改造机器人介导的远程康复：康复公民科学
2025年7月7日 更新者：Johns Hopkins University
基于Kinect的公民科学远程康复平台的可行性
本研究的目的是通过积极的科学参与来增强中风患者的能力，从而推进上肢机器人介导的远程康复。
通过改变一方面结合低成本触觉设备和另一方面结合在线公民科学平台的平台的任务特征和功能，研究人员将评估社会远程康复的不同策略。
社会互动的两种基本模式——竞争和合作——以及控制条件。
具体而言，公民科学活动将由竞争、合作或孤立的用户进行，并检查他们的康复效果。
这种有效性将通过 (i) 参与者的康复表现（根据通过平台获取的感觉运动数据推断并由监督治疗师直接量化）来衡量； (ii) 参与者的贡献动机（通过在线调查衡量）； (iii) 参与者的情绪健康和自尊感（通过在线调查衡量）。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
20
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Maryland
-
Baltimore、Maryland、美国、21231
- Matthew Bird
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
对于治疗组：
- 中风后偏瘫 >3 个月
- 独立站立或坐着的能力
- 足够的认知技能来执行所展示的练习
- 根据上肢 Fugl-Meyer 评分 <50/66 确定的受影响手臂的完全被动运动范围，但主动运动受限
- 精通技术并有兴趣使用互联网平台
对于对照组：
(ii) 没有学习障碍史 (iii) 精通技术并没有兴趣使用互联网平台
排除标准：
对于治疗组：
- 视力缺陷，例如视力、眼球运动、视野缺损或忽视
- 医学合并症，例如其他神经系统疾病（例如 帕金森氏症、脑肿瘤、癫痫症）或之前上肢受伤
- 上肢疼痛，无法进行完全被动的运动。
对于对照组：
- 视力缺陷，例如视力、眼球运动、视野缺损或忽视
- 任何以前的伤害或身体状况会阻止完全被动的运动范围来进行练习。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：设备可行性
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：中风病人
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要求用户在屏幕上标记对象
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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Kinect运动捕获平台的可行性捕获运动范围评估的运动
大体时间：1天
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使用Kinect运动捕获平台对受影响和未受影响的臂的运动范围测量。
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1天
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Kinect运动捕获平台的可行性以捕获由NASA任务负载指数评估的工作负载
大体时间：1天
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评估五个7分量表的工作负载。
一系列捕获工作量的措施。
每个量表都采用视觉模拟量表来测量每个域。
这些领域是精神领域，身体需求，时间需求，绩效，努力和挫败感。
每个比例尺域和复合材料的范围从0到100，其中100个是工作负载的最高指标。
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1天
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Kinect运动捕获平台可用性的可行性由系统可用性量表评估
大体时间：1天
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使用10个项目量表来评估中风患者技术平台的可用性。
该度量以0-100的比例评分，更高的分数意味着更好的结果。
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1天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Preeti Raghavan, MD、Johns Hopkins University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年4月27日
初级完成 (实际的)
2025年5月21日
研究完成 (实际的)
2025年5月21日
研究注册日期
首次提交
2017年3月24日
首先提交符合 QC 标准的
2017年3月24日
首次发布 (实际的)
2017年3月30日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年7月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年7月7日
最后验证
2025年7月1日
更多信息
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