애 중 하나입니다. 근본적인 불안은 위협에 대한 주의력 편향 증가이며, 이는 불안 발달에 인과적 기여자로 확인되었습니다. 이러한 인과 관계를 고려할 때, 주의 편향 수정은 개인이 위협으로부터 주의를 돌리도록 훈련하여 불안을 감소시킴으로써 불안을 줄이는 치료 옵션으로 도입되었습니다. 주의 편향 수정(ABM)이라고 하는 이 접근법을 사용한 10년 이상의 연구는 전반적인 접근법이 불안을 줄이는 데 효과적이라고 제안합니다. ABM은 불안에 대한 매우 유망한 치료 옵션으로 보이지만 ABM의 효과를 제한하는 몇 가지 요인이 있습니다. 여기에는 개인 수준의 요구 사항에 대한 인식과 ABM이 효과적인 것으로 알려진 기본 작동 메커니즘이 포함됩니다. 신경 영상 증거는 시각적 위협에 대한 주의 편향이 편도체, 전대상피질 및 시각 피질을 포함한 뇌 영역의 네트워크와 연관되어 있음을 시사합니다. 인간 참가자의 경우, 훈련 후 회백질 부피의 복셀 기반 형태 측정법 기반 측정에서 경험 의존적 신경가소성을 볼 수 있습니다. 최근 회백질 부피의 복셀 기반 형태 측정법은 학습 관련 신경가소성에 대한 알려진 세포 메커니즘인 수지상 척추 밀도와 연결되어 있습니다. 따라서 복셀 기반 형태 측정법은 주의 편향 수정 후 학습 관련 신경가소성을 측정하는 데 이상적으로 적합합니다. 이 제안에서 참가자의 주의 편향, 불안 및 회백질 부피 수준은 6주간의 주의 편향 수정 교육(N = 50) 또는 주의 제어 교육(N = 50)을 완료하기 전후에 측정됩니다. 이 제안의 목표는 (1) 치료 전 편향이 확장된 편도체 및 전방 대상 피질에서 회백질 부피의 가변성을 예측한다는 것을 확립하고, (2) ABM 후 감소된 확장된 편도체 및 전방 대상 피질 회백질 부피가 감소의 기초가 되는 정도를 평가하는 것입니다. 주의 편향 및 불안에서, 그리고 (3) 편향 감소, 불안 감소 및 확장된 편도체 및 전방 대상 피질에서 회백질 부피 감소로 측정된 성공적인 ABM의 예측인자로서 치료 전 편향을 설정합니다. AREA 보조금의 목적과 NIMH가 질병 기전의 기초가 되는 치료 개발을 위한 새로운 목표를 식별하고 검증하는 데 집중하는 것과 일치하여, 현재 제안은 확장된 편도체에서 신경가소성을 확립하는 것을 목표로 하는 연구 프로젝트에 시골의 주로 학부 대학의 학생들을 참여시킬 계획입니다. 불안 치료에서 훈련 관련 결과를 객관적으로 추적하는 데 사용할 수 있는 ABM 훈련 결과의 표적 메커니즘으로서 전방 대상 피질.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

119

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Michigan
      • Marquette, Michigan, 미국, 49855
        • Northern Michigan University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • Handedness(오른손잡이)
  • 정상 시력
  • 높은 불안
  • 기존 주의 편향

제외 기준:

  • MRI 금기 사항 없음
  • 두부 손상 병력 없음
  • 신경학적 병력 없음
  • 심리적 역사
  • 기분전환용 약물 사용 제한, 남용 금지
  • 제한적인 처방약 사용, 남용 금지
  • 밀실공포증 없음
  • 임신 아님

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 주의 편향 수정
행동: 주의 편향 수정
주의 편향 수정(ABM) 세션은 부적합한 시험(즉, 대상 점 - 중립 자극 100% 페어링)만 포함하는 수정된 도트 프로브 작업으로 구성됩니다.
활성 비교기: 주의력 제어
행동: 주의력 제어
주의 제어(AC) 세션은 표준 도트 프로브 작업(즉, 대상 도트 - 중립/위협 자극 50% 페어링)으로 구성됩니다. 따라서 AC 참가자의 경우 편견이 동일하게 유지되어야 하는 반면 ABM 참가자는 위협에 대한 편견이 감소해야 합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
주의 편향
기간: 기준선 및 개입 6주 후
위협에 대한 고조된 주의 편향을 측정하는 도트 프로브 작업에서 합동 및 부적합 시도에 대한 반응 시간 차이.
기준선 및 개입 6주 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
상태 및 특성 불안
기간: 기준선 및 개입 6주 후
Speilberger State-Trait Anxiety Inventory로 측정한 불안
기준선 및 개입 6주 후

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
회백질 부피의 MRI 측정
기간: 기준선 및 개입 6주 후
회백질 부피의 T1 강조 MRI 측정
기준선 및 개입 6주 후
구조적 및 기능적 연결의 MRI 측정
기간: 기준선 및 개입 6주 후
구조적 연결성의 확산 텐서 가중 MRI 기반 측정 및 기능적 연결성의 기능적 MRI 기반 측정.
기준선 및 개입 6주 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Northern Michigan University

협력자

National Institute of Mental Health (NIMH)

수사관

  • 수석 연구원: Joshua M Carlson, PhD, Northern Michigan University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 12월 15일

기본 완료 (실제)

2020년 3월 14일

연구 완료 (실제)

2020년 3월 14일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 3월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 3월 21일

처음 게시됨 (실제)

2017년 3월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 1월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 1월 11일

마지막으로 확인됨

2022년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • HS13-555
  • R15MH110951 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

데이터는 NIMH Data Archive에 업로드됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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