Il ruolo dell'ecografia polmonare durante la valutazione perioperatoria
28 settembre 2017 aggiornato da: Francesco Forfori, University of Pisa
Confronto tra valutazione ecografica polmonare e radiografia del torace durante la valutazione perioperatoria: uno studio prospettico
Un'accurata valutazione polmonare preoperatoria è importante per decidere il piano di anestesia più appropriato.
Fino ad ora, la radiografia del torace è considerata lo standard di cura per la valutazione polmonare durante la valutazione perioperatoria.
Tuttavia, l'ecografia polmonare è una modalità di imaging rapida, semplice, non invasiva e priva di radiazioni e può essere utilizzata come alternativa alla radiografia del torace per la diagnosi e il follow-up di varie malattie polmonari.
Inoltre, la ridotta esposizione alle radiazioni rappresenta un notevole miglioramento della sicurezza del paziente.
Di conseguenza, abbiamo deciso di confrontare i dati ottenuti dall'ecografia polmonare e dalla radiografia del torace.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
90
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Pisa, Italia
- University of Pisa
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- pazienti adulti sottoposti a chirurgia generale elettiva;
- età >18 anni;
- capacità di fornire il consenso scritto;
- uso della radiografia del torace durante la valutazione preoperatoria.
Criteri di esclusione:
- età < di 18 anni;
- pazienti in gravidanza;
- non utilizzo della radiografia del torace durante la valutazione preoperatoria.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Diagnostico
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Ecografia polmonare
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Ecografia polmonare durante la visita anestesiologica preoperatoria
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Confronto delle prestazioni dell'ecografia polmonare e della radiografia del torace nella rilevazione di versamento pleurico, consolidamento, sindrome alveolare-interstiziale.
Lasso di tempo: durante la visita anestesiologica preoperatoria
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L'obiettivo primario di questo progetto è valutare la possibile correlazione tra i dati ottenuti dall'ecografia ei dati ottenuti dalla radiografia del torace.
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durante la visita anestesiologica preoperatoria
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
18 giugno 2017
Completamento primario (Effettivo)
1 agosto 2017
Completamento dello studio (Effettivo)
28 settembre 2017
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
2 aprile 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
7 aprile 2017
Primo Inserito (Effettivo)
13 aprile 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
29 settembre 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 settembre 2017
Ultimo verificato
1 settembre 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- UPisa2017
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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