Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Rollen av lungultraljud under perioperativ utvärdering

28 september 2017 uppdaterad av: Francesco Forfori, University of Pisa

Jämförelse av lungultraljudsbedömning och bröströntgen under perioperativ utvärdering: en prospektiv studie

Noggrann preoperativ lungbedömning är viktig för att bestämma den mest lämpliga anestesiplanen. Fram till nu har lungröntgen betraktats som standarden på vården för lungbedömning under perioperativ utvärdering. Lungultraljud är dock en snabb, enkel, icke-invasiv, strålningsfri bildbehandlingsmodalitet och kan användas som ett alternativ till lungröntgen för diagnos och uppföljning av olika lungsjukdomar. Dessutom representerar den minskade strålningsexponeringen en avsevärd förbättring av patientsäkerheten. Följaktligen bestämde vi oss för att jämföra data från lungultraljudet och lungröntgen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

90

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Italien
      • Pisa, Italien
        • University of Pisa

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • vuxna patienter som genomgår elektiv allmän kirurgi;
  • ålder >18 år;
  • förmåga att ge skriftligt samtycke;
  • användning av bröströntgen under den preoperativa utvärderingen.

Exklusions kriterier:

  • ålder < än 18 år;
  • gravida patienter;
  • inte använda bröströntgen under den preoperativa utvärderingen.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Lung ultraljud
Diagnostiskt test: Lung ultraljud
Lungultraljudsundersökning under preoperativ anestesikonsultation

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Prestandajämförelse av lungultraljud och lungröntgen vid detektering av pleurautgjutning, konsolidering, alveolärt-interstitiellt syndrom.
Tidsram: under preoperativ anestesikonsultation
Det primära syftet med detta projekt är att utvärdera den möjliga korrelationen mellan data som erhållits från ultraljudsskanningen och data som erhållits från lungröntgen.
under preoperativ anestesikonsultation

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Pisa

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

18 juni 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

1 augusti 2017

Avslutad studie (Faktisk)

28 september 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 april 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 april 2017

Första postat (Faktisk)

13 april 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 september 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 september 2017

Senast verifierad

1 september 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • UPisa2017

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Lungsjukdomar

Kliniska prövningar på Lung ultraljud

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Hong Kong

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera