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Il ruolo dell'ecografia polmonare durante la valutazione perioperatoria

28 settembre 2017 aggiornato da: Francesco Forfori, University of Pisa

Confronto tra valutazione ecografica polmonare e radiografia del torace durante la valutazione perioperatoria: uno studio prospettico

Un'accurata valutazione polmonare preoperatoria è importante per decidere il piano di anestesia più appropriato. Fino ad ora, la radiografia del torace è considerata lo standard di cura per la valutazione polmonare durante la valutazione perioperatoria. Tuttavia, l'ecografia polmonare è una modalità di imaging rapida, semplice, non invasiva e priva di radiazioni e può essere utilizzata come alternativa alla radiografia del torace per la diagnosi e il follow-up di varie malattie polmonari. Inoltre, la ridotta esposizione alle radiazioni rappresenta un notevole miglioramento della sicurezza del paziente. Di conseguenza, abbiamo deciso di confrontare i dati ottenuti dall'ecografia polmonare e dalla radiografia del torace.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

90

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Italia
      • Pisa, Italia
        • University of Pisa

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pazienti adulti sottoposti a chirurgia generale elettiva;
  • età >18 anni;
  • capacità di fornire il consenso scritto;
  • uso della radiografia del torace durante la valutazione preoperatoria.

Criteri di esclusione:

  • età < di 18 anni;
  • pazienti in gravidanza;
  • non utilizzo della radiografia del torace durante la valutazione preoperatoria.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Ecografia polmonare
Test diagnostico: Ecografia polmonare
Ecografia polmonare durante la visita anestesiologica preoperatoria

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Confronto delle prestazioni dell'ecografia polmonare e della radiografia del torace nella rilevazione di versamento pleurico, consolidamento, sindrome alveolare-interstiziale.
Lasso di tempo: durante la visita anestesiologica preoperatoria
L'obiettivo primario di questo progetto è valutare la possibile correlazione tra i dati ottenuti dall'ecografia ei dati ottenuti dalla radiografia del torace.
durante la visita anestesiologica preoperatoria

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Pisa

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

18 giugno 2017

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

28 settembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 aprile 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 aprile 2017

Primo Inserito (Effettivo)

13 aprile 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 settembre 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 settembre 2017

Ultimo verificato

1 settembre 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • UPisa2017

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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