针对卒中性失语症患者的强化跨学科治疗计划
2017年3月24日 更新者：Elizabeth Hoover、Boston University Charles River Campus
作为萨金特学院失语症资源中心 (ARC) 常规门诊服务的一部分，在夏季开展了一项强化的跨学科治疗计划。 该程序已按照所述程序运行了三年。 2013 年 6 月期间，从波士顿社区招募了不超过六名具有轻度或中度失语症和多学科康复需求（OT、PT、SLP 和营养）的以英语为母语的人参加为期四个星期的强化跨学科治疗计划. 该计划包括每天大约 6 小时的跨学科治疗，每周 5 天，为期 4 周。 使用当前基于证据的治疗方法进行个性化治疗，这些方法是临床实践中普遍接受的方案，将由来自言语语言和听力科学、职业治疗 (OT)、物理治疗 (PT)、中心的临床教员和工作人员进行管理用于神经康复和营养。 作为我们在失语症资源中心服务的一部分，这些类型的治疗部分只需支付少量费用即可获得；但是，这项研究无法获得这种全面的跨学科计划。
每周提供大约 30 小时的治疗——在 5 天内每天 6 小时，包括语言病理学、物理治疗、职业治疗和营养咨询。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
19
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 经认证的语言病理学家诊断为继发于单次中风的轻度或中度失语症的临床诊断。
- 必须能够在对话功能的水平上展示听觉理解。
- 必须证明中风导致的活动能力或感觉缺陷。
- 必须证明心脏/营养需求。
- 必须能够在没有他人身体帮助的情况下走动至少 500 英尺。
- 必须能够独立协商电梯和楼梯
- 必须能够在没有帮助的情况下管理浴室需求。
- 中风发作后必须超过十二个月。
- 年龄必须在 18 至 75 岁之间。
- 必须以英语为母语
- 必须具有 8 年级或更高的教育水平。
- 必须有足够的视力才能进行功能性阅读
- 必须有足够的听力才能交谈
排除标准：
- 符合上述纳入标准但也是双语和/或伴有神经系统疾病的受试者将被排除在研究之外。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：失语症强化治疗
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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中风影响量表（评估变化）
大体时间：干预前1个月、干预前即刻、干预后一周、干预完成后3个月
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中风幸存者的生活质量指标
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干预前1个月、干预前即刻、干预后一周、干预完成后3个月
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加拿大职业绩效衡量标准（评估变化）
大体时间：干预前1个月、干预前即刻、干预后一周、干预完成后3个月
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衡量有意义活动的参与度和满意度
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干预前1个月、干预前即刻、干预后一周、干预完成后3个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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目标达成量表（评估变化）
大体时间：干预前1个月、干预前即刻、干预后一周、干预完成后3个月
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衡量个性化/个人社区目标的实现情况
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干预前1个月、干预前即刻、干预后一周、干预完成后3个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2013年4月1日
初级完成 (实际的)
2015年10月1日
研究完成 (实际的)
2015年10月1日
研究注册日期
首次提交
2017年3月21日
首先提交符合 QC 标准的
2017年3月24日
首次发布 (实际的)
2017年3月30日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年3月30日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年3月24日
最后验证
2017年3月1日
更多信息
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