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肺部超声在围手术期评估中的作用

2017年9月28日 更新者:Francesco Forfori、University of Pisa

围手术期评估期间肺部超声评估和胸片的比较:一项前瞻性研究

准确的术前肺部评估对于决定最合适的麻醉方案非常重要。 到目前为止,胸部 X 光片被认为是围手术期肺部评估的护理标准。 然而,肺部超声是一种快速、简单、无创、无辐射的成像方式,可作为胸片的替代方法用于各种肺部疾病的诊断和随访。 此外,辐射暴露的减少代表着患者安全性的显着改善。 因此,我们决定比较从肺部超声和胸部 X 光片获得的数据。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

介入性

注册 (实际的)

90

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Pisa、意大利
        • University of Pisa

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 接受择期普通手术的成年患者;
  • 年龄 >18 岁;
  • 提供书面同意的能力;
  • 在术前评估期间使用胸片。

排除标准:

  • 年龄 < 18 岁;
  • 怀孕患者;
  • 在术前评估期间不使用胸片。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:肺部超声检查
术前麻醉会诊期间的肺超声扫描

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
肺部超声和胸部 X 线检查胸腔积液、实变、肺泡间质综合征的性能比较。
大体时间:术前麻醉会诊期间
该项目的主要目标是评估从超声扫描获得的数据与从胸部 X 光片获得的数据之间可能存在的相关性。
术前麻醉会诊期间

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年6月18日

初级完成 (实际的)

2017年8月1日

研究完成 (实际的)

2017年9月28日

研究注册日期

首次提交

2017年4月2日

首先提交符合 QC 标准的

2017年4月7日

首次发布 (实际的)

2017年4月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年9月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年9月28日

最后验证

2017年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • UPisa2017

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

肺部疾病的临床试验

肺部超声检查的临床试验

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